آخرین خبر/کارشناس برنامه در این باره توضیح می دهد. به پیج اینستاگرامی «آخرین خبر» بپیوندید instagram.com/akharinkhabar بازار

خبرآنلاین/ سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان در گفتگو با روابط عمومی دانشگاه پیرامون اهمیت ۱۷ آوریل روز جهانی هموفیلی و وضعیت بیماران هموفیلی در مناطق تحت پوشش دانشگاه، بیان داشت: روز جهانی هموفیلی فرصتی است برای افزایش آگاهی در مورد این بیماری و حمایت از بیمارانی که با چالش‌های آن

مهر/ اصفهان - سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان، از ارائه خدمات درمانی به ۹۲ بیمار هموفیلی در منطقه کاشان خبر داد. محمدرضا فاضل در گفتگو با خبرنگار مهر به مناسبت نامگذاری بیست و هشتمین فروردین ماه روز جهانی هموفیلی اظهار کرد: بیماری هموفیلی سرشتی (مادرزادی) است که وابسته به جنس بوده؛ یعنی

رئیس مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران،گفت: نتایج قابل قبولی برای درمان بیماری هموفیلی در کشور از طریق ژن درمانی دریافت شده و به نظر می‌رسد به زودی این روش درمانی عملیاتی می‌شود.

تفاهم‌نامه همکاری میان معاونت ریاست‌جمهوری در امور زنان و خانواده و کانون هموفیلی ایران به منظور حمایت از زنان مبتلا به بیماری هموفیلی و اختلالات خونی به امضا رسید.

دکتر کاوه جاسب، فوق تخصص خون و سرطان کودکان اظهار کرد: بیماری هموفیلی معمولا مختص پسران است و از هر ۵ تا ۱۰ هزار تولد زنده، یک مورد ابتلا به هموفیلی A و از هر ۲۰ تا ۳۴ هزار تولد زنده یک مورد ابتلا به هموفیلی B رخ می‌دهد.

مسئول واحد بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان، با اعلام شعار روز جهانی هموفیلی ۱۴۰۴ و تشریح آخرین وضعیت این بیماران در استان، از اجرای طرح‌های درمانی پیشگیرانه برای گروه‌های سنی مختلف و ارائه خدمات تشخیصی، درمانی و پاراکلینیک رایگان به منظور ارتقای کیفیت زندگی آنان خبر داد.

هموفیلی از دو کلمه همو به معنی خون و فیلیا به معنی دوست داشتن تشکیل شده اما این بیماری یکی از دردناک‌ترین و سخت‌ترین بیماری‌های دنیا است.

خبرآنلاین/زنان و دخترانی که خونریزی ماهیانه شدید یا طولانی دارند، ممکن است دچار اختلالات انعقادی مانند هموفیلی باشند و باید به پزشک مراجعه کنند. احمد قویدل، مشاور و مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران در گفت و گو با رکنا با اشاره به ماهیت ارثی بیماری هموفیلی گفت: هموفیلی نوعی بیماری خونریزی‌دهنده‌ی ارثی

بر اساس اعلام کانون هموفیلی ایران، تخمین زده می‌شود حدود ۴۰ هزار نفر به بیماری هموفیلی مبتلا باشند، در حالی‌که که فقط ۱۴ هزار نفر آنها شناسایی شده و تحت درمان هستند.

بر اساس اعلام کانون هموفیلی ایران، تخمین زده می‌شود حدود ۴۰ هزار نفر به بیماری هموفیلی مبتلا باشند در حالیکه که فقط ۱۴ هزار نفر آنها شناسایی شده و تحت درمان هستند، در همین رابطه برخی از پزشکان معتقدند انجام غربالگری برای تشخیص این بیماری ضروری است.

زنان و دخترانی که خونریزی ماهیانه شدید یا طولانی دارند، ممکن است دچار اختلالات انعقادی مانند هموفیلی باشند و باید به پزشک مراجعه کنند.

هموفیلی به دسته ای از بیماری های ارثی گفته می شود که بدن به دلیل فقدان فاکتورهای انعقادی توان لخته کردن خون و جلوگیری از خونریزی را

هموفیلی، یک اختلال نادر اما دردناک در سیستم انعقاد خون است که بیشتر نوزادان پسر را درگیر می‌کند. این بیماری ارثی به‌دلیل فقدان یا کمبود فاکتورهای انعقادی ۸ یا ۹ بروز می‌کند و گرچه درمان قطعی برای آن وجود ندارد، اما با پیشرفت‌های علمی، امیدهایی برای درمان ژنتیکی به‌وجود آمده است.

هموفیلی از دو کلمه همو به معنی خون و فیلیا به معنی دوست داشتن تشکیل شده اما این بیماری یکی از دردناک‌ترین و سخت‌ترین بیماری‌های دنیا است.

هموفیلی از دو کلمه همو به معنی خون و فیلیا به معنی دوست داشتن تشکیل شده اما این بیماری یکی از دردناک‌ترین و سخت‌ترین بیماری‌های دنیا است.

مهر/ مدیرکل هماهنگی و نظارت بر خدمات شهری شهرداری مشهد گفت: همه ساله همزمان با ۱۷ آوریل، روز جهانی هموفیلی، شهر مشهد به رنگ قرمز نماد این بیماری درآمد. احسان نجاری مقدم، مدیرکل هماهنگی و نظارت بر خدمات شهری شهرداری مشهد اظهار کرد: همزمان با روز جهانی هموفیلی و برای اطلاع‌رسانی و آگاهی‌بخشی از این بی

آرمان امروز : یک فوق تخصص خون و سرطان بالغان گفت: ایران از نظر جمعیت مبتلایان به هموفیلی، نهمین کشور جهان است. الناز عطایی، هموفیلی را یک بیماری ارثی وابسته به جنسیت عنوان کرد و افزود: این بیماری در مردان بروز می‌کند و زنان دارای ژن معیوب، فقط ناقل بیماری هستند. به گفته استادیار دانشگاه [ ]

هموفیلی، بیماری خاموش اما جدی‌ای است که حالا ایران را در فهرست ۱۰ کشور دارای بیشترین مبتلا قرار داده است. بیماری‌ای که اگرچه درمان‌پذیر است، اما نیاز به مراقبت مداوم، آموزش خانواده‌ها و دسترسی فوری به دارو و مراکز تخصصی دارد.

یک فوق تخصص خون و سرطان بالغان گفت: ایران از نظر جمعیت مبتلایان به هموفیلی، نهمین کشور جهان است.

رئیس هیأت مدیره کانون یکی از بیماری‌های خاص در کشور گفت: تابوشکنی در بیماری‌های اختلالات خون‌ریزی‌دهنده باید در جامعه اتفاق بیفتد. عدم توجه به این بیماری‌ها می‌تواند با آسیب‌هایی در جامعه همراه باشد.

پلاسمای انسانی به عنوان منبع آنتی بادی‌ها در تولید دارو‌های بسیار مهم و حیاتی برای بیماران نیازمند همچون بیماران هموفیلی، نقص سیستم ایمنی بدن و بسیاری دیگر از بیماری‌های اتوایمیون، کاربرد به سزایی دارد. همچنین پروتئین پلاسما در درمان شوک و سوختگی‌های شدید کاربرد فراوانی دارد.

کرمان- مدیرکل انتقال خون استان کرمان گفت: آمار بالای بیماران هموفیلی و تصادفات مصرف خون را در استان کرمان افزایش داده است.

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران اعلام کرد: تابوشکنی در بیماری‌های اختلالات خون‌ریزی‌دهنده باید در جامعه اتفاق بیفتد. عدم توجه به این بیماری‌ها می‌تواند با آسیب‌هایی در جامعه همراه باشد.

رئیس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران با بیان اینکه ۲۶ بیمار هموفیلی(رده سنی ۹ تا ۵۰ سال) سال گذشته به دلیل کمبود دارو و تحریم های اعمال شده در این زمینه، جان خود را از دست دادند، گفت: ضرورت دارد سازمان غذا و دارو در خصوص تامین و توزیع عادلانه دارودهای موردنیاز این بیماران در شرایط فعلی بیش از پیش اهتمام …

هموفیلی معمولا یک اختلال خونریزی‌دهنده ارثی است که در آن خون به درستی لخته نمی‌شود. این اختلال می‌تواند منجر به خونریزی خود به خود و همچنین خونریزی پس از آسیب‌دیدگی یا جراحی شود.

محرومیت رنج آدم‌ها را بیشتر می‌کند. محرومیت یک بار تعذیه است، یک بار رنج معیشت و یک بار هم رنج درمان. بیمارانی که در مناطق کمتر برخوردار زندگی می‌کنند، اغلب به‌ دلیل نبود امکانات و فقر، برای درمان، مسیر مشخصی ندارند؛ اتفاقی که بر شدت بیماری‌شان اضافه کرده است. آنها که در حوزه حمایت از بیماران نادر و …

تمرکز شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی بر موضوع بیماری‌های خونریزی دهنده در  زنان، دختران است.

مهر/کانون هموفیلی ایران، در بیانیه‌ای نسبت به اهمیت کنترل بیماری‌های اختلالات خون‌ ریزی‌ دهنده در زنان و دختران تأکید دارد. کانون هموفیلی ایران همگام با جامعه جهانی، روز جهانی هموفیلی را فرصتی ارزشمند برای افزایش آگاهی، مطالبه گری و تقویت همبستگی با بیماران مبتلا به اختلالات خون ریزی دهنده می‌داند.

ویدیو یکی از جنجالی‌ترین پرونده‌ها در حوزه سلامت در دهه ۶۰، مربوط به ورود فرآورده‌های خونی آلوده از فرانسه به ایران بود که باعث ابتلای بیماران هموفیلی دریافت کننده این فرآورده‌ها به ویروس اچ‌ای‌وی شد.

رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌ها وزارت بهداشت چگونگی ارائه خدمات درمانی به بیماران خاص در تعطیلات نوروزی را تشریح کرد.

سرپرست مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های معاونت درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: بخش‌های دیالیز، مراکز دندانپزشکی دولتی، مراکز ارائه‌دهنده خدمات تزریق خون به بیماران تالاسمی و مراکز تزریقات فاکتورهای انعقادی برای بیماران هموفیلی در ایام نوروز آماده خدمت‌رسانی است‌.

تهران - ایرنا- سرپرست مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های معاونت درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: بخش‌های دیالیز، مراکز دندانپزشکی دولتی، مراکز ارائه دهنده خدمات تزریق خون به بیماران تالاسمی، مراکز تزریقات فاکتورهای انعقادی برای بیماران هموفیلی در ایام نوروز آماده خدمت‌رسانی است‌.

سرپرست مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های معاونت درمان وزارت بهداشت گفت: فعالیت تمامی بخش های دیالیز، مراکز دندانپزشکی دولتی، مراکز ارائه دهنده خدمات تزریق خون به بیماران تالاسمی، مراکز تزریقات فاکتورهای انعقادی برای بیماران هموفیلی، مراکز مجری برنامه مدیریت درمان سکته حاد قلبی و مدیریت درمان استروک …

سرپرست مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های معاونت درمان وزارت بهداشت گفت: فعالیت تمامی بخش های دیالیز، مراکز دندانپزشکی دولتی، مراکز ارائه دهنده خدمات تزریق خون به بیماران تالاسمی، مراکز تزریقات فاکتورهای انعقادی برای بیماران هموفیلی، مراکز مجری برنامه مدیریت درمان سکته حاد قلبی و مدیریت درمان استروک …

دکترای تخصصی پزشکی مولکولی گفت: ژن درمانی با وجود گران قیمت بودن و ریسک بالا روش تاثیرگذاری در بیماری‌های خونی ژنتیکی، بیماری‌های نقص ایمنی، خود ایمنی، کمبود ایمنی، بعضی از سرطان‌ها، بیماری‌های خونی همچون آنمی داسی‌شکل و هموفیلی است.

جاده زندگی بیماران در ایران صعب‌العبور و سخت شده است؛ از حضور در صف‌های طولانی دریافت دارو، سرخوردگی از نبود دارو، سرگردانی در خیابان‌های شهر و گاهی سفر از یک شهر به شهر دیگر برای یافتن اقلام دارویی تا مواجهه با قیمت‌های سرسام‌‌آور دارو و افزایش قیمت‌های ناگهانی که زندگی آنها و عزیز بیمارشان را به سخره …

قصه پردرد بیماران خاص و خانواده‌های آن‌ها، انگار فصل پایان ندارد و تغییر دولت و وزیر و رئیس هم درد آن‌ها را دوا نمی‌کند؛ ۷۰ هزار بیمار ام. اس، ۲۳ هزار بیمار تالاسمی، ۱۲ هزار بیمار هموفیلی، ۹۵۰ بیمار پروانه‌ای و اضافه‌شدن سالانه ۱۳۵ هزار مبتلای جدید به جامعه بیماران سرطانی؛ همه این بیماران خاص سال‌هاست …

مشکلات بیماران خاص همچنان ادامه دارد و به نظر می‌رسد که تغییرات دولتی و مدیریتی در کشور نتواسته گره‌ای از مشکلات آنان باز کند. از گرانی داروها گرفته تا کمبود داروهای حیاتی و عدم حمایت کافی از سوی نهادهای مسئول، شرایط برای بیماران تالاسمی، هموفیلی، پروانه‌ای و سایر بیماری‌های خاص روز به روز دشوارتر می‌شود. …

بیماران هموفیلی به دلیل کمبود فاکتورهای انعقادی و داروهای حیاتی، با مشکلات فراوانی روبرو هستند. افزایش هزینه‌های درمان، کمبود پلاسمای انسانی و بدهی‌های سنگین بیمه‌ها، فشار زیادی بر این بیماران وارد کرده است. در حالی که دولت و بنیاد بیماری‌های خاص حمایتی از این بیماران نمی‌کنند، آنها تنها به کمک خیرین …

به گفته مشاور هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران داروی بیماران هموفیلی در دسترس قرار ندارد.

رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی با بیان اینکه از ابتدای امسال ۲۴ بیمار هموفیلی جان خود را در اثر کمبود دارو از دست داده اند، گفت:‌کمبود فاکتور ۹ باعث می شود معلولیت حدود ۸ هزار بیمار هموفیلی زیاد شود.

آمار فوت بی‌سابقه بوده؛ ۲۴ بیمار هموفیلی در ۸ ماه جان‌شان را از دست دادند. آنها قربانیان نبود و کمبود دارو بودند.

بیماری هموفیلی و بیماری هموفیلی و درمان‌های خونریزی حاد در افراد مبتلا به هموفیلی و علت، علائم، تشخیص و درمان هموفیلی

منتخب ویدیوهای ایران و جهان در پرشن وی ویدیو

تشخیص هموفیلیا از طریق آزمایشات خونی انجام می‌شود. مهم‌ترین آزمون‌ها شامل سنجش مدت زمان انعقاد (آپت‌تی) و سطوح فاکتور 8 و 9 است. تازه‌ترین روش‌های تشخیص از فناوری‌های ترومبولاستوگرافی (مانند TEG و ROTEM) برای ارزیابی دقیق‌تر استفاده می‌کنند.

متخصصان یک شرکت دانش‌بنیان فعال در استان سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری‌های ارثی به دلیل ازدواج‌های فامیلی در منطقه نسبت به ساخت کیت‌های تشخیصی اختلالات ژنتیکی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار اقدام کرده‌اند.

همزمان با روز جهانی کودک، معاونت راهبردی ریاست‌جمهوری میزبان جمعی از تشکل‌های مردم‌نهاد حوزه بیماری‌های نادر و صعب‌العلاج که عموماً شامل کودکان و نوجوانان می‌شوند، بود.

مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران، از نامه پنج انجمن حامی بیماران خاص به بنیاد امور بیماری‌های خاص خبر داد.

افراد مبتلا به ناراحتی‌های خونی مثل هموفیلی و افرادی که مشکلات انعقادی دارند نیز، باید از خوردن داروی ژلوفن پرهیز کنند.

هموروئید یک بیماری نشیمنگاهی بسیار رایج است که بسیاری از افراد را در سنین مختلف درگیر می کند. روش های مختلفی برای درمان این بیماری وجود دارد که بر اساس شدت هموروئید مورد استفاده قرار می گیرند.

حسینعلی شهریاری از پیگیری علت نایاب شدن دارو‌های فاکتور ۹ بیماران هموفیلی از رئیس سازمان غذا و دارو خبر داد و گفت: بر اساس اظهارات حیدر محمدی مشکل عدم دسترسی به دارو برای هیچ بیماری وجود ندارد و اگر مواردی وجود دارد به سازمان غذا و دارو اعلام شود تا به فوریت مشکل را حل کنند.

حسینعلی شهریاری از پیگیری علت نایاب شدن داروهای فاکتور 9 بیماران هموفیلی از رئیس سازمان غذا و دارو خبر داد و گفت: بر اساس اظهارات حیدر محمدی مشکل عدم دسترسی به دارو برای هیچ بیماری وجود ندارد و اگر مواردی وجود دارد به سازمان غذا و دارو اعلام شود تا به فوریت مشکل را حل کنند.

هموفیلی نوعی اختلال نادر است که به دلیل کمبود یا نبود پروتئین‌های کافی (فاکتورهای انعقاد)، مانع از لخته شدن خون به طور عادی می‌شود.

رئیس هیأت مدیره کانون هموفیلی ایران درباره وضعیت دارویی هموفیلی ها گفت: در شهرستان‌ها عملاً با نبود دارو مواجه هستیم.

گفته می‌شود که سن بالای پدر می‌تواند منجر به بروز عوارضی در کودک بعد از تولد شود. عوارضی مثل ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی مثل هموفیلی، یا نقص‌های مادرزادی مانند نقایص مادرزادی قلب، شکاف سقف دهان و شکاف لب، تنگی دریچه ریوی و نیز اختلالات رفتاری و روانی مثل اختلالات شناختی، بیش فعالی ( ADHD)، اوتیسم، اختلال …

یک فوق‌تخصص خون و سرطان کودکان با تشریح وضعیت افرادی که شانس ناقل بودن بیماری هموفیلی را بیشتر از دیگران دارند، گفت: افرادی که کودک مبتلا به هموفیلی دارند هفته‌ای دوبار باید دارو را توسط پرستار به کودک تزریق کنند.

رکنا: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد. هموفیلی در مردان شایع تر است و بیشترین شیوع این بیماری در استان‌های تهران، مشهد، شیراز، اصفهان، …

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد.

روز دوشنبه، دفتر انجمن حمایت از حقوق کودکان شاهد برگزاری نشستی بحرانی تحت عنوان «حق سلامت برای کودکان با نگاهی ویژه به بیماران دیردرمان» بود. این نشست با حضور سه شخصیت برجسته از انجمن‌های مرتبط با بیماری‌های خاص برگزار شد: احمد قویدل، مدیر امور استان‌های انجمن هموفیلی ایران، رامک حیدری، مدیرعامل انجمن …

کارشناس بیماری‌های خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی قزوین گفت: شیوع بیماری هموفیلی در استان قزوین، در آقایان بیش از بانوان است و معمولاً بانوان ناقل بیماری هستند. باتوجه به اینکه بانوان از نظر سیستم ایمنی بدن، دچار ضعف هستند، ممکن است عوارض بیماری در بدن بانوان شدت بیشتری داشته باشد در همین راستا …

به گفته دکتر عشقی، مدیر مرکز مراقبت‌های جامع هموفیلی بیمارستان کودکان مفید؛ با چند چالش عمده‌ در این زمنیه از جمله مشکل ترخیص داروها در گمرک و احتمال گذشتن تاریخ انقضا آنها، برخورد غیرکارشناسانه شرکت‌های بیمه هنگام کمبود دارو و انداختن فشار اصلی بر دوش بیماران و ناهماهنگی نهادهای مختلف نظام سلامت روبرو …

هموفیلی یک بیماری نادر خونی است که به علت کمبود یا عدم فعالیت یکی از فاکتورهای انعقادی خون رخ می‌دهد. این بیماری عمدتاً به صورت ارثی از طریق کروموزوم X منتقل

کارشناس بیماری‌های خاص علوم پزشکی قزوین گفت: در حال حاضر برخی داروهای مورد نیاز بیماران هموفیلی به میزان کافی در دسترس است و سایر داروها که کمبودهای مقطعی دارند، پیگیری تامین آن از سوی وزارت بهداشت صورت می‌گیرد.

خونریزی بینی یکی از اتفاقاتی است که به خصوص در فصل گرما برای بسیاری از افراد می افتد. این خونریزی می تواند به علل مختلفی همچون فشار خون بالا، کم خونی، اختلال در عملکرد کبد و عوامل دیگری باشد که نشان از بروز بیماری هایی همچون هموفیلی یا سکته مغزی در بدن ما دارد. انواع خونریزی های بینی با استفاده از راهکار …

مسئول بیماران‌های خاص دانشگاه علوم پزشکی کردستان، گفت: استان کردستان هم اکنون ۱۷۶ بیمار مبتلا به هموفیلی دارد که تحت پوشش خدمات درمانی رایگان قرار دار

فوق تخصص خون و سرطان بالغان با بیان اینکه هموفیلی یک بیماری ارثی وابسته به جنسیت است، گفت: این بیماری در مردان بروز می‌کند و زنان دارای ژن معیوب، فقط ناقل بیماری هستند.

رئیس کانون هموفیلی استان تهران می‌گوید: «متاسفانه جامعه هموفیلی سه سال پر از چالش و کمبود دارو را تجربه می‌کنند و این روزها شاهد کمبود یا نبود برخی فاکتورهای انعقادی هستیم.»

الناز یاری،مدیر مرکز هموفیلی استان تهران با اشاره به این‌که ۱۴هزار بیمار هموفیلی در کشور ثبت شده‌اند که ۴هزار نفر آن‌ها در تهران هستند، بر تامین دارو به عنوان نیاز اصلی این بیماران تاکید کرد.

آموزش یکی از نقش های اولیه پرستاران در ارائه خدمت به بیماران مبتلا به هموفیلی است. چرا که پرستاران مسوول آموزش بیماران و خانواده های آنان در مورد بیماری، نحوه وراثت و چگونگی تشخیص و پیشگیری از خونریزی ها هستند.

سه سال گذشته بدترین سال هایی بود که بیماران هموفیلی به لحاظ کمبود دارو تجربه کردند. در واقع وضعیت از زمان جنگ هم بدتر بود.

از ابتدای سال تاکنون سه بیمار هموفیلی شامل دو جوان و یک کودک به دلیل کمبود دارو جان خود را دست داده‌اند.

 خوزستان از نظر شیوع بیماری‌های خاص جزو رتبه‌های اول کشور است و حدود ۷۰۰ بیمار هموفیلی تحت پوشش کانون هموفیلی خوزستان هستند. تعداد این بیماران افزایش بسیاری یافته است به گونه‌ای که حداقل سالانه پرونده ۵۰ بیمار به پرونده‌های بیماران تحت پوشش کانون هموفیلی در خوزستان افزوده می‌شود.

از ابتدای سال تاکنون سه بیمار هموفیلی شامل دو جوان و یک کودک به دلیل کمبود دارو جان خود را دست داده‌اند.

سبزوار- ایرنا - معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی سبزوار گفت: «هموفیلی» در مردان شیوع بیشتری دارد و ۸۶ درصد مبتلایان به این بیماری در حوزه زیر پوشش این دانشگاه در غرب خراسان رضوی را مردان تشکیل می‌دهند.

رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفته است که هپاتیت C در بیماران هموفیلی، دیالیزی و تالاسمی در کشور حذف شده است، اما این بیماری در افراد پرخطر به‌ویژه زندانیان و معتادان تزریقی همچنان وجود دارد.

رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: هپاتیت C در بیماران هموفیلی، دیالیزی و تالاسمی در کشور حذف شده است، اما این بیماری در افراد پرخطر به ویژه زندانیان و معتادان تزریقی همچنان وجود دارد.

شفقنا- رییس اداره بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، از ابلاغ ۲۴ بسته حمایتی جدید درمانی بیماران خاص به دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور تا پایان سال جاری خبر داد و در عین درباره خدمات ارایه شده به بیماران هموفیلی گفت: با توجه به تولید داخل فاکتور هشت از مرداد [ …

رییس اداره بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، از ابلاغ ۲۴ بسته حمایتی جدید درمانی بیماران خاص به دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور تا پایان سال جاری خبر داد و در عین درباره خدمات ارایه شده به بیماران هموفیلی گفت: با توجه به تولید داخل فاکتور هشت از مرداد ۱۴۰۲ دسترسی …

رییس اداره بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، از ابلاغ ۲۴ بسته حمایتی جدید درمانی بیماران خاص به دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور تا پایان سال جاری خبر داد و در عین درباره خدمات ارایه شده به بیماران هموفیلی گفت: با توجه به تولید داخل فاکتور هشت از مرداد ۱۴۰۲ دسترسی …

رییس اداره بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، از ابلاغ ۲۴ بسته حمایتی جدید درمانی بیماران خاص به دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور تا پایان سال جاری خبر داد و در عین درباره خدمات ارایه شده به بیماران هموفیلی گفت: با توجه به تولید داخل فاکتور هشت از مرداد ۱۴۰۲ دسترسی …