پژوهشگران دانشگاه اوکلاهما در آمریکا سازوکاری را شناسایی کردهاند که میتواند توضیح دهد سرطان سهگانه منفی سینه چگونه از سلولهای ایمنی بدن برای جذب اعصاب به داخل تومور استفاده میکند؛ فرآیندی که ممکن است در بقای تومور، گسترش سرطان و مقاومت آن در برابر درمان نقش داشته باشد.
وجود شبکههای عصبی در بسیاری از تومورهای جامد پیشتر مشاهده شده بود، اما منشأ این اعصاب و نحوه ورود آنها به بافت سرطانی همچنان بهطور کامل مشخص نبود. مطالعه جدید، این فرآیند را در سرطان سهگانه منفی سینه، یکی از انواع تهاجمی و دشواردرمان سرطان سینه، بررسی کرده است. ماکروفاژها؛ پیامرسانهایی برای ورود اعصاب به تومور
تمرکز اصلی این پژوهش بر ماکروفاژها، نوعی از سلولهای سیستم ایمنی بود که بهطور معمول در مقابله با عفونتها و ترمیم بافتهای آسیبدیده نقش دارند.
محققان دریافتند تومورهای سرطان سهگانه منفی سینه، ماکروفاژها را به محیط اطراف خود جذب میکنند. این سلولها سپس پروتئینی به نام «فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز» یا BDNF آزاد میکنند؛ پروتئینی که رشد و بقای سلولهای عصبی را تقویت میکند.
BDNF بیشتر به دلیل نقش خود در حمایت از سلولهای عصبی در مغز شناخته شده است، اما یافتههای این مطالعه نشان میدهد که همین سیگنال در محیط تومور میتواند اعصاب مجاور را به سمت بافت سرطانی بکشاند.
مورین کاکس، استادیار گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی دانشکده پزشکی اوکلاهما و عضو مرکز سرطان استفنسون، گفت ماکروفاژها منبع مهمی برای کشاندن اعصاب به داخل تومور هستند و اگرچه این سلولها معمولاً عملکردهای مفیدی در بدن دارند، در این شرایط میتوانند به پیشرفت سرطان کمک کنند. مسدود کردن یک سیگنال برای کند کردن رشد تومور
این یافته، مسیر درمانی متفاوتی را نیز پیش روی پژوهشگران قرار داده است؛ رویکردی که به جای حمله مستقیم به سلولهای سرطانی، ارتباط میان ماکروفاژها و اعصاب حامی تومور را هدف قرار میدهد.
محققان این ایده را در موشها و با استفاده از دارویی برای مسدود کردن مسیر پیامرسانی BDNF آزمایش کردند. نتیجه نشان داد این مداخله از ورود اعصاب به تومورها جلوگیری کرده و رشد تومور را به میزان قابل توجهی کاهش داده است.
