استانها
مجید شایسته درگفت وگوباخبرنگار تسنیم دربیرجنداظهارداشت: بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU بیان می شود وقتی به وجود می آید که آنزیم ویژه ای به نام فنیل آلانین هیدروکسیلاز( (PAH به درستی عمل نکند و یا اصلا وجود نداشته باشد.
وی ادامه داد: بیماری فنیل کتونوری نوعی اختلال ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل و بروز آن در صورت ازدواج فامیلی افزایش می یابد. بنابراین لازم است در صورت تمایل به ازدواج فامیلی، مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج انجام گیرد.
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند اضافه کرد: غربالگری نوزادان برای تشخیص زودرس بیماری فنیل کتونوری در خراسان جنوبی از تابستان 1391 آغاز شده است و والدین باید در روز سوم تا پنجم تولد فرزندشان با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت برای غربالگری اقدام نمایند.
وی بیان کرد:در سال گذشته 13711 نوزاد در این استان تحت پوشش برنامه غربالگری نوزادان قرار گرفتند و این آمار از ابتدای 1405 تاکنون4981 نفر بوده است. …
