سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با صدور مجوز برای اتوانجکتور «Brekiya» شرکت Amneal، گام مهمی در درمان سریع و مؤثر میگرن و سردردهای خوشهای در بزرگسالان برداشت. این محصول، نخستین اتوانجکتور DHE تأییدشده برای این شرایط محسوب میشود و از نیمه دوم سال ۲۰۲۵ در دسترس افراد واجد شرایط قرار خواهد گرفت.