قلب، موتور تپنده زندگی ماست که روزانه هزاران بار بی‌وقفه می‌تپد تا حیات را در رگ‌هایمان جاری سازد. بسیاری تصور می‌کنند سلامت قلب تنها به ژنتیک وابسته است، اما علم به ما می‌گوید که سبک زندگی، فرمانروای اصلی سلامت عروق ماست.

شفقنا پژوهشگران آمریکایی با استفاده از یک ابزار مبتنی بر هوش مصنوعی نشان داده‌اند که می‌توان تفسیر دستورالعمل‌های پیچیده درمان سرطان پروستات را خودکار کرد و در عین حال بیماران نیازمند آزمایش‌های ژنتیکی را با دقت بالا شناسایی کرد؛ رویکردی که می‌تواند بخشی از بار کاری سنگین پزشکان را کاهش دهد. به گزارش …

تخریب کامل پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری دانشگاه علم و صنعت، تخریب کامل پژوهشکده لیزر و پلاسمای دانشگاه شهید بهشتی و تخریب کامل پلتفرم هوش مصنوعی دانشگاه صنعتی شریف هم در اثر حملات مستقیم امریکا و اسراییل اتفاق افتاده اما بقیه دانشگاه‌ها و دانشکده‌ها به دلیل همجواری با مراکز نظامی و خاص دچار …

شفقنا متاآنالیز ۶۰۰ هزار زن باردار مصرف‌کننده داروی ضدافسردگی نشان داد ارتباط قبلی میان این داروها و اختلالات عصبی-رشدی کودک فقط یک خطای آماری بوده و عامل واقعی، ژنتیک و بیماری روانی والدین است. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، جامع‌ترین مطالعه انجام‌شده تا به امروز (متاآنالیز ۳۷ مطالعه با داده‌های بیش …

ما با شخصیتی ثابت به دنیا می‌آییم یا زندگی آن را شکل می‌دهد؟ علم امروز نشان می‌دهد نه ژن‌ها به‌تنهایی تعیین‌کننده‌اند و نه تجربه‌ها قدرت مطلق دارند.

شفقنا پروژه نکست‌ژن در حال ادغام اطلاعات ژنومی (ژنتیکی) و داده‌های بالینی بیماران قلبی در یک سیستم هوش مصنوعی یکپارچه است. این پروژه با ایجاد یک سیستم دیجیتال امن که توالی‌های ژنی، تصاویر قلبی و سوابق پزشکی را به هم متصل می‌کند، قصد دارد درمان شخصی‌سازی‌شده برای هر بیمار تولید کند. به گزارش سرویس …

بابل- نماینده ولی فقیه در مازندران خدمت به معلولان را ذخیره آخرت و مایه نجات خواند و بر لزوم بهره‌گیری از علم پزشکی و انجام تست‌های ژنتیک برای پیشگیری از معلولیت‌ها تأکید کرد.

پروفسور داریوش فرهود پدر علم ژنتیک ایران: ۷ هزار چهره ماندگار در تاریخ ایران اسلامی ثبت شده است این حجم از مشاهیر در یک نقطه از جهان بی مانند است

برنا – گروه علمی وفناوری: پژوهشگران با شناسایی جهش در ژن RNU۲-۲ موفق به کشف یک اختلال عصبی رشدی تازه شده‌اند که می‌تواند هزاران نفر را درگیر کند و یکی از شای...

به مناسبت گرامیداشت روز استاد، محمد رئیس‌زاده، رئیس سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران به همراه جمعی از معاونان این سازمان با داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران، دیدار و گفت‌و‌گو کرد.

۵ آنزیم مهندسی‌شده کلیدی در تشخیص مولکولی و تولید واکسن در یک شرکت دانش‌بنیان تولید شد؛ آنزیم‌هایی که به گفته مدیر تولید این شرکت، ستون فقرات آزمایش‌های تشخیص بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را شکل می‌دهند و می‌توانند در زمان‌هایی تا حدود ۱۰ دقیقه، تست‌های مرتبط با بیماری‌هایی چون آنفلوانزا، …

یادم نمی‌رود سال‌های اول پیروزی انقلاب اسلامی، خانم دکتر پاکستانی الاصلی در نیویورک که استاد ژنتیک در یکی از مراکز علمی نیویورک بودند و با اینکه در ایران هم نبودند، مرید امام‌خمینی بودند، مقاله‌ای نوشتند که از خوش شانسی دستم رسید. این مقاله برای من خیلی جالب توجه بود. ایشان نوشته بود وزارت خارجه امریکا …

شفقنا پژوهشگران دانشگاه مک‌گیل و مؤسسه داگلاس کشف کرده‌اند که دو نوع متمایز از سلول‌های مغزی، در افراد مبتلا به افسردگی عملکرد متفاوتی نسبت به دیگران دارند. این یافته‌ها که در مجله «نیچر ژنتیک» منتشر شده، سرنخ‌های مهمی ارائه می‌دهد که می‌تواند به درمان‌های جدیدی با هدف قرار دادن این سلول‌های خاص …

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را ۳۰ درصد افزایش می‌دهد؛ کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را ۳۰ درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را 30 درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را 30 درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را 30 درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضد...

علم ژنتیک به سرعت در حال تحول است و ژنوم انسان به عنوان یکی از بزرگ‌ترین پروژه‌های علمی در تاریخ بشر، همچنان در مرکز توجه قرار دارد. ترتیب دقیق DNA انسان که شامل ۳ میلیارد جفت باز است، در نهایت به دانشمندان این امکان را داده است تا ژن‌ها را شناسایی و درک کنند.

علم ژنتیک به سرعت در حال تحول است و ژنوم انسان به عنوان یکی از بزرگ‌ترین پروژه‌های علمی در تاریخ بشر، همچنان در مرکز توجه قرار دارد. ترتیب دقیق DNA انسان که شامل ۳ میلیارد جفت باز است، در نهایت به دانشمندان این امکان را داده است تا ژن‌ها را شناسایی و درک کنند.

در اتفاقی که می‌تواند نقطه عطفی در مبارزه با قاچاق حیات‌وحش باشد، برای نخستین بار در جهان از دی‌ان‌ای یک شیر برای محکوم کردن شکارچیان غیرقانونی استفاده شده است.

پس از بیش از چهار دهه ابهام، پرونده قتل سارا گیر، دختر ۱۳ ساله‌ای که در سال ۱۹۸۲ در ایالت کالیفرنیا به قتل رسید، سرانجام با اتکا به پیشرفت‌های علم ژنتیک و یک ته‌سیگار رهاشده به نتیجه رسید؛ پرونده‌ای که سال‌ها به‌عنوان یکی از «قتل‌های سرد» پلیس باقی مانده بود.

پژوهشگران سن‌دیگو با توسعه‌ی سیستم نسل دوم Pro‑AG موسوم به pPro‑MobV، توانسته‌اند با به‌کارگیری کریسپر در قالب ژن‌درایو، صفات مقاومت دارویی را در جمعیت‌های باکتریایی غیرفعال کنند.

علم نوظهور «اپی‌ژنتیک تغذیه‌ای» نشان می‌دهد غذاها بدون تغییر DNA، رفتار ژن‌ها را تغییر می‌دهند. هر انتخاب غذایی، تصمیمی ژنتیکی است که می‌تواند سلامت قلب، مغز، خلق‌وخو و سیستم ایمنی را تحت تاثیر قرار دهد. با رعایت چند اصل ساده، هر لقمه می‌تواند ژن‌های مفید را فعال و ژن‌های مضر را خاموش کند.

همشهری/علم نوظهور «اپی‌ژنتیک تغذیه‌ای» نشان می‌دهد غذاها بدون تغییر DNA، رفتار ژن‌ها را تغییر می‌دهند. هر انتخاب غذایی، تصمیمی ژنتیکی است که می‌تواند سلامت قلب، مغز، خلق‌وخو و سیستم ایمنی را تحت تاثیر قرار دهد. با رعایت چند اصل ساده، هر لقمه می‌تواند ژن‌های مفید را فعال و ژن‌های مضر را خاموش کند. تا

 علم نوظهور «اپی‌ژنتیک تغذیه‌ای» نشان می‌دهد غذاها بدون تغییر DNA، رفتار ژن‌ها را تغییر می‌دهند. هر انتخاب غذایی، تصمیمی ژنتیکی است که می‌تواند سلامت قلب، مغز، خلق‌وخو و سیستم ایمنی را تحت تاثیر قرار دهد. با رعایت چند اصل ساده، هر لقمه می‌تواند ژن‌های مفید را فعال و ژن‌های مضر را خاموش کند.

تلفیق فناوری، تخصص و علم ژنتیک به دست متخصصان رویال نهال باعث تولید ژنوتیپ رویال دیرگل شده که مزارع شما را به گنجینه‌های عظیم از طلا تبدیل می‌کند.

دوره بازآموزی دو روزه «مشاوره ژنتیک با رویکرد بالینی واقعی» با همکاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در دانشگاه علوم پزشکی کردستان برگزار شد. این دوره تخصصی که به‌منظور به‌روزرسانی دانش و تمدید گواهی فعالیت مشاوران ژنتیک برای پزشکان عمومی دارای مجوز طراحی شده بود، روزهای ۲۰ و ۲۱ بهمن‌ماه با تمرکز …

رکنا: محققان مؤسسه علوم زیستی و فناوری سلامت تگزاس A M با ترکیب یک ماده شناخته‌شده و فناوری پیشرفته پزشکی، در حال توسعه روش‌های جدیدی برای درمان بیماری‌های مزمن هستند. آیا ممکن است چیزی به سادگی قهوه روزی در درمان سرطان نقش داشته باشد؟ محققان این مؤسسه بر این باورند که ممکن است چنین باشد. با ترکیب کافئین …

رئیس انجمن ژنتیک ایران در مورد علم ژنتیک نکاتی بیان کرد.

آیا هر مهارتی که می‌بینیم استعداد ذاتی است؟ یا نتیجهٔ تمرین‌هایی که دیده نمی‌شود؟

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان موفق به شناسایی یک تعامل حیاتی بین RNA ویروس و پروتئین‌های آن شدند که می‌تواند نقطه ضعف همه انتروویروس‌ها را هدف قرار دهد و راه را برای توسعه داروی ضدویروس با اثر گسترده هموار کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران نشان دادند نحوه پردازش قند در نورون‌ها می‌تواند تعیین کند که سلول‌های عصبی پس از آسیب تخریب شوند یا زنده بمانند.

پدر علم ژنتیک ایران و پژوهشگر صاحب‌نام حوزه پزشکی و سلامت عمومی می‌گوید، سبک زندگی سالم و آموزش عمومی مهم‌ترین عامل پیشگیری از بیماری‌ها و کاهش هزینه‌های درمانی است.

پدر علم ژنتیک ایران و پژوهشگر صاحب‌نام حوزه پزشکی و سلامت عمومی می‌گوید، سبک زندگی سالم و آموزش عمومی مهم‌ترین عامل پیشگیری از بیماری‌ها و کاهش هزینه‌های درمانی است.

پدر علم ژنتیک ایران و پژوهشگر برجسته حوزه پزشکی و سلامت عمومی گفت: تقریباً ۸۰ درصد بیماری‌هایی که باعث مرگ و میر و هزینه‌های درمانی بالا می‌شوند، ناشی از سبک زندگی هستند. این بیماری‌ها را می‌توان به چهار گروه اصلی تقسیم کرد: بیماری‌های قلبی عروقی، سرطان‌ها، بیماری‌های متابولیک مانند چاقی و دیابت، و …

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران موفق شدند تصویری بی‌سابقه از ساختار سه‌بعدی DNA و تعامل ژن‌ها در طول زمان ارائه کنند.

تهران- ایرنا- کنسرت گروه موسیقی «تحریر خیال» با عنوان «ترانه‌های خیال‌انگیز» به خوانندگی فاضل جمشیدی به روی صحنه رفت و به داریوش فرهود پدر علم ژنتیک ایران تقدیم شد.

رکنا: نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ژنتیکی با ویرایش ژن، جان یک نوزاد را نجات داد و امید تازه‌ای برای میلیون‌ها بیمار به ارمغان آورد. این روش نوآورانه به زودی در کارآزمایی‌های بالینی بررسی خواهد شد.

شفقنا دانشمندان سیستم هوش مصنوعی جدیدی به نام V2P توسعه داده‌اند که نه‌تنها جهش‌های ژنتیکی خطرناک را شناسایی می‌کند، بلکه با دقت پیش‌بینی می‌کند که هر جهش دقیقاً باعث بروز چه نوع بیماری خواهد شد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تا پیش از این، ابزارهای تحلیل ژنتیک فقط می‌توانستند بگویند یک جهش در دی‌ان‌ای …

آیا علم می تواند اشتباهات تاریخ را جبران کند؟ دانشمندان با استفاده از فناوری ویرایش ژنی در آستانه بازگرداندن ماموت های پشمالو به زمین هستند. اما سوال اصلی اینجاست: آیا ما در حال نجات طبیعت هستیم یا بازی در نقش آفریننده؟!

آیا علم می تواند اشتباهات تاریخ را جبران کند؟ دانشمندان با استفاده از فناوری ویرایش ژنی در آستانه بازگرداندن ماموت های پشمالو به زمین هستند. اما سوال اصلی

آیا علم می تواند اشتباهات تاریخ را جبران کند؟ دانشمندان با استفاده از فناوری ویرایش ژنی در آستانه بازگرداندن ماموت های پشمالو به زمین هستند. اما سوال اصلی

آیا علم می تواند اشتباهات تاریخ را جبران کند؟ دانشمندان با استفاده از فناوری ویرایش ژنی در آستانه بازگرداندن ماموت های پشمالو به زمین هستند. اما سوال اصلی اینجاست: آیا ما در حال نجات طبیعت هستیم یا بازی در نقش آفریننده؟!

در حالی‌ که ابزارهای هوشمند هر روز هوشمندتر می‌شوند، ذهن انسان در سکوت در حال عقب‌نشینی است. پژوهش‌ها نشان می‌دهد افت IQ در جهان توسعه‌یافته بیش از آن‌که ژنتیک…

مرکز جامع ژنتیک رویان با بهره‌مندی از ظرفیت‌های علمی پژوهشگاه رویان، محیطی مناسب برای انجام خدمات تخصصی و تحقیقات پیشرفته در حوزه ژنتیک فراهم کرده و گامی مهم در توسعه علم پزشکی بازساختی و ژن‌درمانی کشور برداشته است.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران برای نخستین‌بار ساختار کامل سم کولیباکتین را رمزگشایی کرده‌اند.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با فناوری نوین رترون راهی پیدا کردند تا چندین جهش ژنتیکی را هم‌زمان درمان کنند و امید به درمان بیماری‌های سخت مانند فیبروز کیستیک را زنده کنند.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد انسان‌ها و گلدن رتریورها ممکن است رفتارهای مشابه را از طریق ژن‌های مشترک به ارث برده باشند. این یافته‌ها می‌تواند به درک بهتر احساسات سگ‌ها و بررسی ریشه‌های ژنتیکی مشکلات روانی در انسان کمک کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با شناسایی نقش کلیدی گیرنده GPR۱۳۳ در تقویت شدید استخوان راهی نو برای بازگرداندن استحکام استخوان‌های تحلیل‌رفته پیدا کرده‌اند.

علم امروز ریزش موی ارثی را یک فرآیند زیستی پیچیده می داند که در نقطه تلاقی ژنتیک، هورمون و رفتار فولیکول ها شکل می گیرد. پژوهش های سلولی نشان می دهند که

توضیحات متا : امروزه با پیشرفت علم پزشکی و ظهور فناوری‌های نوین—از تصویربرداری‌های فوق‌پیشرفته تا تست‌های ژنتیک و هوش مصنوعی—فرصت تشخیص زودهنگام سرطان بیش از هر زمان دیگری فراهم شده است. این مقاله نگاه کاملی به اهمیت تشخیص زودهنگام سرطان، تکنولوژی‌های جدید و نقش پلتفرم‌های سلامت دیجیتال در نجات جان …

ایسنا/ «بیان آنزیم کراتیناز جدا شده از سویه‌های باسیلوس بومی در سیستم بیانی اشریشیاکلی» عنوان طرح پژوهشی امیر میمندی‌پور عضو هیات‌علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری است که با حمایت بنیاد ملی علم ایران به پایان رسیده است. «بیان آنزیم کراتیناز جدا شده از سویه‌های باسیلوس بومی در سیستم بیانی