این بخش به‌صورت خودکار گردآوری شده است. برای مطالعه کامل خبر، به منبع اصلی مراجعه کنید.
حسن یزدانی مزدک، مدیرعامل انجمن نوروفیبروماتوز ایران، در گفت و گو با خبرنگار اجتماعی رکنا با تشریح وضعیت بیماران مبتلا به این بیماری گفت: نوروفیبروماتوز یک اختلال ژنتیکی است که در دو تیپ اصلی شناخته می‌شود. در تیپ یک، اختلال ژنتیکی در کروموزوم شماره ۱۷ و در تیپ دو در کروموزوم شماره ۲۲ رخ می‌دهد. در این بیماری، ژن‌هایی که مسئول تولید پروتئین‌هایی برای جلوگیری از رشد تومور و سرطانی شدن سلول‌ها هستند دچار اختلال می‌شوند و در نتیجه، زمینه ایجاد توده‌های مختلف در بدن فراهم می‌شود. در نوروفیبروماتوز نوع یک، پروتئین نوروفیبرومین و در نوع دو، پروتئین مرلین تحت تأثیر این اختلال ژنتیکی قرار می‌گیرند. …
