عبارت «ایمپلنت کره‌ای تحت لیسانس آلمان» در سال‌های اخیر در بازار دندانپزشکی ایران بسیار رایج شده است، اما در اغلب موارد بیشتر یک عنوان تبلیغاتی است تا یک ساختار فنی واقعی. برندهای معتبر کره‌ای مانند Osstem، Dentium و MegaGen دارای فناوری، طراحی و خطوط تولید مستقل بوده و استانداردهای بین‌المللی مانند …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در اقدامی پیشگامانه، مجوز عرضه «سیستم حسگر گلوکز استلو» (Stelo) محصول شرکت دکس‌کام (Dexcom) را به عنوان نخستین پایشگر مداوم قند خون (CGM) بدون نیاز به نسخه، برای کودکان دو سال به بالا صادر کرد. این دستگاه که پیش‌تر برای بزرگسالان تأیید شده بود، اکنون به ابزاری کلیدی برای …

لید: پس از موفقیت چشمگیر در کارآزمایی‌های بالینی فاز ۳، داروی خوراکی جدیدی که نویدبخش درمان آپنه انسدادی خواب است، مسیر تأیید سریع توسط FDA را طی می‌کند؛ تحولی که می‌تواند جایگزینی برای دستگاه‌های ناراحت‌کننده CPAP باشد.

رکنا: پپتید‌های محبوب فعلی مانند BPC-۱۵۷ و TB-۵۰۰ هنوز به صورت آنلاین به عنوان مکمل یا محصولات تحقیقاتی فروخته می‌شوند، بدون اینکه تأیید رسمی برای استفاده انسانی از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داشته باشند.

توسعه برند؛ اپل در حال توسعه قابلیت جدیدی برای سنجش فشار خون در ساعت هوشمند خود است که کمی فراتر از هشدارهای فشار خون فعلی عمل می‌کند. این ویژگی جدید هم‌اکنون توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی است و ممکن است همراه با به‌روزرسانی سخت‌افزاری مدل‌های آینده اپل واچ عرضه شود.

مارتی مکاری، رئیس سازمان غذا و داروی آمریکا، پس از هفته‌ها فشار سیاسی و اختلافات گسترده با ترامپ از سمت خود استعفا داد.

اولین بازی دیجیتال جهان با عنوان «EndeavorRx» موفق به دریافت تأییدیه رسمی FDA برای درمان اختلال بیش‌فعالی کودکان شد.

گزارش‌ها حاکی است که رئیس‌جمهور آمریکا در حال بررسی اخراج رئیس سازمان غذا و داروی این کشور (FDA) است.

منابع آگاه می‌گویند دونالد ترامپ احتمال برکناری مارتین مکاری از ریاست FDA را بررسی می‌کند، هرچند هنوز تصمیم نهایی اتخاذ نشده است.

افزودن هوش مصنوعی به دستگاه‌های پزشکی وعده دقت و سرعت بیشتر می‌دهد، اما گزارش‌ها از جراحی‌های اشتباه و آسیب بیماران زنگ خطر را به صدا درآورده‌اند.

یک استارتاپ که با همکاری یک متخصص ژنتیک برجسته هاروارد تأسیس شده، با دریافت مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین آزمایش جوان‌سازی روی انسان را آغاز می‌کند. این آزمایش ژن‌درمانی پیشرفته، گامی مهم در جهت رمزگشایی از روند فروپاشی زیستی بدن انسان برمی‌دارد.

خط سلامت: آیا روغن ماهی می‌ تواند به بهبود ADHD در کودکان کمک کند؟ تحقیقات گاهی مثبت و گاهی بی‌ نتیجه است. با این حال مکمل‌ های روغن ماهی به طور رسمی از FDA تایید نشده‌ اند و EPA/DHA ممکن است بر مغز و انتقال‌ دهنده‌ های عصبی اثر بگذارند. این مطلب شواهد، نکات ایمنی و نحوه استفاده همراه با پزشک را توضیح …

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

ایسنا/سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد. این قطره با نام Yuvezzi که توسط شرکت Tenp

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا، FDA، برای نخستین بار یک درمان خانگی غیر دارویی مبتنی بر تحریک مغزی را برای درمان افسردگی تأیید کرد. این درمان توسط شرکت Flow Neuroscience توسعه داده شده و می‌تواند مسیر درمان افسردگی را وارد مرحله‌ای تازه کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا، FDA، برای نخستین بار یک درمان خانگی غیر دارویی مبتنی بر تحریک مغزی را برای درمان افسردگی تأیید کرد. این درمان توسط شرکت Flow Neuroscience توسعه داده شده و می‌تواند مسیر درمان افسردگی را وارد مرحله‌ای تازه کند.

داروی «اورفورگلیپرون» که این روزها در فضای مجازی با عنوان «مانجارو خوراکی» تبلیغ می‌شود، در دنیا صرفا در مرحله تحقیقاتی و مطالعات بالینی است و تاکنون مجوز تولید و توزیع توسط FDA آمریکا و هیچ مرجع معتبر دیگری را نگرفته است.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)، نخستین هدست خانگی تحریک مغزی را برای درمان اختلال افسردگی اساسی متوسط تا شدید تأیید کرد.

در دسامبر ۲۰۲۵، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از اولین اسپری بینی برای درمان حساسیت‌های شدید (آلرژی) رونمایی کرد که جایگزین آمپول‌های ترسناک «اپی‌پن» شده است. موضوعی که به دلیل کاربرد روزمره و نجات‌بخش بودن آن بسیار مهم است.

در دسامبر ۲۰۲۵، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از اولین اسپری بینی برای درمان حساسیت‌های شدید (آلرژی) رونمایی کرد که جایگزین آمپول‌های ترسناک «اپی‌پن» شده

در دسامبر ۲۰۲۵، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از اولین اسپری بینی برای درمان حساسیت‌های شدید (آلرژی) رونمایی کرد که جایگزین آمپول‌های ترسناک «اپی‌پن» شده

پانسمان پزشکی جدید تِراکور با قابلیت بهبود زخم‌های فشاری، وریدی، دیابتی و جراحی، پس از طراحی با ماتریکس خارج‌سلولی بند ناف انسان، از سوی FDA تأیید شد.

به گزارش ایندیپندنت: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای نخستین‌بار نسخه خوراکی داروی کاهش وزن ویگووی را تایید کرد؛ تصمیمی که می‌تواند مسیر درمان چاقی را به‌طور اساسی تغییر دهد. شرکت دانمارکی نوو نوردیسک، سازنده ویگووی، اعلام کرده این قرص روزانه همان اثربخشی نسخه تزریقی را دارد و گزینه‌ای ساده‌تر و …

یک تغییر مهم در بازار داروهای لاغری رقم خورده است؛ FDA برای نخستین‌بار نسخه خوراکی داروی پرفروش Wegovy را تأیید کرده تا کاهش وزن بدون تزریق و با مصرف روزانه قرص در دسترس بیماران قرار بگیرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسخه خوراکی داروی پرفروش Wegovy را تأیید کرد. این قرص روزانه، جایگزینی راحت و بدون درد برای نسخه تزریقی هفتگی است و در آزمایش‌های بالینی تا ۱۶٪ وزن بدن را کاهش داد. عرضه از دی‌ماه آغاز می‌شود.

شفقنا سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اولین ابزار هوش مصنوعی را که برای کمک به پزشکان در ارزیابی یک شکل شدید از بیماری کبد چرب در آزمایش‌های دارویی طراحی شده، تأیید کرده است. این ابزار اکنون در دسترس عموم قرار گرفته و می‌تواند در هر برنامه توسعه دارویی استفاده شود. به گزارش [ ]

شفقنا مقامات بهداشت ایالات متحده روز سه‌شنبه اعلام کردند که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی این موضوع است که آیا واکسن‌های کرونا با مرگ بزرگسالان مرتبط هستند یا خیر. بر اساس گزارش‌ها، این بخشی از تحقیقاتی است که ادعا می‌کند کودکان در نتیجه تزریق واکسن جان خود را از دست [ ]

در ادامه با هم بررسی می‌کنیم که آیا در رژ لب سرب وجود دارد؟ در انتها نیز ۶ نشانه تشخیص رژ لب بدون سرب را به شما آموزش می‌دهیم.

یک داروی کاملاً جدید برای درمان طاسی با الگوی مردانه در راه است. شرکت داروسازی کاسمو (Cosmo Pharmaceuticals) نتایج آزمایش‌های بالینی فاز سوم داروی موضعی کلاسکوترون (Clascoterone) را منتشر کرده که حیرت‌انگیز است. در یکی از آزمایش‌ها، مصرف‌کنندگان این دارو شاهد افزایش ۵۳۹ درصدی رشد مو نسبت به گروه دارونما …

ماینوکسیدیل یک درمان دارویی تأییدشده توسط FDA برای ریزش موی الگوی مردانه و زنانه است. این دارو بیشترین تأثیر را در مراحل ابتدایی ریزش مو دارد و تنها در صورتی مؤثر است که به‌طور منظم استفاده شود.

ماینوکسیدیل یک درمان دارویی تأییدشده توسط FDA برای ریزش موی الگوی مردانه و زنانه است. این دارو بیشترین تأثیر را در مراحل ابتدایی ریزش مو دارد و تنها در صورتی مؤثر است که به‌طور منظم استفاده شود.

ماینوکسیدیل یک درمان دارویی تأییدشده توسط FDA برای ریزش موی الگوی مردانه و زنانه است. این دارو بیشترین تأثیر را در مراحل ابتدایی ریزش مو دارد و تنها در صورتی مؤثر است که به‌طور منظم استفاده شود.

تأییدیه FDA برای الگوریتم تشخیص تشنج نوزادان «سیریبل»؛ نقطه عطفی در مراقبت‌های ویژه نوزادان است.

شفقنا فراخوان فوری برای بیش از ۲.۲ میلیون دستگاه پایش مداوم گلوکز خون از شرکت آمریکایی دکسکام صادر شده است. اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) این هشدار را در بالاترین سطح خود، یعنی کلاس I ، طبقه‌بندی کرده است؛ به این معنی که این مشکل می‌تواند منجر به آسیب جدی یا مرگ شود. [ ]

تأییدیه FDA برای الگوریتم تشخیص تشنج نوزادان «سیریبل»؛ نقطه عطفی در مراقبت‌های ویژه نوزادان است.

سازمان غذای و داروی آمریکا از مرگ ۱۰ کودک به واسطه واکسن کرونا خبر داد. مرگ این کودکان پس از زدن واکسن وبه علت التهاب عضله قلب به وقوع پیوسته است.سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد دست کم ۱۰ کودک به علت زدن واکسن کرونا جان خود را از دست داده‌اند.

سازمان غذای و داروی آمریکا از مرگ ۱۰ کودک به واسطه واکسن کرونا خبر داد. مرگ این کودکان پس از زدن واکسن وبه علت التهاب عضله قلب به وقوع پیوسته است.سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد دست کم ۱۰ کودک به علت زدن واکسن کرونا جان خود را از دست داده‌اند.

شفقنا- یادداشت سازمان غذا و داروی آمریکا موسوم به (FDA) مرگ ۱۰ کودک را به واکسن‌های کووید مرتبط می‌داند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ رویترز نوشت: نیویورک تایمز گزارش داد: سازمان غذا و داروی ایالات متحده در یک یادداشت داخلی اعلام کرد که حداقل ۱۰ کودک احتمالاً «به دلیل» تزریق واکسیناسیون کووید-۱۹ جان …

برنا - گروه علمی و فناوری: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اجازه آزمایش انسانی تراشه Connexus BCI را صادر کرد؛ این دستگاه با کاشت در مغز می‌تواند گفتار بیماران فلج را بازگردانده و کنترل رایانه و تبدیل فکر به کلام را ممکن کند.

ایسنا/ شرکت نوروتکنولوژی پارادرومیکس ایمپلنت خود را در آزمایشی با هدف بازیابی ایمن گفتار برای افراد مبتلا به اختلالات حرکتی شدید آزمایش خواهد کرد. شرکت پارادرومیکس، توسعه‌دهنده فناوری‌های عصبی، به تازگی اعلام کرده که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اولین آزمایش بالینی طولانی‌مدت رابط مغز و رای

شرکت آمریکایی Paradromics تایید FDA (سازمان غذا و داروی آمریکا) را برای آزمایش انسانی رابط مغز-کامپیوتر Connexus خود دریافت کرده است.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ، پرازوسین داروی رایج فشار خون را در یک اقدام نگران‌کننده جمع‌آوری کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ، پرازوسین داروی رایج فشار خون را در یک اقدام نگران‌کننده جمع‌آوری کرد.

دکتر روزبه اسفندیاری، پزشک و پژوهشگر هسته‌ای گفت: اگر همین حالا کمبود دارو را در وب‌سایت FDA بررسی کنید، لیست بلند بالایی از کمبود دارو در آمریکا مشاهده می‌کنید. در حال حاضر 88 قلم دارو را در آمریکا دچار کمبود است.

شفقنا سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و شرکت داروسازی توا داروی فشار خون به نام پراژوسین را فراخوان کرده‌اند. دلیل این فراخوان، وجود سطوح بالایی از مواد شیمیایی سرطان‌زا به نام نیتروزآمین‌ها در این دارو است. این فراخوان بیش از ۵۸۰,۰۰۰ کپسول پراژوسین را تحت تأثیر قرار می‌دهد. به گزارش سرویس ترجمه …

رییس سازمان غذا و دارو تأکید کرد که مرکز تحقیقات باید با تمرکز بر آینده‌نگاری و حل مشکلات اساسی، سازمان را از روزمرگی خارج کند و هم‌زمان با توسعه ظرفیت هیئت علمی و جذب نیروی جدید، نقش مؤثری در ارتقای عملکرد و نوآوری سازمان ایفا کند.

FDA …

در حالی که کبد چرب یکی از بیماری‌های خاموش است که حداقل۳۰ درصد جمعیت کشور را درگیر کرده، فناوران یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان اقدام به تولید اولین داروی تایید شده FDA برای درمان این بیماری کردند.

بوتاکس (OnabotulinumtoxinA) یک پروتئین تصفیه‌ شده است که از باکتری کلستریدیوم بوتولینوم به دست می‌آید. این ماده با جلوگیری از انتقال پیام‌ های درد از اعصاب به مغز، دفعات و شدت حملات میگرن را کاهش می‌دهد. در سال ۲۰۱۰، سازمان FDA آمریکا، بوتاکس را به‌طور رسمی برای درمان میگرن مزمن تأیید کرد؛ یعنی سردردهایی …

شفقنا سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دومین آزمایش خون را برای کمک به تشخیص بیماری آلزایمر تأیید کرده است. این آزمایش‌ها با هدف جایگزینی روش‌های گران‌تر و تهاجمی‌تر کنونی، نوید یک تحول اساسی در نحوۀ سنجش زوال شناختی و غربالگری بیماران در مراحل اولیه را می‌دهند، اگرچه میزان دقت و کاربرد آن‌ها در [ …

بازرسان سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در بازرسی ناگهانی از یکی از انبارهای شرکت هندی Hetero Labs با صحنه‌ای غیرقابل باور روبه‌رو شدند؛ داروهای آماده مصرف و مواد اولیه در کنار مارمولک‌ها و گربه‌های زنده نگهداری می‌شدند! این انبار غیرمجاز حتی در پرونده رسمی شرکت ثبت نشده بود و حالا ممکن است به تعلیق …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) لنز داخل چشمی سه‌کانونی فاین ویژن اچ‌پی (FINEVISION HP) را تأیید کرد. این محصول نوآورانه از شرکت بی‌وی‌آی مدیکال (BVI Medical)، نخستین لنز سه‌کانونی جهان است که با بیش از ۱۵ سال سابقه موفقیت بالینی، به عنوان استاندارد جهانی در حوزه اصلاح بینایی شناخته می‌شود.

شرکت مود سِنسورز (Mode Sensors) موفق شد برای سیستم پوشیدنی پایش مایعات بدن خود با نام Re:Balans مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را دریافت کند. این دستگاه می‌تواند به‌صورت غیرتهاجمی و لحظه‌ای وضعیت کم‌آبی یا اضافه‌بار مایعات بدن بیماران را بررسی کند.

همشهری آنلاین/ استفاده از لاک‌های ژل حاوی تی‌پی‌او در اروپا رسما ممنوع شد. چون آزمایشات حیوانی نشان داده که این ماده می‌تواند بر باروری‌ و تولیدمثل اثر بگذارد. TPO یک ماده شیمیایی برای تسریع در خشک شدن و حفظ رنگ است و با وجود ممنوعیت در اروپا، اما در آمریکا همچنان در دسترس است و FDA مهر تایید بر نتا

شفقنا- سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسبت به آلودگی یکی از محصولات پرمصرف میوه به باکتری «لیستریا مونو‌سیتوژنز» هشدار داد و اعلام کرد که این محصول از بازار چند ایالت جمع‌آوری شده است. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «به گفته این سازمان، شرکت Wholesale Produce Supply مستقر در ایالت مینه‌سوتا …