معاون آموزشی و پژوهشی سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: نقش تعیین هویت قربانیان حوادث دسته جمعی و بلایای طبیعی در استقرار عدالت، مستندسازی وقایع و حفظ آرامش خانواده‌ها غیرقابل انکار است و پزشکی قانونی در چنین حوادثی با تمام توان و با دقت بالا نسبت به شناسایی قربانیان اقدام کرده است.

مکمل کراتین و ریزش مو موضوعی است که بسیاری از ورزشکاران و علاقه‌مندان به بدنسازی در مورد آن کنجکاو هستند. برخی افراد نگرانند که ریزش مو با مکمل کراتین افزایش یابد و سلامت موهایشان را تهدید کند. بررسی‌ های علمی نشان می‌دهد که بسیاری از شایعات در مورد اینکه مکمل کراتین باعث ریزش مو میشه چندان مستند نیست. …

برای مشاهده آگهی استخدام ادمین اینستاگرام - خانم در ازمایشگاه نوین ژنتیک کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

محققان برای اولین بار با استفاده از ژن‌درمانی، علائم بارز اختلال مرتبط با SYNGAP1 که یک بیماری ویرانگر است که تقریبا یک میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد، درموش‌ها معکوس کردند. این درمان فعالیت الکتریکی غیرطبیعی مغز را کاهش داده و الگوهای موج مغزی مرتبط با بسیاری از مشکلات این اختلال …

فشار خون بالا یا پرفشاری خون، یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماری قلبی و سکته مغزی است. در حالی که ژنتیک و استرس به طور قابل توجهی در این امر نقش دارند، رژیم غذایی روزانه ما نقش حیاتی در تنظیم فشار خون دارد.

تهران- ایرنا- پژوهشگران با دو مطالعه پیشگامانه موفق به شناسایی جهش‌های ژنتیکی اولیه و عوامل خطر کلیدی در مراحل ابتدایی سرطان معده شده‌اند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- پژوهشگران با دو مطالعه پیشگامانه موفق به شناسایی جهش‌های ژنتیکی اولیه و عوامل خطر کلیدی در مراحل ابتدایی سرطان معده شده‌اند. به گزارش گروه علمی ایرنا، پژوهشگران بخش آسیب شناسی(Pathology of Department)، دانشکده پزشکی بالینی (Medicine Clinical of School )در دانشکده پزشکی LKS دانشگ

فشار خون بالا یا پرفشاری خون، یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماری قلبی و سکته مغزی است. در حالی که ژنتیک و استرس به طور قابل توجهی در این امر نقش دارند، رژیم غذایی روزانه ما نقش حیاتی در تنظیم فشار خون دارد.

یک روش نوین که از سواب بزاق دهان برای ردیابی جهش ژنتیک در بافت های سالم استفاده می کند، به عنوان ابزاری کارآمد برای جلوگیری از سرطان شناسایی شده است.

اقتصاد ایران: فشار خون بالا یا پرفشاری خون، یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماری قلبی و سکته مغزی است. در حالی که ژنتیک و استرس به طور قابل توجهی در این امر ن

فشار خون بالا یا پرفشاری خون، یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماری قلبی و سکته مغزی است. در حالی که ژنتیک و استرس به طور قابل توجهی در این امر نقش دارند، رژیم غذایی روزانه ما نقش حیاتی در تنظیم فشار خون دارد.

فشار خون بالا یا پرفشاری خون، یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماری قلبی و سکته مغزی است. در حالی که ژنتیک و استرس به طور قابل توجهی در این امر نقش دارند، رژیم غذایی روزانه ما نقش حیاتی در تنظیم فشار خون دارد.

فشار خون بالا یا پرفشاری خون، یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماری قلبی و سکته مغزی است. در حالی که ژنتیک و استرس به طور قابل توجهی در این امر نقش دارند، رژیم غذایی روزانه ما نقش حیاتی در تنظیم فشار خون دارد.

تهران- ایرنا- پژوهشگران بین‌المللی با مطالعه افراد دارای استعداد ژنتیکی آلزایمر، دریافتند که سطح پروتئین بتا_سینوکلئین در خون آنها از ۱۱ سال پیش از بروز علائم زوال عقل افزایش می‌یابد.

تهران - ایرنا - رئیس بیمارستان طب کودکان با اشاره به نقش کلیدی ژنتیک در بیماری‌های کودکان، گفت: امروزه کشف شده که علت بسیاری از بیماری‌ها مانند آسم فقط بر اثر عفونت نیست بلکه ریشه ژنتیکی دارد که این شناخت، آینده پزشکی را متحول خواهد کرد.

نتایج یک مطالعه نشان داده است که زنان در مقایسه با مردان، خطر ژنتیکی بسیار بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند.

زومیت/ پژوهشی گسترده نشان می‌دهد که تفاوت شیوع افسردگی میان زنان و مردان ریشه‌هایی عمیق‌تر از عوامل اجتماعی دارد و ممکن است در ژن‌های ما پنهان باشد. بزرگترین مطالعه‌ی ژنتیکی که تا‌به‌امروز درباره‌ی تفاوت‌های جنسیتی در افسردگی عمده انجام شده، نشان داده است که زنان ریسک ژنتیکی بالاتری برای ابتلا به ای

فشار خون بالا یا پرفشاری خون، یکی از عوامل خطر اصلی برای بیماری قلبی و سکته مغزی است. در حالی که ژنتیک و استرس به طور قابل توجهی در این امر نقش دارند، رژیم غذایی روزانه ما نقش حیاتی در تنظیم فشار خون دارد.

یک روش نوین که از بزاق دهان برای ردیابی جهش ژنتیک در بافت‌های سالم استفاده می‌کند، به عنوان ابزاری کارآمد برای جلوگیری از سرطان شناسایی شده است.

یک روش نوین که از سواب بزاق دهان برای ردیابی جهش ژنتیک در بافت های سالم استفاده می کند، به عنوان ابزاری کارآمد برای جلوگیری از سرطان شناسایی شده است.

یک روش نوین که از بزاق دهان برای ردیابی جهش ژنتیک در بافت‌های سالم استفاده می‌کند، به عنوان ابزاری کارآمد برای جلوگیری از سرطان شناسایی شده است.

اقتصادنیوز: تنها در ماه اوت، 13 هزار کودک فلسطینی دچار سوءتغذیه حاد بودند که قحطی آن توسط سازمان ملل تأیید شده است. شرایط موجود باعث ایجاد اثرات اپی‌ژنتیک طولانی‌مدت و شدید بر کودکان و نسل‌های بعدی خواهد شد.

یک روش نوین که از سواب بزاق دهان برای ردیابی جهش ژنتیک در بافت های سالم استفاده می کند، به عنوان ابزاری کارآمد برای جلوگیری از سرطان شناسایی شده است.

رئیس بیمارستان طب کودکان با اشاره به اهمیت ژنتیک در بیماری‌های کودکان، از پیشرفت‌های چشمگیر در تشخیص علل بیماری‌ها و حرکت به سمت درمان‌های نوظهور مانند ژن درمانی خبر داد.

یک روش نوین که از سواب بزاق دهان برای ردیابی جهش ژنتیک در بافت های سالم استفاده می کند، به عنوان ابزاری کارآمد برای جلوگیری از سرطان شناسایی شده است.

رئیس بیمارستان طب کودکان با اشاره به نقش کلیدی ژنتیک در بیماری‌های کودکان، گفت: امروزه کشف شده که علت بسیاری از بیماری‌ها مانند آسم فقط بر اثر عفونت نیست بلکه ریشه ژنتیکی دارد که این شناخت، آینده پزشکی را متحول خواهد کرد.

محققان معتقدند که اولین آزمایش خون اختصاصی برای تشخیص سندرم خستگی مزمن (CFS) که با نام آنسفالومیلیت میالژیک (ME) نیز شناخته می‌شود را ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای میلیون‌ها نفر در سراسر جهان که از این بیماری ناتوان‌کننده رنج می‌برند، متحول‌کننده باشد.

رئیس بیمارستان طب کودکان، گفت: امروزه کشف شده که علت بسیاری از بیماری‌ها مانند آسم فقط بر اثر عفونت نیست بلکه ریشه ژنتیکی دارد که این شناخت، آینده پزشکی را متحول خواهد کرد.

ایرنا/ تهران - ایرنا - رئیس بیمارستان طب کودکان با اشاره به نقش کلیدی ژنتیک در بیماری‌های کودکان، گفت: امروزه کشف شده که علت بسیاری از بیماری‌ها مانند آسم فقط بر اثر عفونت نیست بلکه ریشه ژنتیکی دارد که این شناخت، آینده پزشکی را متحول خواهد کرد. روح الله شیرزادی روز پنج شنبه در گفت و گو با خبرنگار ای

ایرنا/ تهران- ایرنا- پژوهشگران بین‌المللی با مطالعه افراد دارای استعداد ژنتیکی آلزایمر، دریافتند که سطح پروتئین بتا_سینوکلئین در خون آنها از ۱۱ سال پیش از بروز علائم زوال عقل افزایش می‌یابد. به گزارش چهارشنبه شب گروه علمی ایرنا، این یافته مهم نشان می‌دهد که آسیب به اتصالات عصبی (سیناپس‌ها) بسیار زود

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد موهایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد موهایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

تحقیقات ژنتیکی نشان می‌دهد نسل‌کشی و قحطی در غزه با اثرات اپی‌ژنتیکی عمیق، نحوه بیان ژن‌ها را تغییر داده و سلامت نسل‌های آینده فلسطینیان را به‌طور ماندگار تهدید می‌کند؛ دانشمندان از وقوع یک فاجعه ژنتیکی هشدار می‌دهند.

تحقیقات ژنتیکی نشان می‌دهد نسل‌کشی و قحطی در غزه، با اثرات اپی‌ژنتیکی عمیق، نحوه بیان ژن‌ها را تغییر داده و سلامت نسل‌های آینده فلسطینیان را به‌طور ماندگار تهدید می‌کند.

سندرم خستگی مزمن یک بیماری ژنتیک نیست و به همین علت روش تحقیقاتی آن ها که فراژن شناسی بوده است قادر به آن بوده که به نتیجه ای قابل قبول در مورد تشخیص سندرم خستگی مزمن در مبتلایان برسد.

سندرم خستگی مزمن یک بیماری ژنتیک نیست و به همین علت روش تحقیقاتی آن ها که فراژن شناسی بوده است قادر به آن بوده که به نتیجه ای قابل قبول در مورد تشخیص سندرم خستگی مزمن در مبتلایان برسد.

هر ۴۰ دقیقه یک زن در کشور به سرطان سینه مبتلا می‌شود؛ آماری که ناهید نفیسی، رئیس انجمن بیماری‌های سینه ایران در اولین کنفرانس علمی جراحی پیشرفته سینه اعلام کرد.

استفاده از شبکه هوش مصنوعی غیرمتمرکز در تحقیقات سرطان شبکه هوش مصنوعی غیرمتمرکز (Decentralized AI Network) توسط مؤسسه براد (Broad Institute) وابسته به دانشگاه‌های MIT و هاروارد برای دستیابی به پیشرفت‌های چشمگیر در تحقیقات ژنتیک سرطان و درمان مورد استفاده قرار گرفته است. دستاوردهای کلیدی کشف الگوهای ژنتیکی …

دومین کمیسیون بیماری‌های نادر ایران در سال ۱۴۰۴ تشکیل و ۲۱ بیماری جدید تأیید و مقرر شد به لیست بیماری‌های نادر ایران اضافه شوند.

خراسان/محققان دریافتند کسانی که در طول عمرشان پیوسته از روابط اجتماعی گسترده‌ و حمایت‌های اجتماعی خوبی برخوردار بوده‌اند یا به اصطلاح «سرمایه اجتماعی انباشته» داشتند، ساعت‌های اپی‌ژنتیک بدنشان آهسته‌تر حرکت می‌کرد و سطح التهاب مزمن در بدنشان پایین‌تر بود. ارتباطات اجتماعی قوی و پایدار در طول زندگی م

زومیت/ طول عمر بیشتر زنان نسبت به مردان یک الگوی جهانی است. پژوهشی تازه با بررسی هزاران گونه، ریشه‌های این تفاوت را در تکامل و ژنتیک یافته است. چرا زنان به‌طور میانگین بیشتر از مردان عمر می‌کنند؟ پژوهشی جامع که روی بیش از هزار گونه از پستانداران و پرندگان انجام شده، پاسخ این پرسش دیرینه را در تکامل

پژوهشی تازه با بررسی بیش از ۲۳ هزار نوجوان نروژی نشان داد که رابطه زمان استفاده از صفحه‌نمایش با سلامت روان، تنها به رفتار وابسته نیست و عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی در بروز اختلالات روانی دارند.

طول عمر بیشتر زنان نسبت به مردان یک الگوی جهانی است. پژوهشی تازه با بررسی هزاران گونه، ریشه‌های این تفاوت را در تکامل و ژنتیک یافته است.

به گزارش اقتصاد معاصر؛ اعلام برندگان نوبل پزشکی ۲۰۲۵ نقطه‌ای درخشان در تاریخ علم است. این جایزه، که هر سال به برجسته‌ترین دستاوردهای زیست‌پزشکی اختصاص می‌یابد، در سال ۲۰۲۵ به سه دانشمند اعطا شد که توانستند راز تنظیم ایمنی بدن را آشکار کنند. تحمل ایمنی محیطی یا Peripheral Immune Tolerance یکی از پیچیده‌ترین …

آنها کشف کردند که اگرچه به نظر می‌رسد ژنتیک نقشی دارد، اما تک همسری نیز عامل کلیدی در طول عمر مردان بوده است. در همین حال، بزرگ کردن فرزند ممکن است به زنان کمک کرده باشد تا طول عمر خود را افزایش دهند.

ایرنا/ تهران - ایرنا - رئیس سازمان بهزیستی کشور با اشاره به اینکه در حوزه سالمندان کار جدیدی را آغاز کردیم گفت: در این راستا برای ارائه خدمات تخصصی به سالمندان، ۳ هزار روانشناس با رویکرد سالمندی آموزش دیده‌اند تا به این قشر خدمات تخصصی‌تری ارائه دهند. به گزارش ایرنا از سازمان بهزیستی، سید جواد حسینی

نخبه داروسازی و ژنتیک از مسیر علمی خود، اختراع دو داروی آنتی‌بیوتیک و درمان استرس، چالش‌های مجوز و تجاری‌سازی، بی‌توجهی مسئولان و دلایل ماندن در کشور سخن گفت و بر لزوم حمایت واقعی از نخبگان تأکید کرد.

تا به حال مرغی را دیده اید که آنقدر کرکی باشد یا آنقدر کوچک است که احتمالاً می تواند در جیب شما جا شود؟

پژوهشگران مایکروسافت با انجام آزمایشی هشداردهنده نشان دادند که هوش مصنوعی می‌تواند دستورالعمل‌های ژنتیکی برای تولید سموم و عوامل بیماری‌زا خلق کند که حتی از فیلترهای امنیتی آزمایشگاه‌های DNA عبور می‌کنند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- پژوهشگران مایکروسافت با یک آزمایش هشداردهنده نشان دادند که هوش مصنوعی قادر است «دستورالعمل‌های ژنتیکی» برای تولید سموم و عوامل بیماری‌زا طراحی کند که از فیلترهای امنیتی شرکت‌های سازنده دی‌اِن‌اِی عبور می‌کنند. به گزارش گروه علمی ایرنا، وبگاه تِک‌اِکسپلور در گزارشی آورده است: با

محققان دریافتند کسانی که در طول عمرشان پیوسته از روابط اجتماعی گسترده‌ و حمایت‌های اجتماعی خوبی برخوردار بوده‌اند یا اصطلاحا «سرمایه اجتماعی انباشته» داشتند، ساعت‌های اپی‌ژنتیک بدنشان آهسته‌تر حرکت می‌کرد و سطح التهاب مزمن در بدنشان پایین‌تر بود

نایب رئیس کمیسیون اصل 90 مجلس با تأکید بر این که جایگاه‌هایی نظیر پژوهشگاه‌ها به ویژه در حوزه ژنتیک حساسیت ویژه‌ای دارند، بیان کرد: اطلاعات این حوزه را نمی‌توان به‌راحتی در اختیار هر فردی گذاشت، خصوصاً افرادی که تابعیت کشورهای دیگر را دارند.

تا به حال مرغی را دیده اید که آنقدر کرکی باشد یا آنقدر کوچک است که احتمالاً می تواند در جیب شما جا شود؟

نایب رئیس کمیسیون اصل 90 مجلس با تأکید بر این که جایگاه‌هایی نظیر پژوهشگاه‌ها به ویژه در حوزه ژنتیک حساسیت ویژه‌ای دارند، بیان کرد: اطلاعات این حوزه را

نایب رئیس کمیسیون اصل 90 مجلس با تأکید بر این که جایگاه‌هایی نظیر پژوهشگاه‌ها به ویژه در حوزه ژنتیک حساسیت ویژه‌ای دارند، بیان کرد: اطلاعات این حوزه را نمی‌توان به‌راحتی در اختیار هر فردی گذاشت، خصوصاً افرادی که تابعیت کشورهای دیگر را دارند.

نایب رئیس کمیسیون اصل 90 مجلس شورای اسلامی گفت: گفته می‌شود فردی که همسر و فرزندش تابعیت کشور استرالیا را دارند، در انتصاب در جایگاهی در وزارت علوم قرار گرفته است که لازمه آن نداشتن چنین تابعیتی است.

تسنیم/ وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با صدور حکمی، فروزنده محجوبی را به عنوان «سرپرست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری» منصوب کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با صدور حکمی، فروزنده محجوبی را به عنوان «سرپرست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیس

وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با صدور حکمی، فروزنده محجوبی را به عنوان سرپرست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری منصوب کرد.

وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با صدور حکمی، دکتر فروزنده محجوبی را به عنوان «سرپرست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری» منصوب کرد.

وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با صدور حکمی، فروزنده محجوبی را به عنوان «سرپرست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری» منصوب کرد.

به گفته رئیس انجمن بیماری‌های پستان ایران، در حالی هر ۴۰ دقیقه یک زن در کشور به سرطان سینه مبتلا می‌شود که سهم ژنتیک در ابتلای زنان به این بیماری، ۱۵ درصد تخمین زده می‌شود.

وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با صدور حکمی، دکتر فروزنده محجوبی را به عنوان «سرپرست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری» منصوب کرد.

برای مشاهده آگهی استخدام کارشناس حسابداری خزانه - خانم در آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک آرمین کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با کمک هوش مصنوعی مولد پروتئین‌هایی ساخته‌اند که ژنوم انسان را دقیق‌تر از طبیعت ویرایش می‌کنند.

برخی مطالعات علمی نشان می‌دهد، حدود ۵۰ درصد از خطر ابتلا به اعتیاد مواد مخدر، الکل یا نیکوتین به آرایش ژنتکی فرد بستگی دارد که شناخت این مسئله در پیشگیری و درمان اعتیاد می‌تواند نقش مهمی ایفا کند.

ناباروری یک مشکل جهانی است که میلیون‌ها نفر را درگیر کرده و اغلب ناشی از مشکلاتی در تخمک است. اکنون، دانشمندان گام بسیار مهمی در این مسیر برداشته‌اند تا به بسیاری از زنانی که توانایی باروری ندارند، کمک کنند تا بتوانند فرزندانی با ژنتیک خود داشته باشند.

یک مطالعه نشان داده که انسان‌ها تنها گونه‌ای نیستند که در آن زنان نسبت به مردان از مزیت طول عمر بیشتر برخوردارند؛ مزیتی که دلیل آن می‌تواند ژنتیک، محیط زیست یا زندگی جنسی آنها باشد.

ریزش موی ارثی (Androgenetic Alopecia) شایع‌ترین علت کم پشتی مو در زنان و مردان است. ژنتیک، هورمون‌ها و گذر زمان دست به دست هم می‌دهند و فولیکول‌ها را ضعیف و نازک می‌کنند. خبر خوب این است که امروز طیفی از درمان‌های دارویی، روش‌های بازسازی کننده (مانند سلول‌های بنیادی و PRP)، لیزر کم توان و حتی جراحی کاشت …

رکنا: محققان موفق به تولید تخمک‌ های قابل باروری از سلول‌ های پوست شدند؛ روشی انقلابی که می‌ تواند امیدی تازه برای مقابله با ناباروری و کمک به زنان برای داشتن فرزند با ژنتیک خود باشد.

ناباروری یک مشکل جهانی است که میلیون‌ها نفر را درگیر کرده و اغلب ناشی از مشکلاتی در تخمک است. اکنون، دانشمندان گام بسیار مهمی در این مسیر برداشته‌اند تا به بسیاری از زنانی که توانایی باروری ندارند، کمک کنند تا بتوانند فرزندانی با ژنتیک خود داشته باشند.

ناباروری یک مشکل جهانی است که میلیون‌ها نفر را درگیر کرده و اغلب ناشی از مشکلاتی در تخمک است. اکنون، دانشمندان گام بسیار مهمی در این مسیر برداشته‌اند تا به بسیاری از زنانی که توانایی باروری ندارند، کمک کنند تا بتوانند فرزندانی با ژنتیک خود داشته باشند.

ناباروری یک مشکل جهانی است که میلیون‌ها نفر را درگیر کرده و اغلب ناشی از مشکلاتی در تخمک است. اکنون، دانشمندان گام بسیار مهمی در این مسیر برداشته‌اند تا به بسیاری از زنانی که توانایی باروری ندارند، کمک کنند تا بتوانند فرزندانی با ژنتیک خود داشته باشند.

خبرگزاری دانشجو/ دبیر ستاد ملی جمعیت گفت: در جامعه به غلط باب شده که می‌گویند غربالگری ممنوع شده است. 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در بله بازار

مدیرکل حفاظت محیط زیست استان اردبیل، گفت: با استفاده از ذخایر ژنتیکی می‌توان برای بهبود ژنتیک جمعیت گونه‌های در معرض تهدید و خطر انقراض گام‌های مؤثری برداشت.

دبیر ستاد ملی جمعیت گفت: هیچ محدودیت یا مانعی در زمینه غربالگری وجود ندارد و خانواده‌ها نباید نگرانی داشته باشند. معمولاً آزمایش‌ها انجام می‌شود و اغلب نتایج خوب است؛ آزمایش خون سالم گزارش می‌شود و ضخامت پشت گردن و سایر علائم جنینی طبیعی است.

در جهان امروز، سیاست و تصمیم‌گیری‌ها بیش از آنکه بر شالوده واقعیت‌های عینی استوار باشند، در سایه روایت‌ها و بازنمایی‌ها شکل می‌گیرند. سیاست دیگر صرفا میدان محاسبات سرد نظامی و اقتصادی نیست، بلکه به عرصه‌ای بدل شده است که در آن تصویرسازی‌ها، واژه‌ها، نقشه‌ها و رسانه‌ها نقش اصلی را ایفا می‌کنند. آنچه امروز …

صنعت بذر گندم به عنوان یکی از ارکان امنیت غذایی جهان، در آستانه تحولات فناوری و بازار قرار گرفته است. پیش‌بینی‌ها نشان می‌دهد اندازه این بازار تا سال ۲۰۳۰ به بیش از ۸.۳ میلیارد دلار خواهد رسید و در این مسیر، آسیا و اقیانوسیه بیشترین سطح زیرکشت و خاورمیانه به‌ویژه ایران بالاترین ظرفیت رشد را خواهد داشت. …

توضیحاتی که در ادامه می آید، به شما کمک می‌کند تا در هر مرحله بدانید باید منتظر چه چیزی باشید و پیشرفت خود را بهتر ارزیابی کنید.

سلنا گومز، فراتر از یک چهره‌ی هنری، نمونه‌ای از زنانی‌ست که با بیماری مزمن خودایمنی، یعنی لوپوس، زندگی می‌کنند و در عین حال صدای آگاهی‌بخش برای دیگران شده‌اند. تجربه‌ی او از علائم دردناک، پیوند کلیه، و چالش‌های روانی، تصویری واقعی از پیچیدگی‌های این بیماری ارائه می‌دهد؛ بیماری‌ای که نه‌تنها جسم، بلکه …

پژوهش‌گران می‌گویند یک جمجمه یک میلیون ساله انسان که اخیرا در چین پیدا شده، نشان می‌دهد گونه ما، انسان خردمند (Homo Sapiens) دست‌کم نیم‌میلیون سال زودتر از آنچه تاکنون تصور می‌شد، آغاز به شکل‌گیری کرده است.

چاقی دلیلی نمی تواند باشد که به همدیگر انگ بزنیم. می تواند دلایل ژنتیکی داشته باشد که اگر تشخیص داده شوند درمان پذیر باشند. به نظر می رسد یک راه حل ساده برای یک مشکل پیچیده پیدا شده باشد؛ بر اساس این آزمایش افراد نوع چاقی خود را بر اساس ژنتیک می یابند. 

ژن‌ها معجزه می‌کنند. ما ژن‌های قوی و ضعیف یا غالب یا مغلوب داریم. علم مدرن نمی‌تواند پیش بینی کند که فرزندتان چه ویژگی‌های فیزیکی را از شما به ارث می‌برد.

آخرین خبر/ هر انسانی که متولد می‌شود ویژگی‌های ژنتیکی والدین خود را به ارث می‌برد. این ویژگی‌ها می‌تواند خوب یا بد باشد. اما به این معنی است که اگر پدر یا مادری دیابت دارد، فرزندشان هم به آن مبتلا خواهد شد و نمی‌توان این چرخه را متوقف کرد؟ آیا بیماری‌های ارثی تا ابد باید از نسلی به نسل دیگر منتقل شو

ترکیب ژن پرنده زینتی و مار کبرا منجر به تولد ماری هولوگرامی و افسانه‌ای شده که به‌عنوان مار زینتی، با قیمت‌های میلیاردی خرید و فروش می‌شود!

سگ ها در طول هزاران سال مسیر تکامل پیچیده ای را طی کرده اند که داستانی از بقا و فرگشت است. از حیوانات شکارچی وحشی تا همراهان وفادار انسان، این

پژوهشگران برای نخستین‌بار نابینایی ارثی را هدف ژن‌درمانی قرار دادند و فناوری ژنتیک مسیر درمان بسیاری از بیماری‌های ارثی را تغییر می‌دهد.

خجالتی بودن کودکان، یکی از ویژگی‌های شخصیتی است که در سال‌های اولیه زندگی شکل می‌گیرد و می‌تواند تحت تاثیر عوامل مختلفی مانند ژنتیک، رفتار والدین و محیط قرار گیرد. در ادامه درباره نشانه‌ها، علل و درمان خجالتی بودن کودکان بیشتر توضیح می‌دهیم.

مطالعات روی محصولات تراریخته موجود در بازار هیچ‌گونه خطر عمده‌ای برای سلامت انسان را نشان نمی‌دهند اما ضرورت دارد این مواد غذایی برچسب‌گذاری شوند تا مصرف‌کنندگان قدرت انتخاب داشته باشد.

ایسنا/ دانشمندان دریافتند که انتخاب‌های درست غذایی افراد ممکن است در برابر پیری مغز محافظت ایجاد کند. دو فرد هم‌سن ممکن است مغزهای بسیار متفاوتی داشته باشند، یکی تیز و متمرکز اما دیگری، فراموشکار و گیج باشد. این مورد، فقط به شانس یا ژنتیک مربوط نمی‌شود بلکه معلوم شده، رژیم‌ غذایی ممکن است عامل قدرتم

به گزارش تابناک، دریاچه ارومیه، بزرگ‌ترین دریاچه آب شور خاورمیانه و یکی از مهم‌ترین اکوسیستم‌های ایران، در سال‌های اخیر به دلیل خشکسالی شدید، سوءمدیریت منابع آب و تغییرات اقلیمی، به کانون طوفان‌های نمکی تبدیل شده است. این پدیده، که از خشک شدن تدریجی بستر دریاچه ناشی می‌شود، نه تنها سلامت عمومی ساکنان …

برای مشاهده آگهی استخدام ادمین آزمایشگاه ژنتیک در ایلیا زیست فناور کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

بانک ژنتیک پزشکی قانونی امروز به ابزاری ملی برای کشف علمی جرم و ارتقای امنیت اجتماعی تبدیل شده است.

تهران- ایرنا- برخلاف ادعاهای رایج، پژوهش‌های علمی نشان می‌دهد که حل پازل به تنهایی نمی‌تواند از بروز زوال عقل پیشگیری کند، اما می‌تواند ظهور علائم را به تأخیر بیندازد و روند پیشرفت بیماری را کُند کند.

مردی که از سوی همسر خود و دوست صمیمی‌اش مورد خیانت قرار گرفته بود، دست به جنایت زد اما دیری نگذشت که با تولد دوقلوها و آزمایش ژنتیک توانست رابطه نامشروع همسرش را به اثبات برساند.

تهران- ایرنا - رئیس مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران گفت: گسترش مرزهای دانش باید توسط تمام موسسات انجام شود که یکی از این اهداف می‌تواند همکاری تاسیس یک آزمایشگاه ملی مشترک باشد که مورد حمایت بنیاد ملی نخبگان، بنیاد علم ایران و معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری خواهد بود.

برنا - گروه علمی و فناوری: ساخت آزمایشگاه ملی مشترک برای اجرای طرح‌های نوآورانه و توسعه فناوری‌های زیستی کلید خورد.

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری و مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران با امضای تفاهم‌نامه‌ای همکاری، تصمیم به تأسیس آزمایشگاه ملی مشترک گرفتند.

رئیس مرکزتحقیقات بیوشیمی وبیوفیزیک دانشگاه تهران در نشست مشترک با رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، پیشنهاد راه‌اندازی آزمایشگاه ملی مشترک میان این دو مجموعه تحقیقاتی را تحت حمایت معاونت علمی ریاست‌جمهوری مطرح کرد.

برنا - گروه استان ها: متخصص مغز و اعصاب و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، گفت: علت دقیق آلزایمر هنوز ناشناخته است، اما به نظر می‌رسد ترکیبی از عوامل ژنتیک و محیطی در بروز آن نقش دارند.

رئیس مرکزتحقیقات بیوشیمی وبیوفیزیک دانشگاه تهران در نشست مشترک با رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، پیشنهاد راه‌اندازی آزمایشگاه ملی مشترک میان این دو مجموعه تحقیقاتی را تحت حمایت معاونت علمی ریاست‌جمهوری مطرح کرد.