نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با استفاده از نخستین درمان شخصیسازیشده ویرایش ژن در جهان، بهبود قابلتوجهی یافته است. این روش نوین که برای نخستین بار روی این کودک ۹ ماهه انجام شده، میتواند مسیر جدیدی برای درمان هزاران بیماری ژنتیکی نادر و رایج در آینده باز کند.