سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که هنگامی ایجاد می شود که تقسیم سلولی غیر طبیعی باعث اضافه شدن یک کروموزوم دیگر شود. این بیماری شایع ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و دلیل ناتوانی های یادگیری در کودکان محسوب می شود. علاوه بر این اغلب موجب بسیاری از ناهنجاری های پزشکی مانند اختلالات قلبی و گوارشی می شود. …

سندرم داون، یک بیماری ژنتیکی است می‌تواند هر کسی را تحت تاثیر قرار دهد. علائم سندروم داون در نوزاد، شامل علائم فیزیکی، شناختی و رفتاری است.