سکته مغزی در جوانان نسبت به سالمندان الگوی متفاوتی دارد. در سنین پایین، این بیماری کمتر به دلیل تجمع چربی در رگ‌ها رخ می‌دهد و بیشتر به اختلالات مربوط به لخته شدن خون مرتبط است. به همین دلیل، ممکن است نقش عوامل ژنتیکی مانند گروه خونی در این سنین پررنگ‌تر باشد.

فرتاک نیوز: مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب کنند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آنها کمتر است.​

اعتماد/متن پیش رو در اعتماد منتشر شده و بازنشرش در آخرین خبر به معنای تاییدش نیست نیره خادمی| رنج از دست دادن دیوار و سقف و سرپناه در جنگ برای خانواده‌هایی‌ که از پیش با معلولیت یا اختلالات عصبی و ژنتیکی دست‌ و پنجه نرم می‌کنند، تنها یک ویرانی فیزیکی نیست، بلکه به معنای «رنج روی رنج» است. برای آنها،

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب کنند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آنها کمتر است.

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب کنند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آنها کمتر است.

طبق یک پژوهش جدید، نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر بالاتر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی بودند، در صورتی که در سال اول زندگی، دو نوع باکتری مفید را در روده خود به‌دست می‌آوردند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آن‌ها کمتر می‌شد.

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب کنند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آنها کمتر است.

گزارش‌ها نشان می‌دهد موارد مرگ ناگهانی قلبی در میان بزرگسالان جوان 25 تا 44 ساله در حال افزایش است؛ پدیده‌ای که به گفته پزشکان اغلب با اختلالات الکتریکی قلب، بیماری‌های ژنتیکی، فشار خون بالا، دیابت، مصرف سیگار و نوشیدنی‌های انرژی‌زا یا استرس شدید مرتبط است.

برنا – گروه علمی وفناوری: پژوهشگران با شناسایی جهش در ژن RNU۲-۲ موفق به کشف یک اختلال عصبی رشدی تازه شده‌اند که می‌تواند هزاران نفر را درگیر کند و یکی از شای...

تفاوت‌های ژنتیکی بین مردان و زنان، میزان ابتلا به اختلالات را تعیین می‌کند.

افزایش چشمگیر چاقی در میان کودکان و نوجوانان، هم در ایران و هم در جهان، زنگ خطری جدی برای سلامت نسل آینده است. طبق آمار سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۲ بیش از ۳۷ میلیون کودک زیر پنج سال و حدود ۳۹۰ میلیون کودک و نوجوان ۵ تا ۱۹ ساله اضافه ‌‌وزن داشته‌اند؛ وضعیتی که می‌تواند زمینه‌ساز مشکلاتی مانند دیابت، …

میزان/ معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد. علیرضا رئیسی معاون بهداشت وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی بیان کرد: این شبهه که افراد را مجبور می‌کنند در صورت وجود نقص ژنتیکی در

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

مطالعه‌ای روی دوقلوها نشان می‌دهد ۴۷٪ تمایل به به تعویق انداختن کارها ریشه ژنتیکی دارد.

بیماری‌های قلبی یکی از خطرناک‌ترین و شایع‌ترین تهدیدها برای سلامت افراد است و با وجود اینکه عوامل ژنتیکی، سبک زندگی ناسالم و فشارهای روانی می‌توانند خطر ابتلا را افزایش دهند، شناخت علائم اولیه و مراقبت‌های پیشگیرانه می‌تواند تفاوت بین زندگی سالم و مشکلات جدی قلبی را رقم بزند.

براساس یافته‌های این پژوهش، برخی اختلالات روانی همپوشانی ژنتیکی بسیار بالایی دارند. برای نمونه، افسردگی و اضطراب حدود ۹۰درصد اشتراک ژنتیکی نشان می‌دهند.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تاکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

متخصص زنان و زایمان با اشاره به دلایل سقط جنین در زنان، تعریفی علمی از سقط مکرر ارائه کرد.

زومیت/ پژوهشگران می‌گویند عوامل ژنتیکی مشابه در بروز اختلالات روانی متفاوت نقش دارند؛ کشفی که می‌تواند انقلابی در تشخیص و درمان این بیماری‌ها رقم بزند. برای دهه‌ها، متخصصان اختلالات روانی را پدیده‌هایی مجزا می‌دانستند، اما اکنون مطالعه‌ای ژنتیکی و بی‌سابقه نشان می‌دهد که هم‌پوشانی بیولوژیکی میان این

رکنا: متخصص مغز و اعصاب با اشاره به علائم اولیه آلزایمر، از جمله مشکلات حافظه نزدیک و تغییر در روابط اجتماعی، درباره عوامل مؤثر بر این بیماری مانند مسائل ژنتیکی، افزایش سن و اختلالات عروقی مغز هشدار داد.

پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که میسوفونیا یا حساسیت شدید به صداهای روزمره مانند جویدن و نفس‌کشیدن، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته افق جدیدی برای تشخیص و درمان این شرایط است.

مطالعات جدید نشان می‌دهد که برخی افراد به دلیل عوامل ژنتیکی نسبت به صداهای روزمره حساس‌تر بوده و این ویژگی می‌تواند با افزایش ریسک اختلالات روانی مرتبط باشد. یافته‌های این تحقیق می‌تواند راه را برای تشخیص زودهنگام و درمان بهتر مشکلات روانی هموار کند.

پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که حساسیت به صداهای روزمره، که به آن «میسوفونیا» گفته می‌شود، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات روانی شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته‌ها می‌تواند افق‌های جدیدی در تشخیص و درمان این شرایط گشوده و به کمک …

تهران- ایرنا- پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که میسوفونیا یا حساسیت شدید به صداهای روزمره مانند جویدن و نفس‌کشیدن، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته افق جدیدی برای تشخیص و درمان این شرایط است.

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

بیرجند - ایرنا - یک متخصص بیماری‌های داخلی گفت: کم خونی تنها به کمبود آهن محدود نمی‌شود و ممکن است ناشی از عوامل دیگری مانند بیماری‌های مزمن، اختلالات ژنتیکی و یا مشکلات مغز استخوان باشد.

همدان – استاندار همدان در مراسم افتتاح چهارمین مرکز درمانی مؤسسه خیریه مهدیه، پیشنهاد داد مرکز مطالعاتی برای پیشگیری از بیماری‌هایی مانند معلولیت‌ها، اختلالات ژنتیکی در همدان ایجاد شود.

سازمان بهزیستی قرار است سامانه غربالگری ژنتیک را راه‌اندازی کند و افراد با استفاده از این سامانه و دادن اطلاعات نوع بیماری در خانواده، افراد پرخطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکی شناسایی و به مرکز مشاوره ژنتیک ارجاع شوند. راه‌اندازی این سامانه می‌تواند به ارتقای سلامت خانواده‌ها و در نتیجه جامعه کمک کند

ایسنا/ قرنیه چاپ سه‌بعدی برای اولین بار بینایی را در یک بیمار نابینا بازیابی کرد. آسیب به قرنیه ناشی از عفونت‌ها، آسیب یا اختلالات ژنتیکی می‌تواند منجر به نابینایی شود و اغلب نیاز به پیوند دارد. اکنون در یک پیشرفت بزرگ در تکثیر بافت انسانی، برای اولین بار یک قرنیه چاپ سه‌بعدی شده به چشم یک بیمار ناب