رکنااجتماعی:در روزهای گذشته در گزارش هایی از بی تاثیر بودن داروهای ایرانی بیماران خاص،بی عدالتی در توزیع داروها، قطع شدن تعرفه دولتی و متوقف شدن واردات داروهای این بیماران گفتگوهایی با انجمن های بیماران خاص و فعالان این عرصه منتشر شد.

رکنا:سعید اعظمیان، مدیر کمپین بیماران SMA گفت: توزیع ناعادلانه داروهای بیماران sma باعث گلایه خانواده بیماران است.در سه سال گذشته بیش از ۱۶۰ کودک مبتلا به sma در کشورمان به دلیل نبود دارو از دنیا رفتند.