سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، از فوت ۱۳۵۰ بیمار تالاسمی از سال ۱۳۹۷ تاکنون، به دلیل تحریم‌های دارویی خبر داد.

عضو کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت یک هزار و 350 بیمار تالاسمی از سال 97 تاکنون، به دلیل تحریم‌های دارویی و نبود دارو از دولت و قوه قضائیه خواست در مورد تحریم دارو در دادگاه لاهه طرح شکایت کنند.

نماینده مردم قائنات و زیرکوه در مجلس دوازدهم بیان کرد: در مورد تحریم‌های دارویی باید شکایتی در دادگاه لاهه مطرح شود چرا که کودکان پروانه‌ای، تالاسمی و هموفیلی در کشور به دلیل تحریم های دارویی و عدم دسترسی به داروهای مورد نیاز جان خود را از دست می‌دهند.

عضو کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت ۱۳۵۰ بیمار تالاسمی از سال ۱۳۹۷ تاکنون، به دلیل تحریم‌های دارویی و نبود دارو از دولت و قوه قضائیه خواست در مورد تحریم‌های دارویی در دادگاه لاهه طرح شکایت کنند.

سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت 7 بیمار تالاسمی در چابهار در دولت سیزدهم، گفت: در نشست امروز کمیسیون مطرح شد که برخلاف ادعای برخی رسانه‌ها به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام‌شده بر روی …

سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت ۷ بیمار تالاسمی در چابهار در دولت سیزدهم، گفت: در نشست امروز کمیسیون مطرح شد که برخلاف ادعای برخی رسانه‌ها به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام‌شده بر روی …

 آلودگی خون‌های تزریقی به بیماران خاص، سال‌ها پس از ماجرای فرآورده‌های خونی فرانسوی آلوده به ویروس ایدز و هپاتیت و نخستین مورد ابتلا به ایدز در کشورمان از طریق این فرآورده‌های آلوده هنوز هم کابوس مردم ایران است. به همین خاطر هم خبر ابتلای ۱۱۳ بیمار تالاسمی در بخش تالاسمی مرکز درمانی بیمارستان امام علی …

بیماران تالاسمی سیستان و بلوچستان بیشترین جمعیت مبتلا به این بیماری را در کشور دارند و حدود ۳هزارو۵۰۰ بیمار مبتلا به تالاسمی در صدر جدول ابتلاست.

تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی است که به طور ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر انتقال پیدا می‌کند

آلوده شدن 113 بیمار تالاسمی به هپاتیت سی در سیستان و بلوچستان تایید شد

شهرکرد- ایرنا- مدیرکل سازمان انتقال خون چهارمحال و بختیاری با اشاره به کاهش ذخیره خون در استان به ۵.۴ روز گفت: هم‌اکنون نزدیک به ۵۰۰ بیمار تالاسمی، هموفیلی و سرطانی به صورت مستمر به خون نیازمند هستند.

رکنا: سال گذشته پس از رویت برخی مشکلات در چرخه درمان بیماران تالاسمی چابهار، انجمن با اطلاع قبلی به وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ایران و دانشگاه علوم پزشکی چابهار، آزمایش‌های ویروس‌شناسی (PCR) را برای ۳۲۳ بیمار تالاسمی شهرستان چابهار انجام داد که به‌دنبال آن ۱۱۳ نفر از آنها مبتلا به ویروس هپاتیت …

انجمن تالاسمی استان سیستان و بلوچستان اعلام می‌کند که پیش‌ازاین هم، وضعیت بهداشت درمانگاه تالاسمی چابهار را پیگیری کرده و در این مدت تغییرات

خبر ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت «سی» در چابهار درنهایت تایید شد، اما این‌بار با عددی بیشتر از ۱۰۷ نفر. نتیجه آزمایش هپاتیت ۱۱۳ بیمار درمانگاه تالاسمی بیمارستان امام علی (ع) چابهار در تابستان امسال، مثبت اعلام شده و منشأ آن هم تزریق خون در شرایط غیربهداشتی و نامناسب در همین درمانگاه است.

سال گذشته پس از رویت برخی مشکلات در چرخه درمان بیماران تالاسمی چابهار، انجمن با اطلاع قبلی به وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ایران و دانشگاه علوم پزشکی چابهار، آزمایش‌های ویروس‌شناسی (PCR) را برای ۳۲۳ بیمار تالاسمی شهرستان چابهار انجام داد که به‌دنبال آن ۱۱۳ نفر از آنها مبتلا به ویروس هپاتیت «سی» شناخته …

سال گذشته پس از رویت برخی مشکلات در چرخه درمان بیماران تالاسمی چابهار، انجمن با اطلاع قبلی به وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ایران و دانشگاه علوم پزشکی چابهار، آزمایش‌های ویروس‌شناسی (PCR) را برای ۳۲۳ بیمار تالاسمی شهرستان چابهار انجام داد که به‌دنبال آن ۱۱۳ نفر از آنها مبتلا به ویروس هپاتیت «سی» شناخته …

سال گذشته پس از رویت برخی مشکلات در چرخه درمان بیماران تالاسمی چابهار، انجمن با اطلاع قبلی به وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ایران و دانشگاه علوم پزشکی چابهار، آزمایش‌های ویروس‌شناسی (PCR) را برای ۳۲۳ بیمار تالاسمی شهرستان چابهار انجام داد که به‌دنبال آن ۱۱۳ نفر از آنها مبتلا به ویروس هپاتیت «سی» شناخته …

بیماران تالاسمی استان سیستان و بلوچستان بیشترین جمعیت مبتلا به این بیماری را در کشور دارند و حدود ۳۵۰۰ بیمار مبتلا به تالاسمی در صدر جدول ابتلاست. استان‌های فارس و خوزستان هم با حدود ۲۷۰۰ و ۲۴۰۰ بیمار در جایگاه‌های دوم و سوم قرار دارند و تعداد بیماران استان‌های مازندران و هرمزگان نیز به‌ترتیب ۲۳۰۰ و …

بر اساس گفته‌های مدیرعامل انجمن تالاسمی، یک بیمار مبتلا به تالاسمی علاوه بر هزینه‌های درمانی که تحت پوشش بیمه قرار دارد، ماهانه بیش از 15 میلیون تومان باید بابت خدمات جانبی که نیازمند آنهاست پرداخت کند.

مدیرعامل انجمن تالاسمی: هزینه درمان یک بیمار تالاسمی ماهانه ۱۵ میلیون تومان است که بیمه‌ها پوشش نمی‌دهند

روزنامه جمهوری اسلامی از افزایش قیمت دارو انتقاد کرده است.

قصه پردرد بیماران خاص و خانواده‌های آن‌ها، انگار فصل پایان ندارد و تغییر دولت و وزیر و رئیس هم درد آن‌ها را دوا نمی‌کند؛ ۷۰ هزار بیمار ام. اس، ۲۳ هزار بیمار تالاسمی، ۱۲ هزار بیمار هموفیلی، ۹۵۰ بیمار پروانه‌ای و اضافه‌شدن سالانه ۱۳۵ هزار مبتلای جدید به جامعه بیماران سرطانی؛ همه این بیماران خاص سال‌هاست …

دنیای‌اقتصاد – خرم‌‌‌آباد: رئیس دانشگاه علوم پزشکی لرستان با بیان اینکه ۱۹‌هزار و ۸۰۹ بیمار خاص و صعب‌‌‌العلاج در این استان شناسایی شده است، گفت: اکنون از این مجموع چهار‌هزار و ۴۳۷ بیمار خاص و صعب‌‌‌العلاج و ۱۵‌هزار و ۳۷۲ نفر مبتلا به دیابت هستند. بهرام دلفان افزود: اکنون یک‌هزار و ۷۶۹ بیمار مبتلا به …

مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: با توجه به وجود یک‌هزار و ۲۰۰ بیمار تالاسمی ماژور در زاهدان روزانه به ۱۱۰ واحد خون در این شهرستان مورد نیاز بوده که تأمین آن با کمک مردم امکانپذیر است.

زاهدان - ایرنا - مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: با توجه به وجود یک‌هزار و ۲۰۰ بیمار تالاسمی ماژور در زاهدان روزانه به ۱۱۰ واحد خون در این شهرستان مورد نیاز بوده که تأمین آن با کمک مردم امکانپذیر است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

به گفته مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان با توجه به وجود ۲۰۲ بیمار تالاسمی ماژور در خاش روزانه به ۴۰ واحد خون در این شهرستان مورد نیاز بوده که تأمین آن با کمک مردم امکانپذیر است.

مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: شهرستان خاش دارای ۲۰۲ بیمار تالاسمی ماژور و بیشترین تعداد مبتلایان به کمبود فاکتور ۱۳ در دنیا است.

مدیرکل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: این استان، سه هزار و ۶۴۶ بیمار تلاسمی دارد و این بیماران چشم انتظار اهدای خون از سوی مردم هستند.

تهران- ایرنا- وزیر دادگستری با محکوم کردن تحریم‌های ناعادلانه آمریکا و کشورهای غربی علیه جمهوری اسلامی ایران گفت: کودکان ایرانی سال‌ها قربانی جنگ، تجاوز و تحریم‌های ناعادلانه ایالات متحده آمریکا و متحدانش بوده‌اند و سالانه تعدادی از کودکان ایرانی را که دچار بیماری‌هایی نظیر سرطان، تالاسمی یا بیماری پروانه‌ای …

به گزارش سایت خبری مدارا؛ محمد حسین صفاری صبح چهارشنبه در نشست خبری با بیان اینکه اکنون ۱۲۷ بیماری (سرطان، ام اس، تالاسمی، سکته مغزی و …) تحت حمایت صندوق

مدیرکل انتقال خون استان اصفهان گفت: حداقل ذخیره خونی در استان و شهر اصفهان باید هشت روز باشد اما تا میزان استاندارد فاصله داریم و این درحالی است که 63 مرکز درمانی و یش از 1900 بیمار تالاسمی و هموفیلی در استان روزانه نیازمند فرآورده‌های خونی هستند.

سبزوار- ایرنا- مدیر درمان دانشگاه علوم پزشکی سبزوار از تزریق واکسن آنفلوانزا به ۱۲۰ بیمار دیالیزی و تالاسمی در مناطق زیر پوشش این دانشگاه در غرب خراسان خبر داد.

مشهد- ایرنا- رییس مرکز درمانی تخصصی بیماران هموفیلی و تالاسمی «سرور» مشهد گفت: هم اینک ۲ هزار و ۱۱۰ بیمار مبتلا به تالاسمی و هموفیلی از مشهد و دیگر شهرهای خراسان رضوی و همچنین استان‌های مجاور زیر پوشش خدمات درمانی این مرکز قرار دارند.

مدیرعامل موسسه ثامن‌الحجج استان کرمان از کلنگ‌زنی نخستین مرکز بیمار‌های خاص، دیالیز و تالاسمی خیرساز شهرستان عنبرآباد خبر داد.

خط سلامت: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با ابراز نگرانی از افزایش چشمگیر هزینه‌های درمان، اعلام کرد که هر بیمار تالاسمی سالانه حدود ۲۴۷ میلیون تومان هزینه می‌کند و این مبلغ سنگین، بار مالی زیادی را بر خانواده‌ها تحمیل کرده است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: «یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به‌شدت افزایش یافته است.»

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: «یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به‌شدت افزایش پیدا کرده است.»

رکنا: مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.

بعد از کاهش کیفیت دارو‌های داخلی، تعداد مرگ‌ومیر کودکان مبتلا به تالاسمی افزایش پیدا کرد و بسیاری از موارد مرگ‌ومیر مربوط به این بیماری، کودکان زیر ۱۸ سال بودند و دلیل بخش بزرگی از آن‌ها دارو‌های بدون کیفیت بودند

بعد از کاهش کیفیت داروهای داخلی، تعداد مرگ‌ومیر کودکان مبتلا به تالاسمی افزایش پیدا کرد و بسیاری از موارد مرگ‌ومیر مربوط به این بیماری، کودکان زیر 18 سال بودند و دلیل بخش بزرگی از آنها داروهای بدون کیفیت بودند؛ آماری که از سوی مریم اخوان‌توکلی، از اعضای هیئت‌مدیره انجمن تالاسمی مطرح شد.

بعد از کاهش کیفیت داروهای داخلی، تعداد مرگ‌ومیر کودکان مبتلا به تالاسمی افزایش پیدا کرد و بسیاری از موارد مرگ‌ومیر مربوط به این بیماری، کودکان زیر 18 سال بودند و دلیل بخش بزرگی از آنها داروهای بدون کیفیت بودند؛ آماری که از سوی مریم اخوان‌توکلی، از اعضای هیئت‌مدیره انجمن تالاسمی مطرح شد.

ساری- مدیرکل انتقال خون مازندران شمار بیماران تالاسمی نیازمند دریافت خون و فرآورده های آن را در استان ۱۴ هزار نفر ذکر کرد.

یونس عرب، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی می‌گوید: بیش از هزار و ۱۲۰ بیمار تالاسمی بعد از بازگشت تحریم‌‏ها فوت کرده‌‏اند. این آمار نشان می‌‏دهد، بیش از پنج ‏درصد جامعه تالاسمی را از دست داده‌‏ایم که دلیل آن هم فقط مشکلاتی است که در چرخه دارویی و دسترسی نداشتن به دارو در طول سال‌‏های اخیر رخ داده است.

یونس عرب، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی می‌گوید: «بیش از هزار و ۱۲۰ بیمار تالاسمی بعد از بازگشت تحریم‌‏ها فوت کرده‌‏اند. این آمار نشان می‌‏دهد بیش از پنج ‏درصد جامعه تالاسمی را از دست داده‌‏ایم که دلیل آن هم فقط مشکلاتی است که در چرخه دارویی و دسترسی نداشتن به دارو در طول سال‌‏های اخیر رخ داده است.»

یونس عرب، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی می‌گوید: «بیش از هزار و ۱۲۰ بیمار تالاسمی بعد از بازگشت تحریم‌‏ها فوت کرده‌‏اند. این آمار نشان می‌‏دهد بیش از پنج ‏درصد جامعه تالاسمی را از دست داده‌‏ایم که دلیل آن هم فقط مشکلاتی است که در چرخه دارویی و دسترسی نداشتن به دارو در طول سال‌‏های اخیر رخ داده است.»

یونس عرب، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی می‌گوید: بیش از هزار و 120 بیمار تالاسمی بعد از بازگشت تحریم‌‏ها فوت کرده‌‏اند. این آمار نشان می‌‏دهد، بیش از پنج ‏درصد جامعه تالاسمی را از دست داده‌‏ایم که دلیل آن هم فقط مشکلاتی است که در چرخه دارویی و دسترسی نداشتن به دارو در طول سال‌‏های اخیر رخ داده است.

یونس عرب، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی می‌گوید: بیش از هزار و 120 بیمار تالاسمی بعد از بازگشت تحریم‌‏ها فوت کرده‌‏اند. این آمار نشان می‌‏دهد، بیش از پنج ‏درصد جامعه تالاسمی را از دست داده‌‏ایم که دلیل آن هم فقط مشکلاتی است که در چرخه دارویی و دسترسی نداشتن به دارو در طول سال‌‏های اخیر رخ داده است.

کارشناس بیماری‌های خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی قزوین گفت: شیوع بیماری هموفیلی در استان قزوین، در آقایان بیش از بانوان است و معمولاً بانوان ناقل بیماری هستند. باتوجه به اینکه بانوان از نظر سیستم ایمنی بدن، دچار ضعف هستند، ممکن است عوارض بیماری در بدن بانوان شدت بیشتری داشته باشد در همین راستا …

براساس اعلام بنیاد بیمارهای خاص، حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی، ۱۳ هزار بیمار هموفیلی و ۹۰ هزار بیمار ام‌اس در سطح کشور وجود دارد و تعداد بیماران دیالیزی هم ۴۲ تا ۴۳ هزار نفر هستند که بیشتر بیماران با مشکل تامین دارو مواجهند.

سنندج- ایرنا- مسئول واحد بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: براساس آخرین آمار در سال گذشته، ۱۲۵ بیمار تالاسمی در استان وجود دارند که بیشترین آنها مربوط به سنندج است.

مدیرکل انتقال خون استان کرمان گفت: بیش از 1500 بیمار تالاسمی نیازمند خون در استان وجود دارد و روزانه 300 واحد خون و فرآورده‌های خونی در کرمان مصرف می‌شود.

مسئول واحد بیماران خاص در معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان از انجام اقدامات موثر برای بهبود کیفیت زندگی ۱۲۵ بیمار تالاسمی در کردستان خبر داد

مشهد- ایرنا- مدیر امور بیمارستانی و تعالی خدمات بالینی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: هزار و ۶۰۰ بیمار مبتلا به هموفیلی زیر پوشش خدمات کلینیک فوق تخصصی بیماران تالاسمی و هموفیلی سرور این دانشگاه قرار دارند.

مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان با بیان اینکه ۷۰ بیمار تالاسمی در زهک چشم انتظار دریافت خون هستند گفت: با پیگیری‌های صورت گرفته بخش بیماران تالاسمی در زهک آماده ارائه خدمات بوده و دیگر نیازی به مراجعه شهروندان به شهرستان‌های مجاور نیست.

مدیرکل انتقال خون استان کرمان با اشاره به اینکه هر کدام از شما اهدا کنندگان با اهدای خون، جان سه نفر را نجات می‌دهید؛ گفت: کرمان یک استان ویژه در مصرف فرآورده‌های خونی است زیرا آمار بیماران تالاسمی بالاست و ۱۵۰۰ بیمار تالاسمی و هموفیلی داریم که نیازمند تزریق خون هستند.

مدیرکل انتقال خون استان کرمان گفت: وجود ۱۵۰۰ بیمار تالاسمی که بیشتر در جنوب استان کرمان هستند باعث شده مصرف خون در استان بالا برود و عمده تأمین خون موردنیاز این بیماران از رفسنجان صورت می‌گیرد.

مدیر امور بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: 12 هزار و 973 بیمار خاص زیر پوشش خدمات دانشگاه علوم پزشکی مشهد هستند که شامل 5 گروه بیماران تالاسمی، هموفیلی، MS، دیالیزی‌ و پیوندی‌ است.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز از انجام یک هزار و ۵۰۰ عمل جراحی پیوند در سال گذشته در استان فارس خبر داد.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز از انجام یک هزار و ۵۰۰ عمل جراحی پیوند در سال گذشته در استان فارس خبر داد.

بیماران تالاسمی علاوه بر اینکه باید دسترسی ایمن به داروهای مورد نیاز خود داشته باشند؛ نمی بایست در شرایطی قرار بگیرند که باعث شود سلامت آنها به خطر بیافتد.

رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: در حال حاضر هزینه هر بیمار تالاسمی به ۱۵ میلیون تومان در هر ماه رسیده است و ۹۵ درصد بیماران ما توان پرداخت این هزینه را ندارند و همین موضوع ممکن است باعث ایجاد اختلال در درمان آنها شود.

رئیس سازمان غذا‌‌‌و‌‌‌دارو درباره روند تامین داروهای بیماران خاص و صعب‌‌‌العلاج گفت: داروی بیماران خاص به‌‌‌صورت مستمر تامین می‌‌‌شود، اما داروی بیماران نادر داروهایی هستند که بعضا هزینه‌‌‌ اثربخشی آنها به اثبات نرسیده و ممکن است خود کشور تولیدکننده نیز در حال بررسی هزینه اثربخشی آن باشد؛ بنابراین هزینه …

اما الان صندوق به جایی رسیده‌است که اعلام می‌کند بیمار به مراکز مربوطه ارائه‌دهنده خدمات درمانی اعم از دولتی یا خصوی مراجعه کند و خود بیمار کل هزینه‌ها را پرداخت کند و سپس با فاکتور‌های پرداختی به بیمه مراجعه کند و منتظر بماند که آیا بیمه سلامت هزینه‌های پرداختی آن بیمار را جبران کند یا خیر!

اقتصادنیوز: رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: در حال حاضر هزینه هر بیمار تالاسمی به ۱۵ میلیون تومان در هر ماه رسیده است و ۹۵ درصد بیماران ما توان پرداخت این هزینه را ندارند و همین موضوع ممکن است باعث ایجاد اختلال در درمان آنها شود.

رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: در حال حاضر هزینه هر بیمار تالاسمی به ۱۵ میلیون تومان در هر ماه رسیده است و ۹۵ درصد بیماران ما توان پرداخت این هزینه را ندارند و همین موضوع ممکن است باعث ایجاد اختلال در درمان آنها شود.

معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان با بیان اینکه مجموعا ۱۲۶ بیمار تالاسمی ماژور در استان تحت مراقبت های بهداشتی درمانی قرار دارند، گفت: علاوه بر این موارد، ۸ نفر اینترمدیت و ۲ نفر نیز مبتلا به سایر انواع تالاسمی، شناسایی و تحت مراقبت هستند.

بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود؛ این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود، جوانان باید قبل از ازدواج باحضور در مرکز مشاوره قبل از ازدواج از نظر بیماری تالاسمی بررسی شوند.

رییس انجمن تالاسمی با انتقاد از نظام دارویی کشور گفت : مشکلات بوجود آمده بر سر راه تامین داروی بیماران تالاسمی منجر به افزایش میزان تلفات در این بیماران شده و در سال ۱۴۰۲ بیش از ۲۹۶ نفر از بیماران تالاسمی به دلیل مشکلات دارویی جان خود را از دست داده‌اند و برآورد انجمن تالاسمی برای میزان تلفات بیماران …

مساله کمبود دارو مدت هاست که به چالشی بزرگ برای حوزه بهداشت و درمان تبدیل شده است اما مساله مهم اینجاست که نه وزیر بهداشت و درمان مشکلات موجود در بازار دارو را قبول دارد و نه رییس سازمان غذا و دارو

دبیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران گفت: منتقد جدی عملکرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج در زمینه پوشش هرینه‌های بسته خدمتی بیماران تالاسمی هستیم.

از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند. آماری که رئیس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود: با روند کنونی ممکن است آمار مرگ این بیماران در آینده تصاعدی شود.

از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند. آماری که رئیس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود: با روند کنونی ممکن است آمار مرگ این بیماران در آینده تصاعدی شود.

وضعیت دردناک بیماران تالاسمی را تحریم‌ها و بی‌درایتی دولت در سپردن سرنوشت صندوق بیماران خاص به بیمه سلامت، تشدید کرده است. مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی می‌گوید در صورت ادامخ این وضعیت، از این نهاد شکایت قضایی می‌کند.

برج آزادی، نماد ملی کشور همزمان با روز جهانی تالاسمی با هدف پیشگیری از تولد بیمار تالاسمی و افزایش حمایت برای بیماران تالاسمی به رنگ قرمز نورپردازی شد.

آرمان ملی: بحث کمبود دارو در ایران از مشکلات همیشگی در حوزه بهداشت و درمان بوده که وقتی خبرهای زیادتری در مورد آن منتشر و دست به دست شده و در صدر اخبار رسانه‌ها همزمان با مصاحبه‌های موضوعی قرار می‌گیرد که آماری عجیب از مرگ و میر بر اثر کمبود دارو در یک بیماری خاص، دست به دست می‌شود مثل خبرهایی که اخیرا …