بیماری کروتزفلد–یاکوب؛ بیماری نادری که می‌تواند حافظه و توانایی حرکت را به‌سرعت مختل کند

تصور کنید فردی که تا چند هفته قبل زندگی عادی داشته، ناگهان در به خاطر آوردن اتفاق‌های روزمره دچار مشکل شود، تعادلش را از دست بدهد یا رفتارش تغییر کند. چنین تغییراتی علت‌های گوناگونی دارند، اما در موارد نادر ممکن است نشانه بیماری کروتزفلد–یاکوب باشند؛ اختلالی که دستگاه عصبی را درگیر می‌کند و می‌تواند با سرعت زیادی پیشرفت کند.

به گزارش فرتاک نیوز؛ بیماری کروتزفلد–یاکوب که با نام اختصاری CJD شناخته می‌شود، از گروه بیماری‌های پریونی است. پریون‌ها برخلاف ویروس‌ها و باکتری‌ها، عوامل عفونی معمول نیستند؛ بلکه پروتئین‌هایی هستند که شکل غیرطبیعی پیدا می‌کنند و می‌توانند پروتئین‌های طبیعی را نیز به تغییر شکل وادارند. انباشته شدن این پروتئین‌های غیرطبیعی در مغز به سلول‌های عصبی آسیب می‌زند و عملکرد مغز را مختل می‌کند. این بیماری بسیار نادر است و برآوردهای بین‌المللی، بروز آن را حدود یک تا دو مورد در هر یک میلیون نفر در سال نشان می‌دهند. با وجود شیوع پایین، سرعت پیشرفت و نبود درمان قطعی باعث شده است که CJD از بیماری‌های جدی دستگاه عصبی به شمار برود. یکی از ویژگی‌های مهم بیماری کروتزفلد–یاکوب، پیشرفت نسبتاً سریع نشانه‌های عصبی است. علائم در همه بیماران یکسان نیست و ممکن است در آغاز با مشکلاتی ظاهر شود که به‌تنهایی اختصاصی این بیماری نیستند. برای مثال، فراموشی یا تغییر رفتار می‌تواند علت‌های بسیار متفاوتی داشته باشد؛ بنابراین صرف مشاهده این نشانه‌ها به معنای ابتلا به CJD نیست.

نشانه‌های احتمالی این بیماری عبارت‌اند از:

علائم معمولاً طی چند ماه بدتر می‌شوند و در بسیاری از مبتلایان، بیماری در کمتر از یک سال پس از آغاز نشانه‌ها به مرحله پایانی می‌رسد. با این حال، روند بیماری در انواع مختلف آن متفاوت است. شنیدن نام یک بیماری نادر مغزی ممکن است این پرسش را ایجاد کند که آیا می‌توان آن را از اطرافیان گرفت؟ پاسخ نیازمند تفکیک چند شکل مختلف بیماری است. بیماری کروتزفلد–یاکوب انواع گوناگونی دارد و همه موارد آن به یک علت ایجاد نمی‌شوند. …