یکشنبه, ۱۰ تیر, ۱۴۰۳ / 30 June, 2024
![شناسایی ۱۱۲ کودک مبتلا به فنیل کتونوری در همدان](/news/u/2024-06-27/isna-yb0qs.jpg)
۲ روز قبل / خبرگزاری ایسنا / استانها
شناسایی ۱۱۲ کودک مبتلا به فنیل کتونوری در همدان
عضو هیئتعلمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه ۱۱۲ کودک همدانی مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند، گفت: خوشبختانه موفق شدیم پایش سالانه بیش از ۶۰ کودک مبتلا به این بیماری را به طور مرتب و با موفقیت انجام دهیم.
شناسایی ۱۱۲ کودک مبتلا به فنیل کتونوری در همدان
ایسنا/همدان عضو هیئتعلمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه ۱۱۲ کودک همدانی مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند، گفت: خوشبختانه موفق شدیم پایش سالانه بیش از ۶۰ کودک مبتلا به این بیماری را به طور مرتب و با موفقیت انجام دهیم. دکتر مریم دارابی درگفتوگو با ایسنا، با بیان اینکه در غربالگریهای دوران نوزادی بیماری فنیل کتونوری تشخیص داده میشود، اظهار کرد: غربالگری این بیماری در ایران از سال ۱۳۹۵ به مجموع غربالگریها اضافه شده است.
وی با بیان اینکه این بیماری از طریق ژنهای پدر و مادر به کودک منتقل میشود، تصریح کرد: ازدواجهای فامیلی شانس ابتلا به بیماری فنیل کتونوری را افزایش میدهد و در جوامعی که ازدواج فامیلی رواج دارد این بیماری آمار بالایی دارد.
عضو هیئتعلمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه هر چه این بیماری زودتر تشخیص داده شود کودک سالمتر خواهد بود و کمتر آسیب خواهد دید، خاطرنشان کرد: افراد مبتلا به این بیماری برای هضم برخی اسیدهای آمینه موجود در غذای روزانه خود، با مشکل مواجه میشوند به طوریکه افراد مبتلا به PKU توانایی هضم اسیدآمینه فنیلآلانین را ندارند.
وی با بیان اینکه اصولاً نوزاد مبتلا به بیماری در هفته دوم و یا سوم تولد کودک علائمی همچون ضعف، بیحالی، بیقراری، تشنج و استفراغهای مکرر را دارند، تصریح کرد: این علائم بهصورت دائم در کودک پدیدار نمیشود؛ بلکه در دورههایی شدت این بیماری کم یا زیاد میشود.
متخصص بیماریهای کودکان و نوزادان خاطرنشان کرد: تنها از طریق غربالگری و انجام آزمایش خون در روزهای اول زندگی نوزاد این بیماری قابلتشخیص است.
دارابی با بیان اینکه علائم این بیماری در بزرگسالی با توجه شدت بیماری در افراد متفاوت است، یادآور شد: برخی از نوزادان که مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند ژن خود را از مادری که به این بیماری مبتلاست؛ اما شدت آن بسیار خفیف است دریافت میکنند در واقع ممکن است مادر بدون هیچ علامتی از بیماری ازدواج کند؛ اما کودک او با سر کوچک و یا طیف وسیعی از علائم متولد شود.
وی افزود: بیماریهای ژنتیکی به طیفی از بیماریها گفته میشود که در ژن فرد از همان بدو تولد وجود دارد و به اشتباه به آن بیماریهای مادرزادی گفته میشود.
فوقتخصص بیماریهای غدد و متابولیسم کودکان با بیان اینکه برخی از عفونتها، استرس و .. باعث میشود که کودکی تا دوسالگی علائمی از بیماری نداشته به بیماری فنیل کتونوری مبتلا شود، اظهار کرد: به همین دلیل است که گفته میشود در تمام دوران زندگی بهخصوص زیر دو سال عفونتها جدی گرفته شود.
دکتر دارابی با بیان اینکهاین بیماران باید تا آخر عمر رژیم غذایی مخصوص به این بیماری را دریافت و به آن پایبند باشند، مطرح کرد: برنامه غذایی کودک باید حاوی مقدار بسیار اندکی فنیلآلانین باشد، بهویژه غذاهایی با پروتئین نسبتاً بالا از قبیل گوشت ماهی، تخممرغ، شیر و بیشتر حبوبات باید از برنامه غذایی آنها حذف یا به حداقل مقدار ممکن برسد.
وی تصریح کرد: کودک برای رشد طبیعی به پروتئین نیاز دارد و میزان نیاز هر کودک به مواد قندی، چربی و پروتئینها باید توسط کارشناس تغذیه تعیین شود و لازم است برای تعیین برنامه غذایی خانوادهها پایش سالیانه کودک خود را که شامل رشد، تکامل، بلوغ و تراکم استخوان است را اندازهگیری و آن را جدی بگیرند.
انتهای پیام دبیر ملیحه درویشزاده دبیر بنت الهدی نوری لینک کوتاه برچسبها: استانی-اجتماعی بیماری فنیل کتونوری بیماری ژنتیکی لینکستان خرید برنج ایرانی مستقیم از کشاورز با کف قیمت بازار آخرین قیمت انواع برنج ایرانی در سال 1403 دانلود آهنگ خرید بلیط هواپیما ساناپرس بوکینگ مبلمان اداری دانلود آهنگ سویل موزیک جمینجا خرید سی پی ارزان آپ موزیک موزیکفا سایت تخصصی فیلم و سریال بلیط هواپیما فلایتودی بلیط هواپیما تور دبی روغن هیدرولیک سرور مجازی ایران طراحی سایت پیوان قیمت ملیگرد امروز خرید هاست فروشگاه تخصصی تشک و تخت عطاری آنلاین لیفت صورت با نخ در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:-لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.-«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.- ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بیاحترامی به اشخاص، قومیتها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزههای دین مبین اسلام باشد معذور است.- نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر میشود. نظرات شما در حال پاسخ به نظر « » هستید. × لغو پاسخ لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید ارسال
ایسنا/همدان عضو هیئتعلمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه ۱۱۲ کودک همدانی مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند، گفت: خوشبختانه موفق شدیم پایش سالانه بیش از ۶۰ کودک مبتلا به این بیماری را به طور مرتب و با موفقیت انجام دهیم. دکتر مریم دارابی درگفتوگو با ایسنا، با بیان اینکه در غربالگریهای دوران نوزادی بیماری فنیل کتونوری تشخیص داده میشود، اظهار کرد: غربالگری این بیماری در ایران از سال ۱۳۹۵ به مجموع غربالگریها اضافه شده است.
وی با بیان اینکه این بیماری از طریق ژنهای پدر و مادر به کودک منتقل میشود، تصریح کرد: ازدواجهای فامیلی شانس ابتلا به بیماری فنیل کتونوری را افزایش میدهد و در جوامعی که ازدواج فامیلی رواج دارد این بیماری آمار بالایی دارد.
عضو هیئتعلمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه هر چه این بیماری زودتر تشخیص داده شود کودک سالمتر خواهد بود و کمتر آسیب خواهد دید، خاطرنشان کرد: افراد مبتلا به این بیماری برای هضم برخی اسیدهای آمینه موجود در غذای روزانه خود، با مشکل مواجه میشوند به طوریکه افراد مبتلا به PKU توانایی هضم اسیدآمینه فنیلآلانین را ندارند.
وی با بیان اینکه اصولاً نوزاد مبتلا به بیماری در هفته دوم و یا سوم تولد کودک علائمی همچون ضعف، بیحالی، بیقراری، تشنج و استفراغهای مکرر را دارند، تصریح کرد: این علائم بهصورت دائم در کودک پدیدار نمیشود؛ بلکه در دورههایی شدت این بیماری کم یا زیاد میشود.
متخصص بیماریهای کودکان و نوزادان خاطرنشان کرد: تنها از طریق غربالگری و انجام آزمایش خون در روزهای اول زندگی نوزاد این بیماری قابلتشخیص است.
دارابی با بیان اینکه علائم این بیماری در بزرگسالی با توجه شدت بیماری در افراد متفاوت است، یادآور شد: برخی از نوزادان که مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند ژن خود را از مادری که به این بیماری مبتلاست؛ اما شدت آن بسیار خفیف است دریافت میکنند در واقع ممکن است مادر بدون هیچ علامتی از بیماری ازدواج کند؛ اما کودک او با سر کوچک و یا طیف وسیعی از علائم متولد شود.
وی افزود: بیماریهای ژنتیکی به طیفی از بیماریها گفته میشود که در ژن فرد از همان بدو تولد وجود دارد و به اشتباه به آن بیماریهای مادرزادی گفته میشود.
فوقتخصص بیماریهای غدد و متابولیسم کودکان با بیان اینکه برخی از عفونتها، استرس و .. باعث میشود که کودکی تا دوسالگی علائمی از بیماری نداشته به بیماری فنیل کتونوری مبتلا شود، اظهار کرد: به همین دلیل است که گفته میشود در تمام دوران زندگی بهخصوص زیر دو سال عفونتها جدی گرفته شود.
دکتر دارابی با بیان اینکهاین بیماران باید تا آخر عمر رژیم غذایی مخصوص به این بیماری را دریافت و به آن پایبند باشند، مطرح کرد: برنامه غذایی کودک باید حاوی مقدار بسیار اندکی فنیلآلانین باشد، بهویژه غذاهایی با پروتئین نسبتاً بالا از قبیل گوشت ماهی، تخممرغ، شیر و بیشتر حبوبات باید از برنامه غذایی آنها حذف یا به حداقل مقدار ممکن برسد.
وی تصریح کرد: کودک برای رشد طبیعی به پروتئین نیاز دارد و میزان نیاز هر کودک به مواد قندی، چربی و پروتئینها باید توسط کارشناس تغذیه تعیین شود و لازم است برای تعیین برنامه غذایی خانوادهها پایش سالیانه کودک خود را که شامل رشد، تکامل، بلوغ و تراکم استخوان است را اندازهگیری و آن را جدی بگیرند.
انتهای پیام دبیر ملیحه درویشزاده دبیر بنت الهدی نوری لینک کوتاه برچسبها: استانی-اجتماعی بیماری فنیل کتونوری بیماری ژنتیکی لینکستان خرید برنج ایرانی مستقیم از کشاورز با کف قیمت بازار آخرین قیمت انواع برنج ایرانی در سال 1403 دانلود آهنگ خرید بلیط هواپیما ساناپرس بوکینگ مبلمان اداری دانلود آهنگ سویل موزیک جمینجا خرید سی پی ارزان آپ موزیک موزیکفا سایت تخصصی فیلم و سریال بلیط هواپیما فلایتودی بلیط هواپیما تور دبی روغن هیدرولیک سرور مجازی ایران طراحی سایت پیوان قیمت ملیگرد امروز خرید هاست فروشگاه تخصصی تشک و تخت عطاری آنلاین لیفت صورت با نخ در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:-لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.-«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.- ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بیاحترامی به اشخاص، قومیتها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزههای دین مبین اسلام باشد معذور است.- نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر میشود. نظرات شما در حال پاسخ به نظر « » هستید. × لغو پاسخ لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید ارسال
انتخابات یورو 2024 انتخابات ریاست جمهوری مسعود پزشکیان سعید جلیلی انتخابات ریاست جمهوری 1403 انتخابات ریاست جمهوری چهاردهم پرسپولیس انتخاب اصلح فوتبال ایران انتخابات ریاست جمهوری ۱۴۰۳