کارشناس برنامه ژنتیک معاونت بهداشت قم اظهار کرد: فاویسم درمان ندارد، بنابراین همیشه همراه بیمار خواهد بود، اما با افزایش سن، از شدت آن کم می‌شود اما این گفته به این معنا نیست که افراد نسبت به محرک‌هایی مانند باقلا بی‌توجه باشند، محرک‌ها در هر سنی می‌توانند باعث تشدید و بروز علائم بیماری شوند.

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه به بیان مهمترین علائم بیماری فاویسم یا حساسیت به باقلا پرداخت و گفت: درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد.

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه به بیان مهمترین علائم بیماری فاویسم یا حساسیت به باقلا پرداخت و گفت: درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد.

فاویسم یک بیماری ژنتیکی است که اگر به درستی شناخته شود و فرد مبتلا به آن از مصرف مواد ممنوعه دوری کند، مشکلات جدی ایجاد نمی‌کند. این بیماری نه تنها برای خود فرد، بلکه برای خانواده‌اش نیز آموزش‌دهنده است، زیرا آن‌ها باید بدانند که چطور می‌توانند به فرد کمک کنند تا از بروز علائم جلوگیری کند.

فاویسم یک بیماری ژنتیکی مرتبط با کمبود آنزیم G6PD است که باعث تخریب گلبول‌های قرمز می‌شود. مصرف برخی مواد غذایی مانند باقلا می‌تواند کم‌خونی شدید ایجاد کند.

بیماری فاویسم بیماری خونی است که از طریق مصرف باقالا و برخی داروها به وجود می آید که فقط از طریق آزمایش خون قابل تشخیص است.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.