به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، «اسکلروز جانبی آمیوتروفیک»(Amyotrophic lateral sclerosis) یک بیماری عصبی شدید است که سلولهای عصبی مسئول حرکت عضلات را از بین میبرد.
این بیماری معمولاً با ضعف اندام آغاز میشود و به نارسایی تنفسی پیشروی میکند. درمانهای کنونی فقط پیشروی بیماری را تا حدودی کند میکنند و این امر، نیاز فوری به درمانهای مؤثرتر را برجسته میکند.
پژوهشگران «دانشگاه ناگویا»(Nagoya University) در پژوهش جدیدی نشان دادند که سطح ماده متابولیک N-acyl taurine یاNAT در خون با پیشروی اسکلروز جانبی آمیوتروفیک مرتبط است. همچنین، آنها در این پژوهش نشان دادند ترکیب موسوم به PF-04457845 که ایمنی آن در انسان ثابت شده است، روند زوال حرکتی را در موشهای مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک کند میکند.
بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک نه تنها باعث ضعف عضلانی میشود، بلکه تغییرات متابولیک گستردهای را از جمله متابولیسم غیرطبیعی لیپید و کاهش وزن نیز ایجاد میکند. با وجود این، رابطه بین این تغییرات متابولیک و پیشروی بیماری هنوز مشخص نیست.
پروفسور «ماساهیسا کاتسونو»(Masahisa Katsuno) از پژوهشگران این پروژه گفت: ما با تجزیه و تحلیل نمونههای خون بیمار شروع کردیم تا تغییرات متابولیک را ترسیم کنیم و درمانهای پیشنهادی را براساس نتایج ارائه دهیم.
پژوهشگران معتقدند که افزایش سطحNAT نشاندهنده تلاش بدن برای محافظت از خود است؛ اگرچه این پاسخ به …
