آخرین خبر/ هر انسانی که متولد می‌شود ویژگی‌های ژنتیکی والدین خود را به ارث می‌برد. این ویژگی‌ها می‌تواند خوب یا بد باشد. اما به این معنی است که اگر پدر یا مادری دیابت دارد، فرزندشان هم به آن مبتلا خواهد شد و نمی‌توان این چرخه را متوقف کرد؟ آیا بیماری‌های ارثی تا ابد باید از نسلی به نسل دیگر منتقل شو

آخرین خبر/ بیماری پوستی نوروفیبروماتوز که حاصل یک اختلال ژنتیکی است باعث ایجاد علائمی روی پوست می‌شود؛ مانند لکه مسطح قهوه‌ای در زیربغل یا کشاله ران. انواع مختلفی هم دارد اما شایع‌ترین نوع آن (NF1) ناشی از تغییر ژن است؛ یعنی یا ارثی است یا یک تغییر تصادفی در سلول نوزاد. این تغییر ژنی باعث رشد توده‌ه

پژوهشگران برای نخستین‌بار نابینایی ارثی را هدف ژن‌درمانی قرار دادند و فناوری ژنتیک مسیر درمان بسیاری از بیماری‌های ارثی را تغییر می‌دهد.

آخرین خبر/ اپیدرمولیز بولوسا یا بیماری پروانه‌ای گروهی از اختلالات ارثی است که باعث می‌شود پوست یا غشاهای مخاطی، شکننده شوند و به راحتی تاول بزنند. در مبتلایان به اپیدرمولیز بولوسا، ژن تولیدکننده پروتئین‌های پشتیبان خاصی که مانند یک چسب، لایه‌های پوست را به هم می‌چسبانند، دچار نقص است، برای همین حتی

بیماری قلبی ارثی، در بدن نهفته است. در این مطلب به شما روش تشخیص بیماری قلبی ارثی را آموزش می‌دهیم تا جلوی سکته قلبی را بگیرید!

در گوشه‌گوشه ایران، هزاران نفر با تالاسمی و هموفیلی، دو بیماری خونی ارثی زندگی می‌کنند؛ بیمارانی که هر روز با خونریزی‌های ناگهانی، تزریق‌های مداوم خون و کمبود دارو دست‌وپنجه نرم می‌کنند.

آرمان امروز : پدر امید جهان، «محمود جهان»، از چهره‌های محبوب موسیقی بندری نیز چند سال پیش بر اثر سکته قلبی درگذشت. این شباهت تلخ در علت مرگ پدر و پسر، پرسشی مهم را مطرح می‌کند: آیا بیماری‌های قلبی می‌توانند ارثی باشند؟ «امید جهان» خواننده ۴۴ساله در حین اجرای کنسرت در شهر بم بعد از [ ]

خراسان/ روز گذشته امید جهان خواننده پاپ در ۴۴سالگی بر اثر سکته قلبی درگذشت. پدرش محمود جهان هم به همین دلیل در ۶۶سالگی جان خود را از دست داد. می‌دانیم که بعضی مشکلات قلبی به ژنتیک برمی‌گردد. چطور می توانید قدم‌هایی را برای پیشگیری بردارید؟ بازار تاثیر سابقه خانوادگی ژن‌های ارثی| اگرچه هیچ ژن واحدی

امید جهان، خواننده بوشهری، شب گذشته ساعاتی پس از اجرا دچار عارضه قلبی شد و پس از چند مرحله احیا و انتقال به بخش مراقبت‌های های ویژه، درگذشت.

پدر امید جهان، «محمود جهان»، از چهره‌های محبوب موسیقی بندری نیز چند سال پیش بر اثر سکته قلبی درگذشت. این شباهت تلخ در علت مرگ پدر و پسر، پرسشی مهم را مطرح می‌کند: آیا بیماری‌های قلبی می‌توانند ارثی باشند؟

محققان می‌گویند تأثیر تجربه‌های تلخ زندگی مانند جنگ و نسل‌کشی ممکن است به صورت ژنتیکی از یک نسل به نسل دیگر منتقل شود.

 پیشرفت و تحول در حوزه پزشکی برای تشخیص، پیشگیری و یا درمان بیماری‌های ارثی با پیشرفت علم ژنتیک و انجام آزمایشات ژنتیکی امکان‌پذیر شده است.

کشت‌پور درباره عوامل خطر ابتلا به این بیماری، تصریح کرد: سن بالای ۵۰ سال، سابقه خانوادگی، بیماری‌های التهابی مزمن روده، سندرم‌های ارثی، مصرف فست‌فودهای پرچرب مانند سوسیس و کالباس، کم‌تحرکی، مصرف دخانیات و الکل و حتی سابقه پرتودرمانی شکمی می‌تواند خطر ابتلا را افزایش دهد.

با راه‌اندازی دستگاه پیشرفته سکوئنسر ژنی در مرکز تحقیقات ژنتیک میبد، افق تازه‌ای در ارائه خدمات تشخیصی و پیشگیری از بیماری‌های ارثی در استان یزد گشوده شد که می‌تواند علاوه بر افزایش سرعت و دقت آزمایش‌ها، عدالت در دسترسی به خدمات سلامت را محقق سازد.

مرکز تحقیقات ژنتیک میبد با ترکیب خدمات مشاوره، آزمایش‌های دقیق و بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تلاش می‌کند تا خانواده‌ها با اطمینان بیشتری مسیر فرزندآوری سالم را طی کنند.

زومیت/ ویروس پاپیلومای انسانی می‌تواند مستقیماً در رشد سرطان پوست نقش داشته باشد؛ کشف این سرنخ تازه راه را برای درمان هدفمند بیماران نقص ایمنی هموار می‌کند. روایت بیماری سخت یک زن ۳۴ ساله با نقص ایمنی ارثی که بارها با بازگشت تومورهای پوستی تهاجمی مواجه و سرانجام با پیوند سلول‌های بنیادی درمان شد، در

رئیس بیمارستان ایرانمهر گفت:کلینیک تخصصی مشاوره ژنتیک با هدف ارائه خدمات مشاوره، غربالگری و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی و ارثی، در بیمارستان تخصصی ایرانمهر آغاز به کار کرد.

اختلالات روانی مانند افسردگی و اضطراب از بیماری‌های رایجی هستند که میلیون‌ها نفر در ایالات متحده را تحت تأثیر قرار می‌دهند. نکته مهم این است که همه افراد ریسک یکسانی برای ابتلا به این اختلالات ندارند. یکی از عوامل شناخته‌شده خطر، داشتن یک یا چند عضو خانواده است که از اختلالات روانی رنج می‌برند. برای …

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز از موفقیت این دانشگاه در اجرای برنامه غربالگری نوزادان برای شناسایی بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) و سایر بیماری‌های متابولیک ارثی، با پوشش صددرصدی، برای هفتمین سال متوالی خبر داد.

کاربرد یک روش جدید لقاح آزمایشگاهی در انگلیس امکان تولد هشت نوزاد بدون انتقال یک بیماری ارثی وخیم را در انگلیس را فراهم کرد و دانشمندان این دستاورد را یک پیشرفت مهم دانستند.

پزشکان می‌گویند هشت نوزاد در بریتانیا با استفاده از مواد ژنتیکی سه نفر متولد شده‌اند با این هدف که از ابتلای نوزادان به یک عارضه ارثی شدید و غالبا مرگبار جلوگیری شود.

ایسنا/ هشت کودک در بریتانیا با استفاده از ماده ژنتیکی سه نفر متولد شده‌اند که به نظر می‌رسد از ابتلای آنها به بیماری‌های ژنتیکی جدی جلوگیری کرده است. به نظر می‌رسد هشت کودک خردسال پس از تولد با استفاده از دی‌ان‌ای سه نفر، از بیماری‌های ژنتیکی جدی محافظت شده‌اند. این روش شامل جایگزینی میتوکندری‌های م

بازدید:۳۰۳ صد آنلاین | یک متخصص پوست و مو به تشریح چرایی بروز شوره سر و راه‌های درمان آن پرداخت.  به گزارش صد آنلاین ، علی ابراهیمی با بیان اینکه شوره سر ناشی از نوعی بیماری التهابی پوست است، گفت: بیماری درماتیت سبورئیک نوعی بیماری التهابی پوست است که عمدتا در ناحیه سر و صورت بروز پیدا می کند.   وی افزود: …

علی ابراهیمی، متخصص پوست و مو می‌گوید که شوره سر ناشی از نوعی بیماری التهابی پوست است و درمان قطعی ندارد اما با توجه به زمینه ژنتیکی و ارثی بروز شوره سر، این بیماری تنها با تجویز برخی شامپو‌ها و یا دارو قابل کنترل است و ممکن است در شرایطی مانند استرس و فشار عصبی دوباره عود کند.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

متخصص مغز و اعصاب گفت: کمبود ویتامین دی، عفونت‌های ویروسی دوران کودکی یا نوجوانی، فاکتور‌های نژادی و ارثی می‌توانند سبب بروزبیماری‌ام اس شوند.

متخصص مغز و اعصاب گفت: کمبود ویتامین دی، عفونت‌های ویروسی دوران کودکی یا نوجوانی، فاکتور‌های نژادی و ارثی می‌توانند سبب بروزبیماری‌ام اس شوند.

یزد- معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی یزد به مناسبت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری گفت: فنیل کتونوری(PKU) از دسته بیماری های متابولیک ارثی نوزادان و شایعترین بیماری این دسته در دنیا می باشد که شیوع آن در استان یزد ۳ نفر در هر ۱۰ هزار تولد زنده است.

یزد- معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد گفت: فنیل کتونوری نوعی بیماری ارثی در نوزادان است که در استان یزد از هر ۱۰ هزار تولد، ۳ نوزاد به آن مبتلا می‌شوند.

ایسنا/ محققان امیدوارند تا سال 2028 آزمایش‌های بالینی تکنیک آنتی‌بادی(پادتن) خود را آغاز کنند و به هزاران نفری که از بیماری شبکیه رنج می‌برند، بینایی دوباره ببخشند. یک درمان جدید و موفق به سلول‌های آسیب دیده شبکیه چشم اجازه می‌دهد تا خود را بازسازی کنند. تحقیقات فعلی بر روی موش‌ها انجام شده است، اما

فوق تخصص نوزادان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با اشاره به اینکه بیش از ۶۰ درصد نوزادان درجاتی از زردی را تجربه می‌کنند، گفت: بیشتر موارد زردی طبیعی و بی‌خطر است، اما در مواردی ممکن است باعث آسیب دائمی مغز شود.

بیماری کبدی می‌تواند ارثی باشد اما مشکلات کبدی همچنین ممکن است به خاطر عواملِ محیطیِ مختلفی مانند ویروس‌ها، مصرف الکل و چاقی که به این عضو حیاتی آسیب می‌زنند، ایجاد شود.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر،  زوال عقل معمولا افراد مسن را گرفتار می‌کند، به همین دلیل تشخیص به‌موقع آن در افراد میانسال سخت است. شایع‌ترین نوع زوال عقل در این گروه سنی، زوال عقل پیشانی-گیجگاهی است که معمولا با افسردگی، شیزوفرنی یا پارکینسون اشتباه گرفته می‌شود. در این نوع زوال عقل، نواحی …

بیماری‌های التهابی روده نوعی بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن علیه بافت پوششی دستگاه گوارش واکنش نشان می‌دهد. زمینه ارثی و ژنتیکی در بروز آن شناخته‌شده است و همچنین برخی عوامل محیطی و غیرارثی نیز در ایجاد آن نقش دارند.

با پیشرفت علم ژنتیک، انجام آزمایش‌های دقیق برای شناسایی اختلالات ارثی و پیشگیری از بروز بیماری‌ های ژنتیکی به یکی از دغدغه‌های جدی خانواده‌ها تبدیل شده است. در این میان، آزمایشگاه پیوند شیراز به‌ عنوان یکی از معتبر ترین مراکز تخصصی در جنوب کشور، توانسته با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تیم علمی مجرب …

یک متخصص داخلی و فوق‌تخصص خون، سرطان و پیوند مغز استخوان، با اشاره به تأثیر بتا تالاسمی مینور بر کیفیت زندگی افراد گفت: این نوع کم‌خونی ارثی به‌طور معمول باعث ضعف، سرگیجه و خستگی دائمی می‌شود، حتی اگر سطح هموگلوبین فرد نرمال باشد.

شاید برای شما سوال پیش آمده باشد که آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟ آزمایش ژنتیک یکی از پیشرفته‌ترین و نوین‌ترین روش‌های تشخیص در علم پزشکی شمرده می‌شود که با مطالعه بر روی DNA افراد، اطلاعاتی درباره سلامت، بیماری‌های ارثی، استعدادهای ژنتیکی و حتی ویژگی‌های فردی ارائه می‌دهد. جالب است بدانید که امروزه …

بازدید:۳ صد آنلاین | زوال عقل، بیماری‌ای که اغلب با کهنسالی گره خورده، حالا در افراد میانسال هم ظاهر می‌شود؛ به‌ویژه در قالب نوعی کمتر شناخته‌شده به نام دمانس فرونتوتمپورال (FTD). پژوهش‌های جدید نشان می‌دهند که ردپای این بیماری در پروتئین‌های مغزی قابل شناسایی است، موضوعی که می‌تواند راه را برای تشخیص …

تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان SickKids و دانشگاه نوادا (UNLV) ارتباط ژنتیکی نادری را میان اختلال طیف اوتیسم (ASD) و دیستروفی میوتونیک نوع 1 (DM1)، یک بیماری ارثی عصبی-عضلانی، شناسایی کرده‌اند.

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور ۸ یا ۹) ایجاد می‌شود. این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می‌شود.

رکنا: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور، از فوت ۱۳۵۰ نفر از بیماران در پی تحریم‌های دارویی خبر داد.

طبیعی است پس از ابتلای فردی از خانواده به بیماری‌ام اس همه اعضای خانواده دچار نگرانی و استرس خواهند شد و اولین سؤالات می‌تواند این باشد که آیا این بیماری قابل درمان است؟ آیا بیمار دچار ناتوانی خواهد شد و اینکه معمولاً بیماری چقدر در روند طول عمر فرد اثرگذار خواهد بود؟ یا سؤالاتی مثل اینکه آیا بیماری …

تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماری‌های ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد.

هموفیلی و تالاسمی دو بیماری ارثی مرتبط با خون هستند؛ هموفیلی به دلیل نقص در فرآیند انعقاد خون منجر به خونریزی‌های شدید و طولانی می‌شود، در حالی که تالاسمی به علت نقص در تولید هموگلوبین باعث کم‌خونی و ضعف عمومی بدن می‌گردد.

اقتصادنیوز: متخصص قلب و عروق، فشار خون را بیماری ارثی دانست و تاکید کرد: کشیدن سیگار با تنگی رگ ها و فشار خون همراه است که سکته را درپی دارد.

متخصص قلب و عروق، فشار خون را بیماری ارثی دانست و تاکید کرد: کشیدن سیگار با تنگی رگ ها و فشار خون همراه است که سکته را درپی دارد.