
به گزارش همشهریآنلاین، یک استاد هماتولوژی با اشاره به پیشرفت فناوریهای آزمایشگاهی و بررسیهای ژنتیکی گفت: پزشکی در حال فاصله گرفتن از رویکرد «یک نسخه برای همه» است و ترکیب اطلاعات بالینی، آزمایشهای پیشرفته و یافتههای ژنتیکی، امکان تشخیص دقیقتر و انتخاب درمان متناسب با شرایط هر بیمار را فراهم کرده است.
پروفسور محمد فرانوش، مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتیِ هفدهمین کنگره بینالمللی و بیستوسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران، با اشاره به تحولات جدید در حوزه تشخیص بیماریهای خونی گفت: پزشکی امروز به سمت ارائه درمانهای شخصیسازیشده برای بیماران حرکت کرده و دوران نسخههای یکسان برای همه بیماران به تدریج رو به پایان است.
به گفته این متخصص پیشرفت فناوریهای آزمایشگاهی و توسعه روشهای نوین، امکان شناخت دقیقتر بیماریها و انتخاب درمان متناسب با شرایط هر بیمار را فراهم کرده است. موضوعی که میتواند به افزایش اثربخشی درمان و بهبود کیفیت زندگی بیماران منجر شود.
فرانوش با بیان اینکه آزمایشهای کلاسیک همچنان جایگاه مهمی در تشخیص بیماریها دارند، افزود: در کنار این روشها، فناوریهای جدید مثل فلوسایتومتری پیشرفته، بررسیهای عملکردی نوین و آزمایشهای ژنتیکی، افقهای تازهای را در تشخیص اختلالات پلاکتی گشودهاند.
این …







![[کامران نرجه] ذینفعان تأمین اجتماعی صبور باشند](/news/u/2026-08-23/ettelaat-n4nc3.jpg)



