مراکز نگهداری فرزندان اتیسم ایجاد می‌شود/ لزوم تغییر نظام دهک‌بندی افراد معلول

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، از سازمان بهزیستی کشور، سیدجواد حسینی روز دوشنبه ۴ اسفند در دیدار با والدین کودکان مبتلا به طیف شدید اتیسم با اشاره به اینکه نظام خدماتی کشور نسبت به نیازهای طیف اوتیسم عقب‌ماندگی دارد، تأکید کرد: همه خانواده‌های دارای فرزند اتیسم باید از حق پرستاری بهره‌مند شوند.

وی مبلغ فعلی حق پرستاری که ۴ میلیون و ۲۰۰ هزار تومان است را ناکافی دانست و گفت: افزایش این رقم در کمیته ماده هفت با حضور سازمان بهزیستی، سازمان برنامه و بودجه و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی در دست بررسی است.

حسینی خطاب به خانواده‌های دارای فرزند اتیسم تصریح کرد: ما با شما همدرد و هم‌درک هستیم. بیشترین تعداد نشست‌ها و بازدیدها را با خانواده‌های اتیسم و مراکز مرتبط داشته‌ام تا از نزدیک در جریان مشکلات قرار گیرم و انگیزه بیشتری برای پیگیری به دست آورم.

وی افزود: با تغییرات در نظام دهک‌بندی برای افراد دارای معلولیت کاملاً موافق هستیم و این موضوع را به‌طور جدی از نهادهای مرتبط دولتی پیگیری خواهیم کرد.

رییس سازمان بهزیستی اظهار کرد: سازمان از کیفیت استاندارد خدمات ارائه‌شده به افراد طیف اتیسم در کشور رضایت کامل ندارد، اما تلاش‌های مستمری برای رفع مشکلات در جریان است.

ایجاد دبیرخانه مشارکت والدین طیف اتیسم

رئیس سازمان بهزیستی همچنین از ایجاد دبیرخانه مشارکت اولیای افراد اتیسم خبر داد و گفت: این دبیرخانه برای لحاظ کردن دیدگاه والدین در تصمیم‌گیری‌ها تشکیل شده است. همچنین در تمام مراکز اتیسم و توانبخشی، انجمن اولیا و مربیان راه‌اندازی خواهد شد تا در تصمیم‌گیری و نظارت مشارکت داشته باشند.

وی به طرح «جام» هم اشاره کرد که برای جمع‌آوری ایده‌های مطلوب و عملیاتی کردن نظام تصمیم‌گیری از سطح صف تا ستاد طراحی شده و هدف آن مشارکت حدود ۲۰ هزار مرکز و خانواده‌های افراد تحت پوشش در فرآیند تصمیم‌گیری‌هاست.

حسینی همچنین از پیگیری حذف دهک‌بندی برای افراد دارای معلولیت خبر داد و گفت ده‌ها مکاتبه در این زمینه انجام شده و پیشنهاد تأمین پوشک با اعتبار کالابرگ نیز ارائه شده است.

وی در پایان از پیگیری و اجرای معاضدت حقوقی و همکاری‌های قضایی برای خانواده‌های طیف اوتیسم خبر داد.

فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کفشور هم در این نشست اعلام کرد: سازمان بیشترین تعداد نشست‌های خود را با خانواده‌های دارای فرزند مبتلا به اختلال طیف اتیسم برگزار کرده است.

وی گفت: یک میلیون و ۶۶۰ هزار فرد دارای معلولیت تحت پوشش بهزیستی هستند که از این تعداد حدود ۷۸۰ هزار نفر دارای معلولیت شدید و خیلی شدید هستند همان‌طور که موظفیم نیازهای طیف اوتیسم شدید را پوشش دهیم، وظیفه داریم سایر گروه‌های دارای معلولیت شدید را نیز در نظر بگیریم.

عباسی افزود: دیروز جلسه‌ای سه‌ساعته با سازمان برنامه و بودجه و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی برای افزایش حق پرستاری افراد دارای طیف اوتیسم برگزار شد و امیدواریم تغییرات مثبتی در این زمینه رخ دهد.

فریده باغ‌علیشاهی مدیرکل دفتر برنامه‌ریزی و نظارت مراکز توانبخشی و مراقبتی سازمان بهزیستی نیز در ادامه این نشست گفت: در خصوص دهک‌بندی با وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی مذاکره کرده‌ایم تا خانواده‌های دارای معلولیت ستاره‌دار صرف‌نظر از دهک، از کمک‌های مالی دولت بهره‌مند شوند.

وی تأکید کرد: در پرداخت حق پرستاری با دهک‌بندی کاری نداریم ممکن است فرد در دهک ۱۰ باشد اما به این خدمت نیاز داشته باشد. اگر برخی استان‌ها دهک را مطرح می‌کنند عمدتاً به دلیل محدودیت منابع مالی است.

به گفته وی، حق پرستاری بر اساس قانون حمایت از حقوق افراد دارای معلولیت به افراد دارای معلولیت شدید، خیلی شدید و چندگانه پرداخت می‌شود. در حال حاضر ۷۱۰ هزار نفر واجد شرایط دریافت این خدمت هستند که تأمین آن نیازمند حدود ۳۰ هزار میلیارد تومان اعتبار است.

باغ علیشاهی از تصویب‌نامه دولت برای سال آینده خبر داد و گفت: ردیف اعتباری ویژه برای اتیسم با اعتبار مالی بالاتر به عنوان مصوبه دولت ابلاغ خواهد شد.

مدیرکل دفتر برنامه‌ریزی و نظارت مراکز توانبخشی و مراقبتی اشاره کرد که دستورالعمل اقامت موقت بازنگری شده و به نگهداری تا چند شبانه‌روز و اقامت طولانی‌مدت برای خانواده‌هایی که قادر به نگهداری در منزل نیستند، تبدیل شده است. چندین مدل مراقبتی در نظر گرفته شده و ردیف اعتباری ویژه برای آن پیش‌بینی گردیده؛ مجوز ساخت چنین مراکزی نیز اعطا خواهد شد.

براساس این گزارش، خانواده‌های دارای فرزند مبتلا به اتیسم هم در ادامه این نشست، مشکلات خود شامل «لزوم افزایش مبلغ حق پرستاری برای امکان استخدام پرستار در منزل برای حداقل دو تا سه روز در هفته، ضرورت ایجاد مراکز نگهداری کودکان اتیسم به دلیل هزینه های سنگین این بیماران، ضرورت کاهش هزینه های مراکز نگهداری، توجه ویژه به زنان سرپرست خانوار دارای فرزند اتیسم در نظام دهک‌بندی و رفع مشکلات دسترسی به خدمات دندانپزشکی» را مطرح کردند