مدیرکل اداره کل بهزیستی قزوین با اشاره به وجود ۵۸ بیمار فنیل کتونوری (اختلال مغزی و پوستی) تحت پوشش این سازمان در استان، گفت: بهزیستی قزوین سعی دارد تا با تامین غذا برای این دست از بیماران، یاریگر آنان باشد.

سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادن، از انجام برنامه غربالگری بیماری‌های کم‌کاری تیرویید، بیماری‌های متابولیک ارثی از جمله PKU و بررسی سلامت شنوایی برای نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت خبر داد.

سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادن، از انجام برنامه غربالگری بیماری‌های کم‌کاری تیرویید، بیماری‌های متابولیک ارثی از جمله PKU و بررسی سلامت شنوایی برای نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت خبر داد.

رئیس بهزیستی شهرستان پاکدشت از شناسایی ۱۸ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری (PKU) در این شهرستان و بهره‌مندی آنان از خدمات حمایتی این سازمان خبر داد.

اقتصادنیوز: بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU شناخته می‌شود، یکی از بیماری‌های متابولیکی ارثی است که بیماران آن به دلیل محدودیت‌های غذایی، از گرسنگی رنج می‌برند.‌ قرار نگرفتن این بیماران در زمره بیماری‌های خاص، نبود حمایت کافی از این بیماران و گرانی غذا و دارو از جمله مشکلاتی است که درد و رنج …

بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU شناخته می‌شود، یکی از بیماری‌های متابولیکی ارثی است که بیماران آن به دلیل محدودیت‌های غذایی، از گرسنگی رنج می‌برند.‌ قرار نگرفتن این بیماران در زمره بیماری‌های خاص، نبود حمایت کافی از این بیماران و گرانی غذا و دارو از جمله مشکلاتی است که درد و رنج بیماری را …

سرپرست بهزیستی پیشوا از ارائه خدمات بهزیستی به بیماران متابولیک فنیل کتونوری خبر داد و گفت: این بیماران از خدمات حمایتی بهزیستی شامل کمک هزینه تغذیه و درمان بهره مند شدند.

مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: سازمان بهزیستی استان قزوین ۵۶ بیمار مبتلابه فنیل‌کتونوری را تحت پوشش دارد که این بیماران می‌توانند بر اساس نظر کمیسیون تشخیص نوع و شدت معلولیت و دستورالعمل حمایت‌های مالی از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر بهزیستی مانند مستمری، کمک‌هزینه ایاب و ذهاب، کمک‌های موردی و کمک‌هزینه …

خط سلامت: فنیل کتونوری یک بیماری ژنتیکی است که در آن بدن نمی‌تواند اسید آمینه‌ای به نام فنیل آلانین را به طور صحیح تجزیه کند.

عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه ۱۱۲ کودک همدانی مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند، گفت: خوشبختانه موفق شدیم پایش سالانه بیش از ۶۰ کودک مبتلا به این بیماری را به طور مرتب و با موفقیت انجام دهیم.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر گفت: در آینده نزدیک برنامه ژنتیک اجتماعی با استفاده از تجارب برنامه‌های موفق تالاسمی و فنیل کتونوری برای غربالگری و کنترل سایر بیماری‌های ارثی در استان بوشهر اجرا می‌شود.