برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با طراحی نانوذراتی جدید که mRNA و ابزار‌های ویرایش ژن را مستقیماً به سلول‌های ریه می‌رسانند، گام بزرگی در درمان بیماری‌هایی، چون سرطان ریه و فیبروز کیستیک برداشتند.

زومیت/ نوزادی مبتلا به نوعی بیماری نادر ژنتیکی شدید، نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده با فناوری ویرایش ژن کریسپر را دریافت کرد و علائم بهبودی نشان داد. نوزاد پسری مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی تهدیدکننده‌ی زندگی، نخستین انسانی است که تحت درمان ویرایش ژنی کریسپر شخصی‌سازی‌شده قرار گرفته؛ رویکردی که پیش‌نمایش

پژوهشگران آلمانی برای اولین بار در جهان عنکبوتی را به‌ گونه‌ای ویرایش ژنتیکی کردند که ابریشم فلورسنت قرمز تولید کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: یک شرکت فناور از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

محققان اولین بار در استفاده از ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ در عنکبوت‌ها موفق شدند. پس از اصلاح ژنتیکی، عنکبوت‌ها ابریشم فلورسنت قرمز تولید کردند. البته هدف نهایی تولید ابریشم رنگی نیست، محققان می‌خواهند از این روش برای تولید ابریشم محکم و کاربردی‌تر استفاده کنند.

تهران- ایرنا- شرکت بیومِی از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که تحولی در ویرایش ژنوم ایجاد می‌کند. این نوآوری با دقت و تطبیق‌پذیری بالا، می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

محققان اولین بار در استفاده از ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ در عنکبوت‌ها موفق شدند. پس از اصلاح ژنتیکی، عنکبوت‌ها ابریشم فلورسنت قرمز تولید کردند. البته هدف نهایی تولید ابریشم رنگی نیست، محققان می‌خواهند از این روش برای تولید ابریشم محکم و کاربردی‌تر استفاده کنند

پزشکان با استفاده از نخستین درمان ویرایش ژن شخصی‌سازی‌شده در جهان یک پسر ۹ و نیم ماهه مبتلا به یک بیماری نادر ژنتیکی را علاج کردند.

پزشکان آمریکایی برای نخستین‌بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. نوزاد مذکور، با نام اختصاری KJ، به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بود

نوزاد درمان شده با این روش نوآورانه به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS۱ مبتلا بوده است.

نوزاد درمان شده با این روش نوآورانه به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بوده است.

نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با استفاده از نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن در جهان، بهبود قابل‌توجهی یافته است. این روش نوین که برای نخستین بار روی این کودک ۹ ماهه انجام شده، می‌تواند مسیر جدیدی برای درمان هزاران بیماری ژنتیکی نادر و رایج در آینده باز کند.

دانشمندان موفق شدند با تغییرات ژنتیکی اولین عنکبوت تولید کننده ابریشم درخشان قرمز را در جهان به وجود بیاورند.

تریبون اقتصاد_سعید حسینی، فوق تخصص جراحی قلب بیمارستان قلب و عروق شهید رجایی گفت: بیماری‌های قلبی و عروقی یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ‌ومیر در کشور ما به‌شمار می‌روند و بیشترین آمار ابتلاء مربوط به بیماری عروق کرونر قلب یا همان گرفتگی رگ‌های قلب است، در این بیماری، رگ‌هایی که وظیفه تغذیه قلب با خون و اکسیژن …

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان UCLA با استفاده از یک سیستم CRISPR کوچک و ویروس گیاهی موفق به ویرایش ژنتیکی سریع و بدون تراریختگی در گیاهان شدند.

پروژه هایی در جهان با استفاده از قطعات DNA باستانی و ویرایش ژنتیکی درحال کار برای زنده کردن حیواناتی هستند که فقط در فسیل و موزه ها بودند.

درحالی‌که شرکت کولوسال بایوساینس اعلام کرده گرگ وحشت را به زندگی بازگردانده است، برخی دانشمندان نسبت‌به این ادعا تردید دارند.

با رومولوس و رموس آشنا شوید! اولین حیوانات منقرض شده جهان که در 1 اکتبر 2024 متولد شده اند. این دو گرگ با استفاده از ویرایش های ژنتیکی مشتق شده از یک ژنوم کامل گرگ، که به طور دقیق توسط شرکت Colossal از DNA باستانی یافت شده در فسیل های مربوط به 11500 و 72000 سال پیش بازسازی شده بود، از انقراض بازگردانده …

ایسنا/سال گذشته نقطه عطفی در پیشرفت‌های مربوط به زیست‌شناسی بوده است از کشف‌های ژنتیکی جدید گرفته تا توسعه درمان‌های نوآورانه و پیشرفت در فناوری‌های زیستی. در این سال محققان توانستند با استفاده از هوش مصنوعی، ویرایش ژنوم و تحقیقات سلول‌های بنیادی، مرزهای دانش زیستی را گسترش دهند. در اینجا نگاهی خواه

دانشمندان چینی با ویرایش ژنتیکی برنج، مولکولی را در آن افزایش داده‌اند که می‌تواند به کاهش خطر بیماری‌های قلبی کمک کند.

عضو هیئت علمی مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان تهران از اجرای پروژه‌ای برای بهبود نژاد گاوهای بومی با استفاده از فناوری کریسپر خبر داد.

شفقنا-سال 2024 میلادی شاهد پیشرفت‌های شگفت‌انگیزی در زمینه پزشکی بودیم؛ از سلول‌های بنیادی برنامه‌ریزی‌شده تا فناوری‌های نسل بعدی ویرایش ژنوم که امکان ظهور درمان‌های جدید برای طیف وسیعی از بیماری‌های مزمن و ژنتیکی را مژده می‌دهد. به گزارش شفقنا به نقل از اسپوتنیک، رسانه‌های آمریکایی فهرستی از برجسته‌ترین …

سلول های بنیادی فیل ها تولد دوباره ماموت ها را در دست دارند. پس از ویرایش برای داشتن ویژگی‌های ژنتیکی ماموت مانند، سلول‌های فیل می‌توانند برای ساخت تخمک و اسپرم و جنینی که می‌تواند در نوعی رحم مصنوعی کاشته شود، استفاده شود. اما این کار به سال ها کار نیاز دارد.

سلول های بنیادی فیل ها تولد دوباره ماموت ها را در دست دارند. پس از ویرایش برای داشتن ویژگی‌های ژنتیکی ماموت مانند، سلول‌های فیل می‌توانند برای ساخت تخمک و اسپرم و جنینی که می‌تواند در نوعی رحم مصنوعی کاشته شود، استفاده شود. اما این کار به سال ها کار نیاز دارد

زنی از آلاباما با موفقیت توانسته است با کلیه‌ای که از یک خوک ویرایش ژنتیکی‌شده به دست آمده، زندگی سالمی داشته باشد.

فناوری ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) یک ابزار قدرتمند ویرایش ژنتیکی است که از آنزیمی به نام کس۹(Cas۹) برای ویرایش دقیق ژن‌های هدف استفاده می‌کند.

خط سلامت: در نوامبر ۲۰۱۸، هه جیانکوی، دانشمند چینی، با اعلام ویرایش ژنتیکی دوقلوهای دختر، موجی از واکنش‌ها را در جامعه علمی و قانونی ایجاد کرد.

همه ما دست‌کم این روزها زیاد در مورد ویرایش ژنتیکی چیزهایی شنیده‌ایم و برای بسیاری از ما این پرسش وجود دارد که آیا این کار درست است یا خیر.

کوررنگی اختلالی در رابطه با عدم تشخیص درست رنگ ها است که اغلب در مردان شایع است و تقریبا از هر 100 مرد، 8 مرد مبتلا به آن هستند. مهم ترین علت ایجاد این اختلال جهش ها و نقص های ژنتیکی است و عدم درمان آن عوارض متعدد فردی و اجتماعی به ویژه در حوزه اشتغال برای افراد دارد. حفظ سلامت افراد مبتلا به کوررنگی …

اکوایران: ساینس الرت در گزارشی به بررسی پیشرفت‌های انجام‌شده در زمینه اصلاح ژنتیکی پرداخته است. تعدادی از متفکران معتقدند اگر انسان خواهان دستیابی به اعماق فضا است، این فناوری برای مقاوم کردن فضانوردان در برابر شرایط سخت کیهان مورد نیاز است؛ اما سوالات اخلاقی نیز در این زمینه وجود دارد.

دانشمندان با استفاده از نوعی ویرایش ژنتیکی سلول‌های سرطانی را به سلاحی علیه خود تومورها تبدیل کرده‌اند.

دانشمندان بریتانیایی در جدیدترین تحقیقات خود موفق شدند روش جدیدی را در ژن درمانی ابداع کنند و این یعنی دیگر کودک ناشنوایی وجود نخواهد داشت.

قرار دادن اولین پمپ قلب ترکیبی و پیوند کلیه خوک در یک بیمار موفقیت آمیز بود که نشان می‌دهد پیوند عضو خوک ویرایش ژنتیکی شده در حال تبدیل شدن به یک واقعیت برای موارد پیچیده است.

قرار دادن اولین پمپ قلب ترکیبی مصنوعی و پیوند کلیه خوک در یک بیمار موفقیت آمیز بود که نشان می‌دهد پیوند عضو خوک ویرایش ژنتیکی شده در حال تبدیل شدن به یک واقعیت برای موارد پیچیده است.

یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas۹)۹) برای اصلاح نقایص سلول‌های ایمنی نشان می‌دهد که راه را به روی درمان بیماری‌های نادر باز می‌کند.