پایان بیماریDMD با ژن درمانی معکوس

یک ژن درمانی جدید برای دیستروفی عضلانی دوشن (dmd) نه تنها پیشرفت بیماری را کند می کند بلکه به طور بالقوه حتی آسیب عضلانی را معکوس می کند ، با آزمایشات انسانی که در عرض دو سال آغاز می شود.