مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی هفدهمین کنگره بینالمللی و بیستوسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران با اشاره به تحولات جدید در حوزه تشخیص بیماریهای خونی گفت: پزشکی امروز به سمت ارائه درمانهای شخصیسازیشده برای بیماران حرکت کرده و دوران نسخههای یکسان برای همه بیماران به تدریج رو به پایان است.
به گزارش برنا، محمد فرانوش اظهار کرد: پیشرفت فناوریهای آزمایشگاهی و توسعه روشهای نوین، امکان شناخت دقیقتر بیماریها و انتخاب درمان متناسب با شرایط هر بیمار را فراهم کرده است، موضوعی که میتواند به افزایش اثربخشی درمان و بهبود کیفیت زندگی بیماران منجر شود.
این استاد هماتولوژی با بیان اینکه آزمایشهای کلاسیک همچنان جایگاه مهمی در تشخیص بیماریها دارند افزود: در کنار این روشها فناوریهای جدید مانند فلوسایتومتری پیشرفته، بررسیهای عملکردی نوین و آزمایشهای ژنتیکی، افقهای تازهای را در تشخیص اختلالات پلاکتی گشودهاند.
فرانوش تاکید کرد: در بسیاری از بیماریهای ارثی مرتبط با پلاکتها، بررسیهای ژنتیکی میتوانند به تشخیص قطعی، پیشبینی روند بیماری و تصمیمگیری دقیقتر برای درمان کمک کنند.
بیشتر بخوانید تشخیص بهموقع، مهمترین گام در پیشگیری از عوارض کمشنوایی …
