محققان با شناسایی مکانیسم انباشت سمی اکسیژن در بافت‌های مغزی، به روشی درمانی دست یافته‌اند که با توسعه داروی «هیپوکسی‌استَت»، می‌تواند روند تخریب سلول‌های عصبی در بیماری‌های ژنتیکی نادر را متوقف و چشم‌انداز تازه‌ای برای بهبود وضعیت بیماران فراهم کند.

محققان با کشف تأثیر شگفت‌انگیز کاهش کنترل‌شده اکسیژن بر سلامت مغز، گامی بزرگ در درمان اختلالات میتوکندریایی برداشته‌اند. این پژوهش که منجر به شناسایی یک پروت...

تهران- ایرنا- محققان موفق به کشف روشی نوین برای درمان بیماری‌های میتوکندریایی شده‌اند که در آن کاهش اکسیژن‌رسانی به مغز، روند تخریب سلول‌های عصبی را متوقف می‌کند. این گروه پژوهشی در حال توسعه دارویی است که همان اثر را از طریق قرص یا تزریق ایجاد کند.

دانشمندان بریتانیایی با استفاده از روش «اهدای میتوکندری» موفق به تولد نوزادی شدند که بخش عمده DNA خود را از پدر و مادر و بخش بسیار کوچکی را از یک زن اهداکننده دریافت کرده است؛ فناوری‌ای که برای جلوگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی میتوکندریایی به کار می‌رود.