گام تازه برای درمان بیماری که به‌تدریج توان حرکت را از بین می‌برد

غزال زیاری- یک سال پیش بود که پزشکان سبک خاصی از درمان را برای یک مرد مبتلا به نوعی نادری از بیماری نورون حرکتی آغاز کردند و بعد از یک سال از شروع دارویی که جهش ژنتیکی خاص عامل بیماری‌اش را هدف قرار می‌دهد، حالا او اولین فردی است که بهبود علائم را تجربه کرده است.

محققان بعد از انجام آزمایش اولیه بر روی این فرد، اعلام کرده‌اند که نتایج اولیه واقعاً شگفت‌انگیز است و می‌توان این روش را به‌عنوان پایه درمان‌های بیشتری برای بیماری‌های نورودژنراتیو ناشی از جهش‌های نادر مورد استفاده قرار داد و با بهره‌گیری از درمان‌های هدفمند ژنی، برای درمان افراد مبتلا به شکل‌های نادر اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) وارد عمل شد. گام بزرگ برای درمان ALS

این مرد به شکل به‌آرامی پیش‌رونده‌ای از بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) که نوعی بیماری نورون حرکتی است مبتلاست. این بیماری، توسط یک جهش نادر ایجاد می‌شود و همین جهش به تجمع پروتئین و در نهایت مرگ نورون‌های حرکتی منجر خواهد شد. …