مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی هفدهمین کنگره بینالمللی و بیستوسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران با اشاره به تحولات جدید در حوزه تشخیص بیماریهای خونی گفت: پزشکی امروز به سمت ارائه درمانهای شخصیسازیشده برای بیماران حرکت کرده و دوران نسخههای یکسان برای همه بیماران به تدریج رو به پایان است.
به گزارش برنا، محمد فرانوش اظهار کرد: پیشرفت فناوریهای آزمایشگاهی و توسعه روشهای نوین، امکان شناخت دقیقتر بیماریها و انتخاب درمان متناسب با شرایط هر بیمار را فراهم کرده است، موضوعی که میتواند به افزایش اثربخشی درمان و بهبود کیفیت زندگی بیماران منجر شود.
این استاد هماتولوژی با بیان اینکه آزمایشهای کلاسیک همچنان جایگاه مهمی در تشخیص بیماریها دارند افزود: در کنار این روشها فناوریهای جدید مانند فلوسایتومتری پیشرفته، بررسیهای عملکردی نوین و آزمایشهای ژنتیکی، افقهای تازهای را در تشخیص اختلالات پلاکتی گشودهاند.
فرانوش تاکید کرد: در بسیاری از بیماریهای ارثی مرتبط با پلاکتها، بررسیهای ژنتیکی میتوانند به تشخیص قطعی، پیشبینی روند بیماری و تصمیمگیری دقیقتر برای درمان کمک کنند.
بیشتر بخوانید تشخیص بهموقع، مهمترین گام در پیشگیری از عوارض کمشنوایی تشخیص زودهنگام سندرم سوزش دهان از درمانهای غیرضروری پیشگیری میکند طب ایرانی در مسیر پزشکی شخصیسازیشده
وی افزود: آینده پزشکی بر پایه ترکیب اطلاعات بالینی، آزمایشهای پیشرفته و یافتههای ژنتیکی شکل خواهد گرفت تا برای هر بیمار، مناسبترین راهکار درمانی انتخاب شود.
مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی کنگره ارتقای کیفیت خاطرنشان کرد: بهرهگیری از فناوریهای نوین به معنای کنار گذاشتن روشهای قدیمی نیست بلکه تلفیق تجربه چند دهه گذشته با دستاوردهای جدید علمی، مسیر ارتقای خدمات تشخیصی و درمانی را هموار میکند.
فرانوش تصریح کرد: هدف نهایی این تحولات، تشخیص دقیقتر، کاهش خطاهای درمانی و حرکت به سوی پزشکی فردمحور است، رویکردی که امروزه به یکی از مهمترین روندهای نظام سلامت در جهان تبدیل شده است.
وی همچنین از بررسی تازهترین دستاوردهای تشخیصی و راهبردهای درمانی اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی در هفدهمین کنگره بینالمللی و بیستوسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران که در روزهای ۱۰ تا ۱۳ شهریور ۱۴۰۵ در محل برج میلاد تهران برگزار میشود خبر داد.
انتهای پیام/
