به گزارش ایسنا، شناسایی انواع متمایز بیماریهایی مانند دیابت از دو جهت مفید است؛ اول اینکه درمانها میتوانند با دقت بیشتری برای افراد شخصیسازی شوند و همچنین به محققان ایده بهتری در مورد چگونگی مؤثرتر کردن این درمانها در آینده میدهند.
وقتی صحبت از دیابت نوع ۱ میشود، دو الگوی ژنتیکی به نامهای HLA-DR3 و HLA-DR4 وجود دارد که با خطر بالاتر ابتلا به این بیماری مرتبط هستند. با این حال، اگرچه نتیجه نهایی یکسان است (دیابت نوع ۱)، علائم اولیه بین این دو الگو متفاوت است.
برای بررسی بیشتر، محققانی از ایالات متحده و بریتانیا اولین مطالعه ارتباط گسترده ژنومی(GWAS) را انجام دادند که بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ را بر اساس این دو امضای ژنتیکی که از نظر فنی به عنوان هاپلوتیپ شناخته میشوند، از هم جدا میکند.
هدف از GWAS یافتن مناطقی از DNA است که به طور بالقوه با یک بیماری مرتبط هستند و تفاوتهای ژنتیکی کافی بین شرکتکنندگان HLA-DR3 و HLA-DR4 در نمونهای متشکل از ۹۰۹۱ فرد مبتلا به دیابت نوع ۱ و ۱۴ هزار و ۱۵۷ فرد در گروه کنترل وجود داشت که نشان میدهد ممکن است به دنبال دو زیرگروه مجزا باشیم. …
