روشی به نام «ویرایش بازهای آلی» (Base Editing) که پژوهشگران از آن استفاده کرده‌اند، هنوز فاصله زیادی تا کاربرد بالینی دارد، اما منتقدان نگرانند که این دستاورد باعث هجوم شرکت‌ها به سوی تجاری‌سازی آن شود.

دانشمندان چینی با استفاده از فناوری ویرایش ژن و انتقال کدهای ژنتیکی کرم‌های شب‌تاب و قارچ‌های درخشان، موفق به خلق گیاهانی شده‌اند که در تاریکی شب از خود نور ساطع می‌کنند.

دانشمندان چینی با استفاده از فناوری ویرایش ژن و انتقال کدهای ژنتیکی کرم‌های شب‌تاب و قارچ‌های درخشان، موفق به خلق گیاهانی شده‌اند که در تاریکی شب از خود نور ساطع می‌کنند.

برای نخستین‌بار در تاریخ پزشکی، یک درمان مبتنی بر ویرایش مستقیم ژن‌های انسان با استفاده از فناوری CRISPR مجوز رسمی گرفت؛ رویدادی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی را برای همیشه تغییر دهد.

پژوهشگران آمریکایی با ترکیب کافئین و فناوری ویرایش ژن کریسپر، روشی نوآورانه برای کنترل دقیق فعالیت ژن‌ها ابداع کرده‌اند؛ رویکردی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌هایی مانند سرطان و دیابت را متحول کند و حتی یک فنجان قهوه را به کلیدی برای فعال‌سازی درمان‌های ژنتیکی تبدیل کند.

امیدهای زیادی به درمان STX-1150 شرکت زیست فناوری آمریکایی Scribe Therapeutics وجود دارد که به صورت اپی ژنتیکی ژن PCSK9 را در کبد خاموش می‌کند تا کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL-C) را کاهش دهد. البته این اولین مورد از این نوع نیست.

اولین گوسفند ویرایش ژنتیکی شده هند یک ساله شد و پژوهشگران از سلامت و رشد خوب عضلات آن خبر می‌دهند.

اولین گوسفند ویرایش ژنتیکی شده هند یک ساله شد و پژوهشگران از سلامت و رشد خوب عضلات آن خبر می‌دهند.

رکنا: نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ژنتیکی با ویرایش ژن، جان یک نوزاد را نجات داد و امید تازه‌ای برای میلیون‌ها بیمار به ارمغان آورد. این روش نوآورانه به زودی در کارآزمایی‌های بالینی بررسی خواهد شد.

شفقنا- تیمی تحقیقاتی از دانشگاه ووهان چین برای علوم و فناوری موفق شد سیستم هدفمندی برای انتقال ابزارهای ویرایش ژنتیکی ابداع کند که می‌تواند در مقابله با ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) یا ایدز به کار گرفته شود. به گزارش روزنامه چینی «چاینا ساینس دیلی»، روش معرفی‌شده که EMT-Cas12a نام دارد، بر استفاده از …

همه داستان‌ها درباره کودکان ویرایش ژنتیکی با «هه جیان‌کویی» آغاز می‌شوند، دانشمند چینی سرکش که در سال ۲۰۱۸ اعلام کرد به‌طور مخفیانه اولین نوزادان ویرایش‌شده جهان را خلق کرده است. اقدام بی‌پروا و غیرقانونی او ممکن است به‌زودی به حاشیه برود؛ زیرا تلاش‌های جدیدی برای ایجاد نوزادان ویرایش‌شده آغاز شده است، …

سرویس علمی و دانشگاهی ایسنا در روز دوشنبه، سوم آذر ۱۴۰۴ میزبان اخبار گوناگونی در حوزه‌هایی همچون علم، پژوهش، فضا، دانش‌بنیان‌ها، فناوری، هوش مصنوعی و دانشگاهی بود که در اینجا قصد داریم نگاهی به خلاصه‌ای از این اخبار بیندازیم.

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

ایسنا/یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد. عکس سه‌بعدی از سلول‌های ویروس و رشته DNA که با یک روش جدید ویرایش ژن شرکت فناوری اسپانیایی «فریپیک»(freepik) گرفته شده است، توانایی این روش را به نمایش می‌گذارد. بازار

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

بسیاری از فناوری‌های سرنوشت‌ساز، از ام‌آرآی تا ویرایش ژن، ریشه در کنجکاوی‌های علمی به‌ظاهر بی‌فایده دارند. اما این مسیر چگونه پیموده شده است؟

پژوهشگران دانشگاه تگزاس در آستین با همکاری محقق ایرانی خود موفق به توسعه فناوری نوینی برای ویرایش ژن شده‌اند که می‌تواند همزمان چندین جهش بیماری‌زا را در سلول‌های پستانداران اصلاح کند.

نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن در جهان توانست جان یک نوزاد را نجات دهد و اکنون پژوهشگران در تلاش‌اند این روش را برای بیماران بیشتری به‌کار بگیرند.

رکنا گوناگون: درمان نوین ویرایش ژنی که منحصراً برای یک بیمار طراحی شده بود، جان نوزاد «کی‌جی مالدون» را نجات داد؛ رویدادی تاریخی در عرصه پزشکی شخصی‌سازی‌شده که امید تازه‌ای برای درمان کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی نادر برانگیخته است.

مردی ۶۷ ساله با زندگی ۲۷۱ روزه با یک کلیه خوکی ویرایش ژنتیکی شده رکورد طولانی‌ترین مدت بقا تاکنون در مورد پیوند عضوی از حیوان به انسان را شکست.

مردی ۶۷ ساله با زندگی ۲۷۱ روزه با یک کلیه خوکی ویرایش ژنتیکی شده رکورد طولانی‌ترین مدت بقا تاکنون در مورد پیوند عضوی از حیوان به انسان را شکست.

فلوشیپ اندرولوژی و عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن سینا گفت: استفاده از تکنیک‌های پیشرفته مانند ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 برای اصلاح جهش‌های ژنتیکی مؤثر بر اسپرماتوژنز (اسپرم‌زایی) می‌تواند نقش مهمی در بهبود ناهنجاری‌های تولیدمثل مردان داشته باشد.

به گزارش خبرنگار اقتصاد معاصر؛ اگر دو دهه پیش اولویت سرمایه‌گذاری خارجی چین خرید زمین‌های کشاورزی در آمریکای جنوبی یا آفریقا برای تامین غلات داخلی بود، امروز این کشور به‌ جای خاک، بر زنجیره‌ها تمرکز کرده است.  شرکت‌های دولتی چینی ماموریت یافته‌اند تا به ‌جای تملک اراضی، مالک «زیرساخت ارزش» شوند که از …

فناوری انقلابی ویرایش ژن کریسپر ، که زمانی امیدی برای درمان بیماری‌های لاعلاج بود، اکنون به فتح باب ساخت ابرانسان و کانون یک رقابت تسلیحاتی جدید تبدیل شده است. در حالی که ایده ابرسرباز از داستان‌های علمی-تخیلی به آزمایشگاه‌های نظامی راه یافته، قدرت‌هایی مانند آمریکا، چین و کره شمالی در سکوت ، برای …

فناوری انقلابی ویرایش ژن کریسپر ، که زمانی امیدی برای درمان بیماری‌های لاعلاج بود، اکنون به فتح باب ساخت ابرانسان و کانون یک رقابت تسلیحاتی جدید تبدیل شده است. در حالی که ایده ابرسرباز از داستان‌های علمی-تخیلی به آزمایشگاه‌های نظامی راه یافته، قدرت‌هایی مانند آمریکا، چین و کره شمالی در سکوت ، برای …