جنی گریوز، زیست‌شناس تکاملی، با نگاهی به گذشته‌ی ۳۰۰ میلیون ساله‌ی کروموزوم Y، متوجه شد این کروموزوم که جنسیت مردانه را تعیین می‌کند، ۹۷ درصد از ژن‌های اصلی خود را از دست داده بود.

پژوهشگران EMBL با توسعه سیستم هوشمند MAGIC، قادر به شناسایی و جداسازی سلول‌های دارای ناهنجاری کروموزومی شدند و نخستین گام‌های ورود سلول‌ها به مسیر سرطان را روشن کردند.

سونوگرافی NT همراه با بررسی استخوان بینی (NB) و آزمایش خون، یکی از مهم‌ترین و دقیق‌ترین غربالگری‌های سه‌ ماهه اول بارداری است که بین هفته‌های 11 تا 13 بارداری انجام می‌شود. این سونوگرافی نه‌تنها احتمال ناهنجاری‌های کروموزومی شایع مثل سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتو (تریزومی …

ایسنا/در سال‌های اخیر پیشرفت‌های تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاری‌های جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخص‌هایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که می‌تواند نشانه‌ای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد. اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون از شا

آزمایش غربالگری سه‌ماهه اول یکی از مهم‌ترین آزمایش‌های بارداری است که بین هفته‌ ۱۱ تا ۱۳ و ۶ روز انجام می‌شود. هدف از این آزمایش، بررسی احتمال وجود ناهنجاری‌های کروموزومی در جنین، به‌ویژه سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتو (تریزومی ۱۳) است. نتیجه این غربالگری ترکیبی از سونوگرافی …

سقط جنین یا از دست رفتن بارداری، معمولاً در سیزده هفته ابتدایی بارداری رخ می‌دهد و به عوامل زیادی از جمله ناهنجاری‌های کروموزومی، دیابت کنترل نشده، بیماری کلیوی و ... بستگی دارد. نکته مهم این است که بدانید سقط جنین انواعی دارد و به این معنی نیست که شما کار اشتباهی انجام داده‌اید. در این مقاله، هر آنچه …