آرمان امروز : سمینار «مرا گونهای که هستم ببین» با هدف آگاهیبخشی، معرفی خدمات حمایتی و بررسی علمی بیماری RP (رتینیت پیگمنتوزا) روز پنجشنبه ۳ خردادماه با حضور جمعی از پزشکان، مشاوران، کارشناسان فناوری، مبتلایان به این بیماری و خانوادههایشان در محل شرکت ارتباطات شهر برگزار شد. در ابتدای این مراسم، خانم …

امروزه سلول‌های بنیادی به‌عنوان راه‌حلی انقلابی در ترمیم آسیب‌های شبکیه و بازگرداندن بینایی مطرح شده‌اند. پژوهش‌های اخیر نشان می‌دهند که پیوند این سلول‌ها می‌تواند امیدی تازه برای بیماری‌های شبکیه باشد، اما آیا این فناوری به مرحله درمان قطعی رسیده است؟ این گزارش به بررسی آخرین دستاوردهای علمی، چالش‌های …

بازدید:۸۰ صد آنلاین | محققان دانشگاه ژنو و دانشگاه لوزان سوئیس مکانیسم مولکولی که باعث نابینایی می‌شود را شناسایی کرده‌اند. به گزارش صد آنلاین، ورم رنگیزه‌ای شبکیه یا رتینیت پیگمنتوزا (Retinitis pigmentosa، RP) یک بیماری تخریب کننده چشمی است که با از دست دادن پیشرونده بینایی مشخص می‌شود که این امر نیز …

گاهی سرنوشت، داستان‌هایی را برای ما رقم می‌زند که مسیر زندگی‌مان را تغییر می‌دهد. برای برخی‌ این داستان با تاریک‌شدن تدریجی دنیایشان آغاز می‌شود. بیماری رتینیت پیگمنتوزا (آرپی) یکی از این سرنوشت‌هاست؛ یک بیماری چشمی که آرام‌آرام‌ بینایی فرد را کاهش می‌دهد و در بسیاری از موارد به نابینایی می‌انجامد. اما …

دانشمندان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی «رتینیت پیگمنتوزا» (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شده با قابلیت انتقال موثر و کمتر تهاجمی ژن RPGR با تزریق داخل زجاجیه شدند.

محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی «رتینیت پیگمنتوزا» (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شدند.