دکتر کاوه جاسب عضو هیات علمی گروه هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز در گفتوگو با ایسنا با اشاره به برگزاری هفته حمایت از بیماران هموفیلی از اول تا هفتم مردادماه اظهار کرد: هموفیلی شایعترین بیماری خونریزی دهنده ارثی در دنیا است. ژن این بیماری از طریق مادر منتقل میشود و از آنجایی که روی کروموزوم X قرار دارد باید دو ژن معیوب کنار هم قرار بگیرند تا کودک بیمار شود.
وی افزود: پدر یا مادر ژن X معیوب را منتقل میکنند و پسر بیمار میشود. برای ابتلای دختر به این بیماری هر دو ژن باید معیوب باشند و به همین دلیل، این بیماری در پسران شایعتر است.
جاسب ادامه داد: شایعترین نوع هموفیلی، نوع آ است که در آن بیمار کمبود پروتئین فاکتور 8 دارد.
وی اضافه کرد: این بیماری درمان قطعی ندارد و برای کنترل آن باید فاکتور به بیمار تزریق شود. آزمایشهای دوران جنینی در بسیاری از موارد، این اختلال را نشان میدهند و در صورت تشخیص، به کودک به شکل پیشگیرانه فاکتور تزریق میشود.
علائم هموفیلی …
