هر چند غربالگری ممنوع نشده است ولی دیگر اجباری نیست و مهم‌تر این‌که اطلاع‌رسانی درباره‌ی آن متوقف و به افزایش تولد نوزادان با انواع نقص‌های کروموزومی و بیماری منجر شده است.

معاون جوانی جمعیت، آماری از تعداد دقیق و نرخ تولد نوازان معلول در ایران ندارد ولی سندروم داون را هفتمین نوع معلولیت در کشور عنوان می‌کند!

افزایش آمار نوزادان معلول و تولد ۳۰ هزار نوزاد مبتلا به انواع معلولیت در ایران. این خبر هفته گذشته در رسانه‌های مختلف منتشر شد.

یک متخصص ژنتیک معتقد است: نوزاد معلول یعنی آینده تباه، یعنی یک خانواده از هم پاشیده و هزینه های هنگفت درمان و سردرگمی والدینی که نمی دانند چطور می خواهند از پس هزینه های یک فرزند معلول بر بیایند.

با افزایش بی‌سابقه تولد نوزادان معلول از سال 1401 تاکنون مواجه بوده‌ایم/ تولد نوزاد معلول هیچ تاثیری در جوانی جمعیت ندارد یک متخصص ژنتیک معتقد است: نوزاد معلول یعنی آینده تباه، یعنی یک خانواده از هم پاشیده و هزینه های هنگفت درمان و سردرگمی والدینی که نمی دانند چطور می خواهند از پس هزینه های

بارداری در سنین بالای ۳۵ سال احتمال تولد نوزاد مبتلا به برخی معلولیت‌ها را افزایش می‌دهد.

یک متخصص ژنتیک معتقد است: نوزاد معلول یعنی آینده تباه، یعنی یک خانواده از هم پاشیده و هزینه های هنگفت درمان و سردرگمی والدینی که نمی دانند چطور می خواهند از پس هزینه های یک فرزند معلول بر بیایند.

اگر ۹۰ درصد زنان باردار زیر ۳۰ سال باشند و از هر ۱۵۰۰ زایمان، یک‌ مورد سندروم داون باشد، با در نظر گرفتن ۸۰۰ هزار تولد سالانه، عدد قابل‌توجهی از موالید با سندروم داون ثبت می‌شود.

آخرین نتایج اجرای قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت و حذف غربالگری سلامت جنین بررسی شد.

زنان بارداری که پیش از این به توصیه پزشک متخصص زنان برای آزمایش سندروم داون جنین اقدام می‌کردند، حالا دیگر این کار را نمی‌کنند، بنابراین شاهد افزایش تولد نوزادان با سندروم داون هستیم: «هرچقدر سن مادر بالا می‌رود، احتمال تولد فرزند با سندروم داون هم بیشتر می‌شود

براساس ماده ۵۳ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، وزارت بهداشت مکلف است حداکثر سه‌ماه پس از لازم الاجرا شدن این قانون، تمام دستورالعمل‌های صادره مرتبط با بارداری و سلامت مادر و جنین که پزشکان و کارکنان بهداشتی ـ درمانی یا مادران را به سقط جنین توصیه کرده یا سوق می‌دهد، حذف کند؛ مگر مواردی که جان مادر …

رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران گفت: در رفرنس‌های جهانی ۵.۲ تا ۳ درصد خطر ناهنجاری کودک در هر بارداری اعلام می‌شود که به صورت بیماری‌های تک‌ژنی، کروموزومی و چندعاملی نمود پیدا می‌کند.

رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران گفت: سازمان بهزیستی به‌تنهایی نمی‌تواند کارگشا باشد، بلکه همه ارگان‌ها اعم از وزات صمت، وزارت مسکن و شهرسازی، صدا و سیما و ارگان‌های تبلیغی و فرهنگی باید کمک کنند.

رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران گفت: در رفرنس‌های جهانی ۵.۲ تا ۳ درصد خطر ناهنجاری کودک در هر بارداری اعلام می‌شود که به صورت بیماری‌های تک‌ژنی، کروموزومی و چندعاملی نمود پیدا می‌کند.

رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران از تولد سالانه ۳۰ هزار نوزاد معلول در کشور خبر داد و هشدار داد که این معلولیت‌ها می‌توانند فشار اقتصادی و اجتماعی زیادی به خانواده‌ها وارد کنند، حتی در صورتی که از وضعیت مالی مناسبی برخوردار باشند.

رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران اظهار داشت: هیچ فردی نمی‌تواند بگوید به این دلیل که از سلامت کامل برخوردار است پس فرزندش نیز سالم خواهد بود.

اخیرا یک مادر جوان 23 ساله که هنوز نام او مشخص نشده است، در یک بیمارستان واقع در ازبکستان فارغ می شود و می تواند جنینی که چندین ماه در رحم او بود را مشاهده کند.

مادر جوان پس از اعلام پزشکان بیمارستان درباره معلول بودن فرزندش دست به اقدامی جنون آمیز زد و نوزاد تازه متولد شده خود را از پنجره بیمارستان به بیرون پرت کرد.

امیرحسین بانکی پور؛ نماینده مجلس در گفت و گویی گفت: طبق گزارش پزشکی قانونی و وزارت بهداشت، در این سه سال تعداد نوزادان معلول افزایش نیافته است.

عدم افزایش نوزاد معلول با حذف غربالگری؛ واقعیت است یا آمارسازی؟

از پاییز 1400 چند نوزاد معلول در ایران متولد شده‌اند؟ از پاییز 1400 که با اجرای قانون « جوانی جمعیت » مشاوره پیش از بارداری و غربالگری ژنتیک مادران باردار و توزیع رایگان اقلام پیشگیری از بارداری ممنوع شد، چند نوزاد معلول متولد شده‌اند؟ هیچ کسی نمی‌داند .یعنی جز مسوولان سازمان بهزیستی و وزارت بهداشت هیچ …

امیرحسین بانکی پور، نماینده مجلس گفت: طبق گزارش پزشکی قانونی و وزارت بهداشت، در این سه سال تعداد نوزادان معلول افزایش نیافته است

روزنامه اعتماد از سکوت دولت سیزدهم درباره تبعات قانون جوانی جمعیت گزارشی نوشته است.