پژوهشگران موسسه زاکرمن دانشگاه کلمبیا برای نخستینبار دریافتند که سلولهای میکروگلیا در مغز انسان همانند نورونهای انسانی در مقایسه با سایر جانوران با سرعت بسیار کمتری بالغ میشوند، یافتهای که میتواند به درک نقش این سلولهای ایمنی در شکلگیری تواناییهای شناختی پیشرفته انسان کمک کند.
به گزارش گروه ترجمه خبرگزاری برنا به نقل از نیو مدیکال، میکروگلیاها رایجترین سلولهای ایمنی در مغز به شمار میروند و با دفاع از مغز در برابر عوامل مهاجم و بلعیدن نورونهای آسیبدیده نقش مهمی در حفظ سلامت سیستم عصبی ایفا میکنند. اکنون پژوهشگران موسسه زاکرمن دانشگاه کلمبیا در مطالعهای جدید نشان دادهاند که میکروگلیاهای انسانی نیز مانند نورونهای انسان فرآیند بلوغ بسیار کندتری نسبت به سلولهای مشابه در دیگر جانوران دارند.
کارلوس دیاز سالازار نویسنده اصلی این مطالعه که نتایج آن در مجله علمی Neuron منتشر شده است گفت: این روند رشد آهسته ممکن است به میکروگلیاهای انسانی اجازه دهد مغز انسان را به شیوههایی تحت تاثیر قرار دهند که به تواناییهای شناختی قدرتمند ما منجر میشود.
این پژوهش در آزمایشگاه فرانک پولئو انجام شده است، آزمایشگاهی که طی بیش از ۱۵ سال با تمرکز بر ویژگیهای منحصربهفرد انسان ژن SRGAP۲ را بررسی کرده است. این ژن یکی از چند ده ژنی است که تنها در انسان تکثیر شدهاند.
پیش از این فرانک پولئو دریافته بود که نسخههای اختصاصی انسانی ژن SRGAP۲ موجب افزایش تعداد ارتباطات یا سیناپسهایی میشوند که نورونها ایجاد میکنند و در عین حال باعث میشوند این سیناپسها با سرعت بسیار کمتری بالغ شوند. این دو ویژگی از جمله خصوصیات متمایز نورونهای انسانی در میان تمام پستانداران به شمار میروند. در نتیجه این فرآیند نورونهای انسان ارتباطاتی قویتر و متراکمتر با سلولهای مجاور خود ایجاد میکنند و در نتیجه ظرفیت بیشتری برای پردازش و ذخیره اطلاعات دارند.
در مطالعه جدید دیاز سالازار ابتدا دریافت که نسخههای اختصاصی انسانی ژن SRGAP۲ در سلولهای میکروگلیا تقریبا ۱۰ برابر بیشتر از نورونها وجود دارند. بر اساس پژوهشهایی که طی حدود ۲۰ سال گذشته انجام شده است میکروگلیاها که حدود ۵ تا ۱۰ درصد سلولهای مغز را تشکیل میدهند تنها مسئول مقابله با عفونتها یا کمک به ترمیم آسیبهای …
