محققان با شناسایی مکانیسم انباشت سمی اکسیژن در بافتهای مغزی، به روشی درمانی دست یافتهاند که با توسعه داروی «هیپوکسیاستَت»، میتواند روند تخریب سلولهای عصبی در بیماریهای ژنتیکی نادر را متوقف و چشمانداز تازهای برای بهبود وضعیت بیماران فراهم کند.









