به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا،اعصابی که با رشد تومور به بافت سرطانی نفوذ میکنند، ممکن است به بقای سرطان تهاجمی سینه، گسترش آن و مقاومت در برابر درمان کمک کنند. پژوهشگران دانشگاه اوکلاهما در آمریکا اکنون سازوکاری را شناسایی کردهاند که نشان میدهد سرطان سهگانه منفی سینه چگونه میتواند با تبدیل سلولهای ایمنی بدن به پیامرسان، این اعصاب را به خدمت بگیرد.
شبکههای عصبی در بسیاری از تومورهای جامد مشاهده شدهاند اما منش آنها همچنان نامشخص است. نتایج تحقیقات جدید این فرایند را در سرطان سینه سهگانه منفی، نوعی از این بیماری که درمان آن بهویژه دشوار است، ردیابی میکند. سلولهای ایمنی، اعصاب را به داخل تومورها میکشند
این تحقیق روی ماکروفاژها، سلولهای ایمنی که اغلب با عفونتها مبارزه و بافت آسیبدیده را ترمیم میکنند، متمرکز بود. تومورهای سینه سهگانه منفی این سلولها را به محیط اطراف خود میکشند، جایی که ماکروفاژها «فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز» (BDNF) را آزاد میکنند، پروتئینی که رشد عصب را تقویت میکند.
«فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز»، بیشتر به دلیل حمایت از سلولهای عصبی در مغز شناخته شده است. با این حال، در داخل تومورهای سینه، بهنظر میرسد همین سیگنال، اعصاب مجاور را جذب و به رشد سرطان و مقاومت در برابر درمان کمک میکند.
مورین کاکس، استادیار گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی اکلاهما و عضو تحقیقاتی مرکز سرطان استفنسون سلامت اکلاهما گفت: ماکروفاژها، منبع حیاتی برای کشیدن اعصاب به درون تومور هستند. اگرچه ماکروفاژها اغلب نقش مثبتی در بدن دارند، اما در این وضعیت از سرطان سینه، عملکرد منفی را تسهیل میکنند. کند شدن رشد تومور با مسدود کردن «فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز»
این مکانیسم، راهبرد درمانی را پیشنهاد کرد که بهطور مستقیم به سلولهای سرطانی حمله نمیکند. در عوض، یک درمان میتواند ارتباط بین ماکروفاژها و اعصابی که از تومور پشتیبانی میکنند را قطع کند.
کاکس و همکارانش این رویکرد را در موشها با استفاده از داروی مسدود کننده سیگنالینگ «فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز» آزمایش کردند. این درمان از ورود اعصاب به تومورها جلوگیری کرد و رشد تومور را …
