بازار
این عارضه با عنوان NAION شناخته می‌شود و نوعی آسیب عصب بینایی است که می‌تواند به از دست رفتن بخشی از بینایی و در مواردی نابینایی دائمی منجر شود. به گفته FDA، شواهد بررسی‌شده از احتمال افزایش خطر ابتلا به این عارضه در افرادی که داروهای GLP-۱ مصرف می‌کنند، حکایت دارد.
این هشدار در شرایطی صادر شده که ده‌ها بیمار از شرکت‌های نوو نوردیسک و الای لیلی، دو تولیدکننده بزرگ این گروه دارویی، شکایت کرده و مدعی شدند مصرف این داروها موجب از دست رفتن بینایی آنها شده است. این شرکت‌ها با شکایت‌ها مخالفت کردند و پیش‌تر اعلام کردند مطالعات موجود رابطه علّی میان مصرف داروهای GLP-۱ و بروز NAION را اثبات نمی‌کند. نتایج بررسی بیش از ۱۳۴ هزار بیمار
FDA بررسی احتمال ارتباط میان این داروها و عارضه چشمی مذکور را پس از شناسایی نخستین نشانه‌های ارتباط احتمالی در اواخر سال ۲۰۲۴ آغاز کرد. این نهاد در جریان بررسی خود، مطالعات مربوط به بیش از ۱۳۴ هزار بیمار را در کنار گزارش‌های ثبت‌شده درباره عوارض جانبی داروها ارزیابی کرد و به شواهدی از احتمال افزایش خطر ابتلا به NAION دست یافت.
بر اساس نتایج این بررسی، به‌طور متوسط سالانه حدود ۶ مورد ابتلا به این عارضه به ازای هر ۱۰۰ هزار نفر در میان مصرف‌کنندگان داروهای GLP-۱ گزارش شده است. این رقم در گروه افرادی که دارونما یا سایر داروهای دیابت را … …
