آزمایشات تشخیصی ژنتیکی قبل از تولد با هدف شناسایی ناهنجاری‌های ژنتیکی و کروموزومی در مراحل اولیه رشد جنین انجام می‌شوند. این آزمایشات شامل روش‌های تهاجمی مانند آمنیوسنتز و نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS) هستند که امکان بررسی مستقیم سلول‌های جنینی را فراهم می‌کنند. تحلیل نمونه‌ها با استفاده از تکنیک‌هایی …

تریبون اقتصاد_ محققان در مجله تحقیقات کودکان گزارش دادند که با استفاده از این نشانه‌ها، والدین ممکن است بتوانند به تشخیص اوتیسم بالقوه در سال اول زندگی کودک پی ببرند. به گزارش هلث دی نیوز، محققان گفتند که این یک پیشرفت بزرگ نسبت به تکنیک‌های تشخیصی فعلی است که طبق آنها اوتیسم معمولاً در سن ۳ تا ۵ سالگی …

حوزه رشد سریع فناوری تولید مثل منجر به جهش کوانتومی در هنگام غربالگری ژنتیکی شده است. شرکت های بیوتکنولوژی با اطمینان تبلیغ می کنند که می توانند بررسی های پس زمینه عمیق را در مورد جنین ها ارائه دهند ، و ارزیابی های درون گیر را از احتمال وجود میزبان شرایط نگران کننده ، مانند بیماری قلبی ، دیابت ، …