شفقنا-سال 2024 میلادی شاهد پیشرفت‌های شگفت‌انگیزی در زمینه پزشکی بودیم؛ از سلول‌های بنیادی برنامه‌ریزی‌شده تا فناوری‌های نسل بعدی ویرایش ژنوم که امکان ظهور درمان‌های جدید برای طیف وسیعی از بیماری‌های مزمن و ژنتیکی را مژده می‌دهد. به گزارش شفقنا به نقل از اسپوتنیک، رسانه‌های آمریکایی فهرستی از برجسته‌ترین …

سلول های بنیادی فیل ها تولد دوباره ماموت ها را در دست دارند. پس از ویرایش برای داشتن ویژگی‌های ژنتیکی ماموت مانند، سلول‌های فیل می‌توانند برای ساخت تخمک و اسپرم و جنینی که می‌تواند در نوعی رحم مصنوعی کاشته شود، استفاده شود. اما این کار به سال ها کار نیاز دارد.

سلول های بنیادی فیل ها تولد دوباره ماموت ها را در دست دارند. پس از ویرایش برای داشتن ویژگی‌های ژنتیکی ماموت مانند، سلول‌های فیل می‌توانند برای ساخت تخمک و اسپرم و جنینی که می‌تواند در نوعی رحم مصنوعی کاشته شود، استفاده شود. اما این کار به سال ها کار نیاز دارد

زنی از آلاباما با موفقیت توانسته است با کلیه‌ای که از یک خوک ویرایش ژنتیکی‌شده به دست آمده، زندگی سالمی داشته باشد.

فناوری ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) یک ابزار قدرتمند ویرایش ژنتیکی است که از آنزیمی به نام کس۹(Cas۹) برای ویرایش دقیق ژن‌های هدف استفاده می‌کند.

خط سلامت: در نوامبر ۲۰۱۸، هه جیانکوی، دانشمند چینی، با اعلام ویرایش ژنتیکی دوقلوهای دختر، موجی از واکنش‌ها را در جامعه علمی و قانونی ایجاد کرد.

همه ما دست‌کم این روزها زیاد در مورد ویرایش ژنتیکی چیزهایی شنیده‌ایم و برای بسیاری از ما این پرسش وجود دارد که آیا این کار درست است یا خیر.

کوررنگی اختلالی در رابطه با عدم تشخیص درست رنگ ها است که اغلب در مردان شایع است و تقریبا از هر 100 مرد، 8 مرد مبتلا به آن هستند. مهم ترین علت ایجاد این اختلال جهش ها و نقص های ژنتیکی است و عدم درمان آن عوارض متعدد فردی و اجتماعی به ویژه در حوزه اشتغال برای افراد دارد. حفظ سلامت افراد مبتلا به کوررنگی …

اکوایران: ساینس الرت در گزارشی به بررسی پیشرفت‌های انجام‌شده در زمینه اصلاح ژنتیکی پرداخته است. تعدادی از متفکران معتقدند اگر انسان خواهان دستیابی به اعماق فضا است، این فناوری برای مقاوم کردن فضانوردان در برابر شرایط سخت کیهان مورد نیاز است؛ اما سوالات اخلاقی نیز در این زمینه وجود دارد.

دانشمندان با استفاده از نوعی ویرایش ژنتیکی سلول‌های سرطانی را به سلاحی علیه خود تومورها تبدیل کرده‌اند.

دانشمندان بریتانیایی در جدیدترین تحقیقات خود موفق شدند روش جدیدی را در ژن درمانی ابداع کنند و این یعنی دیگر کودک ناشنوایی وجود نخواهد داشت.

قرار دادن اولین پمپ قلب ترکیبی و پیوند کلیه خوک در یک بیمار موفقیت آمیز بود که نشان می‌دهد پیوند عضو خوک ویرایش ژنتیکی شده در حال تبدیل شدن به یک واقعیت برای موارد پیچیده است.

قرار دادن اولین پمپ قلب ترکیبی مصنوعی و پیوند کلیه خوک در یک بیمار موفقیت آمیز بود که نشان می‌دهد پیوند عضو خوک ویرایش ژنتیکی شده در حال تبدیل شدن به یک واقعیت برای موارد پیچیده است.

یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas۹)۹) برای اصلاح نقایص سلول‌های ایمنی نشان می‌دهد که راه را به روی درمان بیماری‌های نادر باز می‌کند.