معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز از موفقیت این دانشگاه در اجرای برنامه غربالگری نوزادان برای شناسایی بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) و سایر بیماری‌های متابولیک ارثی، با پوشش صددرصدی، برای هفتمین سال متوالی خبر داد.

متخصص ژنتیک پزشکی گفت: بیماری فنیل کتونوری در ماه‌های اول بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه‌های اول کودک دچار تأخیر در تکامل، کاهش رشد، کوچکی دور سر، بیقراری، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها، کاهش توجه و عقب ماندگی ذهنی می‌شود.

مدیر پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه بیماری فنیل کتونوری یکی از اختلالات ژنتیکی قابل درمان است که در صورت تشخیص دیرهنگام، می‌تواند موجب عقب‌ماندگی ذهنی و جسمی شود، بر اهمیت توجه به غربالگری نوزادان تاکید کرد.

مهر/ محمدرضا دهقانی؛ عضو هیأت علمی و متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان به مناسبت روز جهانی بیماری فنیل کتونوری (PKU)، گفت: بیماری PKU یا فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، که اختلال اصلی در این بیماری تجمع آمینواسید فنیل آلانین درمایعات بدن و سیستم عصبی است. وی توضیح داد: تج

یک متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان گفت: تجمع غیرطبیعی «آمینواسید فنیل آلانین» در مایعات بدن و سیستم عصبی، باعث ابتلای نوزادان به «فنیل کتونوری» می‌شود.

یزد- معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی یزد به مناسبت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری گفت: فنیل کتونوری(PKU) از دسته بیماری های متابولیک ارثی نوزادان و شایعترین بیماری این دسته در دنیا می باشد که شیوع آن در استان یزد ۳ نفر در هر ۱۰ هزار تولد زنده است.

متخصص ژنتیک پزشکی گفت: بیماری فنیل کتونوری در ماه‌های اول بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه‌های اول کودک دچار تأخیر در تکامل، کاهش رشد، کوچکی دور سر، بیقراری، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها، کاهش توجه و عقب ماندگی ذهنی می‌شود.

یزد- معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد گفت: فنیل کتونوری نوعی بیماری ارثی در نوزادان است که در استان یزد از هر ۱۰ هزار تولد، ۳ نوزاد به آن مبتلا می‌شوند.

مدیرکل اداره کل بهزیستی قزوین با اشاره به وجود ۵۸ بیمار فنیل کتونوری (اختلال مغزی و پوستی) تحت پوشش این سازمان در استان، گفت: بهزیستی قزوین سعی دارد تا با تامین غذا برای این دست از بیماران، یاریگر آنان باشد.