آخرین خبر/ هر انسانی که متولد می‌شود ویژگی‌های ژنتیکی والدین خود را به ارث می‌برد. این ویژگی‌ها می‌تواند خوب یا بد باشد. اما به این معنی است که اگر پدر یا مادری دیابت دارد، فرزندشان هم به آن مبتلا خواهد شد و نمی‌توان این چرخه را متوقف کرد؟ آیا بیماری‌های ارثی تا ابد باید از نسلی به نسل دیگر منتقل شو

آخرین خبر/ بیماری پوستی نوروفیبروماتوز که حاصل یک اختلال ژنتیکی است باعث ایجاد علائمی روی پوست می‌شود؛ مانند لکه مسطح قهوه‌ای در زیربغل یا کشاله ران. انواع مختلفی هم دارد اما شایع‌ترین نوع آن (NF1) ناشی از تغییر ژن است؛ یعنی یا ارثی است یا یک تغییر تصادفی در سلول نوزاد. این تغییر ژنی باعث رشد توده‌ه

پژوهشگران برای نخستین‌بار نابینایی ارثی را هدف ژن‌درمانی قرار دادند و فناوری ژنتیک مسیر درمان بسیاری از بیماری‌های ارثی را تغییر می‌دهد.

آخرین خبر/ اپیدرمولیز بولوسا یا بیماری پروانه‌ای گروهی از اختلالات ارثی است که باعث می‌شود پوست یا غشاهای مخاطی، شکننده شوند و به راحتی تاول بزنند. در مبتلایان به اپیدرمولیز بولوسا، ژن تولیدکننده پروتئین‌های پشتیبان خاصی که مانند یک چسب، لایه‌های پوست را به هم می‌چسبانند، دچار نقص است، برای همین حتی

آیا اگر مادربزرگ یا پدرمان به سرطان مبتلا بوده، باید نگران باشیم؟ آیا سرطان به نسل بعد منتقل می‌شود؟ دکتر رضا شیرکوهی، استاد ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با توضیح علمی و دقیق از ارتباط ژنتیک و سرطان می‌گوید: تنها ۵ تا ۱۰ درصد سرطان‌ها به‌طور مستقیم ارثی هستند، اما همه افراد با سابقه خانوادگی، …

بیماری قلبی ارثی، در بدن نهفته است. در این مطلب به شما روش تشخیص بیماری قلبی ارثی را آموزش می‌دهیم تا جلوی سکته قلبی را بگیرید!

در گوشه‌گوشه ایران، هزاران نفر با تالاسمی و هموفیلی، دو بیماری خونی ارثی زندگی می‌کنند؛ بیمارانی که هر روز با خونریزی‌های ناگهانی، تزریق‌های مداوم خون و کمبود دارو دست‌وپنجه نرم می‌کنند.

آرمان امروز : پدر امید جهان، «محمود جهان»، از چهره‌های محبوب موسیقی بندری نیز چند سال پیش بر اثر سکته قلبی درگذشت. این شباهت تلخ در علت مرگ پدر و پسر، پرسشی مهم را مطرح می‌کند: آیا بیماری‌های قلبی می‌توانند ارثی باشند؟ «امید جهان» خواننده ۴۴ساله در حین اجرای کنسرت در شهر بم بعد از [ ]

خراسان/ روز گذشته امید جهان خواننده پاپ در ۴۴سالگی بر اثر سکته قلبی درگذشت. پدرش محمود جهان هم به همین دلیل در ۶۶سالگی جان خود را از دست داد. می‌دانیم که بعضی مشکلات قلبی به ژنتیک برمی‌گردد. چطور می توانید قدم‌هایی را برای پیشگیری بردارید؟ بازار تاثیر سابقه خانوادگی ژن‌های ارثی| اگرچه هیچ ژن واحدی

امید جهان، خواننده بوشهری، شب گذشته ساعاتی پس از اجرا دچار عارضه قلبی شد و پس از چند مرحله احیا و انتقال به بخش مراقبت‌های های ویژه، درگذشت.

پدر امید جهان، «محمود جهان»، از چهره‌های محبوب موسیقی بندری نیز چند سال پیش بر اثر سکته قلبی درگذشت. این شباهت تلخ در علت مرگ پدر و پسر، پرسشی مهم را مطرح می‌کند: آیا بیماری‌های قلبی می‌توانند ارثی باشند؟

برنا -گروه استانها : مراسم معارفه  عبدالرضا ابراهیمی به عنوان مدیر عامل  شرکت سیمان خزر با حضور مهندس کیان ارثی رئیس هیئت مدیره هلدینگ سیمان فارس و خوزستان و مهندس قادری مدیر مالی و پشتیبانی هلدینگ  و دیگر مدیران و روسای شرکت  در کارخانه سیمان خزر  برگزار شد.

آخرین خبر/ در این ویدئو از برنامه انارستان دکتر میرحسنیان در مورد خواص گیاه پرسیاوشان که در کنترل ریزش موهای شدید و ارثی بسیار موثر است صحبت می کنند. 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در بله بازار

محققان می‌گویند تأثیر تجربه‌های تلخ زندگی مانند جنگ و نسل‌کشی ممکن است به صورت ژنتیکی از یک نسل به نسل دیگر منتقل شود.

قرص پریورین و ویژگی‌های اصلی پریورین و بهترین قرص برای ریزش ارثی و هورمونی و کپسول ضد ریزش مو ارثی و هورمونی پریورین

 پیشرفت و تحول در حوزه پزشکی برای تشخیص، پیشگیری و یا درمان بیماری‌های ارثی با پیشرفت علم ژنتیک و انجام آزمایشات ژنتیکی امکان‌پذیر شده است.

غدد چربی پوست سر ماده‌ای طبیعی به نام سبوم تولید می‌کنند و این ماده‌ مومی و چرب، وظیفه مرطوب نگه داشتن و محافظت از موها را بر عهده دارد

آخرین خبر/ در این ویدئو از برنامه طبیب درباره این موضوع توضیح داده شده است. بازار 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در بله

کشت‌پور درباره عوامل خطر ابتلا به این بیماری، تصریح کرد: سن بالای ۵۰ سال، سابقه خانوادگی، بیماری‌های التهابی مزمن روده، سندرم‌های ارثی، مصرف فست‌فودهای پرچرب مانند سوسیس و کالباس، کم‌تحرکی، مصرف دخانیات و الکل و حتی سابقه پرتودرمانی شکمی می‌تواند خطر ابتلا را افزایش دهد.

عباس مفضلی و هاله کیان‌ارثی، دو نخبه صنعت سیمان و فولاد از اصفهان، با اختراع «امرشن تیوب ماندگار» در مسابقات جهانی اختراعات ژنو ۲۰۲۵ مدال طلا گرفتند.

عباس مفضلی و هاله کیان‌ارثی، دو نخبه صنعت سیمان و فولاد از اصفهان، با اختراع «امرشن تیوب ماندگار» در مسابقات جهانی اختراعات ژنو ۲۰۲۵ مدال طلا گرفتند.

مردی که به خاطر اختلاف ارثی به خانه خواهرش حمله کرده بود، در نهایت مرتکب قتل شد.

سنگ‌ها را از سینه‌ی کوه جدا کردند، دانه‌دانه، با دست‌هایی که به وضو آغشته بود. خاک را نرم کردند تا دیواری قد بکشد که قرار بود قبله‌ی دعاهایشان شود. مسجد حضرت علی بن ابی‌طالب (علیه‌السّلام) گلدامچه، تبلور ارادت بود و ارثی از ایمان.

با راه‌اندازی دستگاه پیشرفته سکوئنسر ژنی در مرکز تحقیقات ژنتیک میبد، افق تازه‌ای در ارائه خدمات تشخیصی و پیشگیری از بیماری‌های ارثی در استان یزد گشوده شد که می‌تواند علاوه بر افزایش سرعت و دقت آزمایش‌ها، عدالت در دسترسی به خدمات سلامت را محقق سازد.

در تعداد ژن‌هایی که زن‌ها و مردها از والدین خود به ارث می‌برند، تفاوت مختصری وجود دارد.

مرکز تحقیقات ژنتیک میبد با ترکیب خدمات مشاوره، آزمایش‌های دقیق و بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تلاش می‌کند تا خانواده‌ها با اطمینان بیشتری مسیر فرزندآوری سالم را طی کنند.

زومیت/ ویروس پاپیلومای انسانی می‌تواند مستقیماً در رشد سرطان پوست نقش داشته باشد؛ کشف این سرنخ تازه راه را برای درمان هدفمند بیماران نقص ایمنی هموار می‌کند. روایت بیماری سخت یک زن ۳۴ ساله با نقص ایمنی ارثی که بارها با بازگشت تومورهای پوستی تهاجمی مواجه و سرانجام با پیوند سلول‌های بنیادی درمان شد، در

ریزش مو یکی از مشکلات شایع در بین افراد است که می تواند ناشی از عوامل ارثی یا هورمونی باشد. در این مقاله به بررسی تفاوت های این دو نوع ریزش مو و روش های درمانی آن ها می پردازیم.

هوش ارثی است یا اکتسابی؟ محیط چه تاثیر بر هوش ما دارد؟ آیا می‌توانیم کاری کنیم که با هوش‌تر یا کم‌هوش‌تر شویم؟

نایب رئیس امور بانوان فدراسیون و البته عضو هیئت مدیره باشگاه استقلال مصاحبه‌ای خواندنی با خبرورزشی انجام داد.

رئیس بیمارستان ایرانمهر گفت:کلینیک تخصصی مشاوره ژنتیک با هدف ارائه خدمات مشاوره، غربالگری و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی و ارثی، در بیمارستان تخصصی ایرانمهر آغاز به کار کرد.

آخرین خبر/ خیلی از ویژگی‌های ظاهری و رفتاری جنین از ترکیب ژن‌های مامان و بابا شکل می‌گیره. بعضیا بیشتر از طرف بابا میان، بعضیا از طرف مامان، این تقسیم ارثی همیشه قابل پیش‌بینی نیست ولی بعضی چیزها شایع‌تره رنگ چشم و پوست از کدومتون میاد؟ بیشتر بستگی به ژن‌های غالب داره؛ معمولاً رنگ تیره‌تر (پوست یا چ

اصلاح کمبود عمده ویتامین یا ماده معدنی، تراکم موی قابل اندازه‌گیری را در کمتر از سه ماه برای اکثر زنان بازیابی می‌کند.

وقتی فرزندان بازیگران مطرح هم وارد سینما می‌شوند، نگاه‌ها بین تحسین و تردید در نوسان است. آیا این شهرت ارثی، پشتوانه‌ است یا مانعی برای اثبات استعداد؟

مرگ ناگهانی هالک هوگان، اسطوره دنیای کشتی، حالا ممکن است به آغاز یک نزاع حقوقی خانوادگی بر سر ارثیه ۲۵ میلیون دلاری‌اش تبدیل شود.

رکنا: لرزش غیرارادی دست‌ ها که به «لرزش ضروری» نیز شناخته می‌ شود ممکن است ناشی از اختلال در ارتباطات مغزی باشد و اغلب ریشه ارثی دارد؛ در این مطلب به بررسی علل و روش‌ های کنترل این وضعیت پرداخته‌ ایم.

دکترای تخصصی روانشناسی و دانشیار دانشگاه آزاد اسلامی استان اصفهان واحد خوراسگان با بیان اینکه تاب‌آوری یک ویژگی آموختنی و نه ارثی است، گفت: افراد تاب‌آور کسانی هستند که در برابر بحران‌ها، به جای فروپاشی روانی، انعطاف‌پذیرانه عمل می‌کنند و از حمایت اجتماعی، خودآگاهی هیجانی و مسئولیت‌پذیری بهره می‌برند.

اختلالات روانی مانند افسردگی و اضطراب از بیماری‌های رایجی هستند که میلیون‌ها نفر در ایالات متحده را تحت تأثیر قرار می‌دهند. نکته مهم این است که همه افراد ریسک یکسانی برای ابتلا به این اختلالات ندارند. یکی از عوامل شناخته‌شده خطر، داشتن یک یا چند عضو خانواده است که از اختلالات روانی رنج می‌برند. برای …

علت اصلی این نوع لرزش هنوز به‌طور دقیق مشخص نیست، اما تحقیقات نشان می‌دهند که ممکن است ارتباط بین مخچه (بخشی از مغز که مسئول هماهنگی حرکات عضلانی است) و سایر بخش‌های مغز دچار اختلال شده باشد. در بسیاری از موارد، این لرزش‌ها ارثی هستند و اگر یکی از والدین مبتلا باشد، احتمال انتقال آن به فرزندان حدود ۵۰ …

یک متخصص مغز و اعصاب گفت: «علت اصلی لرزش غیرارادی دست‌ها هنوز به‌طور دقیق مشخص نیست، اما تحقیقات نشان می‌دهند که ممکن است ارتباط بین مخچه و سایر بخش‌های مغز دچار اختلال شده باشد. در بسیاری از موارد، این لرزش‌ها ارثی هستند و اگر یکی از والدین مبتلا باشد، احتمال انتقال آن به فرزندان حدود ۵۰ درصد است.»

دکترای تخصصی روانشناسی و دانشیار دانشگاه آزاد اسلامی استان اصفهان واحد خوراسگان با بیان اینکه تاب‌آوری یک ویژگی آموختنی و نه ارثی است، گفت: افراد تاب‌آور کسانی هستند که در برابر بحران‌ها، به جای فروپاشی روانی، انعطاف‌پذیرانه عمل می‌کنند و از حمایت اجتماعی، خودآگاهی هیجانی و مسئولیت‌پذیری بهره می‌برند.

نتایج یک آزمایش بین‌المللی نشان داد که ژن‌درمانی برای ناشنوایی ارثی، حتی در بزرگسالان، می‌تواند شنوایی را در کمتر از یک ماه بازگرداند. این روش با حذف نیاز به ایمپلنت، شنوایی طبیعی را بازیابی می‌کند. به گزارش تکناک، دکتر فَن‌گانگ زِنگ، متخصص برجسته شنوایی در دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا (UC Irvine) …

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز از موفقیت این دانشگاه در اجرای برنامه غربالگری نوزادان برای شناسایی بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) و سایر بیماری‌های متابولیک ارثی، با پوشش صددرصدی، برای هفتمین سال متوالی خبر داد.

دانشمندان یک حالت مغزی را کشف کرده‌اند که ارثی است و منجر به قدرتمند شدن انعطاف‌پذیری شناختی می‌شود.

طبق پژوهشی جدید، درمان طاسی ارثی احتمالا با استفاده از نوعی قند طبیعی برای افزایش خون‌رسانی به فولیکول‌های مو و تحریک رشد مو امکان‌پذیر می‌شود. پژوهشگران با شبیه‌سازی طاسی ناشی از تستوسترون در موش‌ها و درمان آن‌ها با قند «دئوکسی‌ریبوز»، موفق شدند رشد دوباره موها را تحریک کنند.

دانشمندان یک حالت مغزی را کشف کرده اند که ارثی است و منجر به قدرتمند شدن انعطاف پذیری شناختی می شود. مطالعه ای جدید شواهد قوی ارائه

کاربرد یک روش جدید لقاح آزمایشگاهی در انگلیس امکان تولد هشت نوزاد بدون انتقال یک بیماری ارثی وخیم را در انگلیس را فراهم کرد و دانشمندان این دستاورد را یک پیشرفت مهم دانستند.

دانشمندان در مطالعه‌ای جدید، پاسخی برای ارثی بودن یا نبودن هوش در انسان ارائه کردند.

«حافظه اپی‌ژنتیکی» میتواند توضیح دهد چرا سندروم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) در خانواده‌ها تکرار می‌شود.

دانشمندان در مطالعه‌ای جدید، پاسخی برای ارثی بودن یا نبودن هوش در انسان ارائه کردند.

طبق پژوهشی جدید، درمان طاسی ارثی احتمالا با استفاده از نوعی قند طبیعی برای افزایش خون‌رسانی به فولیکول‌های مو و تحریک رشد مو امکان‌پذیر می‌شود. پژوهشگران با شبیه‌سازی طاسی ناشی از تستوسترون در موش‌ها و درمان آن‌ها با قند «دئوکسی‌ریبوز»، موفق شدند رشد دوباره موها را تحریک کنند.

طبق پژوهشی جدید، درمان طاسی ارثی احتمالا با استفاده از نوعی قند طبیعی برای افزایش خون‌رسانی به فولیکول‌های مو و تحریک رشد مو امکان‌پذیر می‌شود. پژوهشگران با شبیه‌سازی طاسی ناشی از تستوسترون در موش‌ها و درمان آن‌ها با قند «دئوکسی‌ریبوز»، موفق شدند رشد دوباره موها را تحریک کنند.

پزشکان می‌گویند هشت نوزاد در بریتانیا با استفاده از مواد ژنتیکی سه نفر متولد شده‌اند با این هدف که از ابتلای نوزادان به یک عارضه ارثی شدید و غالبا مرگبار جلوگیری شود.

ایسنا/ هشت کودک در بریتانیا با استفاده از ماده ژنتیکی سه نفر متولد شده‌اند که به نظر می‌رسد از ابتلای آنها به بیماری‌های ژنتیکی جدی جلوگیری کرده است. به نظر می‌رسد هشت کودک خردسال پس از تولد با استفاده از دی‌ان‌ای سه نفر، از بیماری‌های ژنتیکی جدی محافظت شده‌اند. این روش شامل جایگزینی میتوکندری‌های م

در این مطلب با نشانه‌های ظاهری کم‌ خونی در دست و ناخن آشنا می‌شویم و بررسی می‌کنیم که آیا لکه‌های سفید روی ناخن واقعاً به کم‌خونی مربوط‌اند یا نه.

محققان به‌طور تصادفی کشف کردند که یک نوع قند طبیعی موجود در بدن انسان می‌تواند با تحریک رگ‌های خونی، باعث رشد مجدد مو شود. آزمایش محققان نشان داد که این روش به اندازه داروی معروف «ماینوکسیدیل» مؤثر بوده است و می‌تواند راهی جدید، ارزان و بدون دارو برای مقابله با طاسی ارثی باشد.

محققان به‌طور تصادفی کشف کردند که یک نوع قند طبیعی موجود در بدن انسان می‌تواند با تحریک رگ‌های خونی، باعث رشد مجدد مو شود. آزمایش محققان نشان داد که این روش به اندازه داروی معروف «ماینوکسیدیل» مؤثر بوده است و می‌تواند راهی جدید، ارزان و بدون دارو برای مقابله با طاسی ارثی باشد.

بازدید:۳۰۳ صد آنلاین | یک متخصص پوست و مو به تشریح چرایی بروز شوره سر و راه‌های درمان آن پرداخت.  به گزارش صد آنلاین ، علی ابراهیمی با بیان اینکه شوره سر ناشی از نوعی بیماری التهابی پوست است، گفت: بیماری درماتیت سبورئیک نوعی بیماری التهابی پوست است که عمدتا در ناحیه سر و صورت بروز پیدا می کند.   وی افزود: …

علی ابراهیمی، متخصص پوست و مو می‌گوید که شوره سر ناشی از نوعی بیماری التهابی پوست است و درمان قطعی ندارد اما با توجه به زمینه ژنتیکی و ارثی بروز شوره سر، این بیماری تنها با تجویز برخی شامپو‌ها و یا دارو قابل کنترل است و ممکن است در شرایطی مانند استرس و فشار عصبی دوباره عود کند.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

محققان با بررسی مایع‌نخاعی بیماران میانسال مبتلا به زوال عقل پیشانی-گیجگاهی ارثی پی به علت ابتلای این افراد به زوال عقل برده‌اند که می‌تواند در آینده دری به روی درمان‌های دقیق افراد مبتلا باز کند.

متخصص مغز و اعصاب گفت: کمبود ویتامین دی، عفونت‌های ویروسی دوران کودکی یا نوجوانی، فاکتور‌های نژادی و ارثی می‌توانند سبب بروزبیماری‌ام اس شوند.

متخصص مغز و اعصاب گفت: کمبود ویتامین دی، عفونت‌های ویروسی دوران کودکی یا نوجوانی، فاکتور‌های نژادی و ارثی می‌توانند سبب بروزبیماری‌ام اس شوند.

یزد- معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی یزد به مناسبت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری گفت: فنیل کتونوری(PKU) از دسته بیماری های متابولیک ارثی نوزادان و شایعترین بیماری این دسته در دنیا می باشد که شیوع آن در استان یزد ۳ نفر در هر ۱۰ هزار تولد زنده است.

یزد- معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد گفت: فنیل کتونوری نوعی بیماری ارثی در نوزادان است که در استان یزد از هر ۱۰ هزار تولد، ۳ نوزاد به آن مبتلا می‌شوند.

مصطفی ملکیان، فیلسوف اخلاق، در کانال تلگرامی خود نوشت: «خودشناسی این است که آرزوهای آزموده‌ات را از آرزوهای نیازموده‌ات جدا کنی. عقایدی که خودت حقانیتش را آزموده‌ای از غیر آن جدا کنی و نگه‌داری. احساسات و هیجاناتی را که خود آزموده‌ای نگه‌داری؛ و این یعنی «زندگی نیازموده ارزش زیستن ندارد». حیف است …

در بسیاری از موارد، ضخامت مو کاملاً ارثی است. اگر والدین شما موهای نازک یا کم‌پشت دارند، احتمال اینکه شما هم چنین موهایی داشته باشید زیاد است.

در بسیاری از موارد، ضخامت مو کاملاً ارثی است. اگر والدین شما موهای نازک یا کم‌پشت دارند، احتمال اینکه شما هم چنین موهایی داشته باشید زیاد است.

آلرژی غذایی زمانی رخ می‌دهد که سیستم ایمنی بدن به یک بخش خاص از غذا، که آلرژن نامیده می‌شود، واکنش نشان دهد.

ایسنا/ محققان امیدوارند تا سال 2028 آزمایش‌های بالینی تکنیک آنتی‌بادی(پادتن) خود را آغاز کنند و به هزاران نفری که از بیماری شبکیه رنج می‌برند، بینایی دوباره ببخشند. یک درمان جدید و موفق به سلول‌های آسیب دیده شبکیه چشم اجازه می‌دهد تا خود را بازسازی کنند. تحقیقات فعلی بر روی موش‌ها انجام شده است، اما

در بسیاری از موارد، ضخامت مو کاملاً ارثی است. اگر والدین شما موهای نازک یا کم‌پشت دارند، احتمال اینکه شما هم چنین موهایی داشته باشید زیاد است.

تا به حال شده کسی را ببینید که فقط با حضورش، حال همه را خوب می‌کند؟ همان آدمی که وقتی وارد جمع می‌شود، فضا روشن‌تر، دلنشین‌تر و گرم‌تر می‌شود؟ شاید فکر کنید این ویژگی ذاتی است، اما خبر خوب اینجاست: این دوست‌داشتنی بودن بیشتر از آنکه ارثی باشد، آموختنی است.

هانیه غلامی، بازیگر جوان سریال «یزدان»، با انتشار عکس‌هایی در کنار مادرش، لادن سلیمانی، توجه کاربران شبکه‌های اجتماعی را به رابطه خاص‌شان جلب کرده است. ظاهر شاداب و اختلاف سنی کم آن‌ها باعث شده بسیاری تصور کنند این دو خواهر هستند، نه مادر و دختر!

فوق تخصص نوزادان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با اشاره به اینکه بیش از ۶۰ درصد نوزادان درجاتی از زردی را تجربه می‌کنند، گفت: بیشتر موارد زردی طبیعی و بی‌خطر است، اما در مواردی ممکن است باعث آسیب دائمی مغز شود.

بیماری کبدی می‌تواند ارثی باشد اما مشکلات کبدی همچنین ممکن است به خاطر عواملِ محیطیِ مختلفی مانند ویروس‌ها، مصرف الکل و چاقی که به این عضو حیاتی آسیب می‌زنند، ایجاد شود.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر،  زوال عقل معمولا افراد مسن را گرفتار می‌کند، به همین دلیل تشخیص به‌موقع آن در افراد میانسال سخت است. شایع‌ترین نوع زوال عقل در این گروه سنی، زوال عقل پیشانی-گیجگاهی است که معمولا با افسردگی، شیزوفرنی یا پارکینسون اشتباه گرفته می‌شود. در این نوع زوال عقل، نواحی …

محققان با بررسی مایع‌نخاعی بیماران میانسال مبتلا به زوال عقل پیشانی-گیجگاهی ارثی، علت ابتلا را شناسایی کرده‌اند. این کشف می‌تواند راهگشای درمان‌های دقیق برای افراد مبتلا باشد.

محققان با بررسی مایع‌نخاعی بیماران میانسال مبتلا به زوال عقل پیشانی-گیجگاهی ارثی پی به علت ابتلای این افراد به زوال عقل برده‌اند که می‌تواند در آینده دری به روی درمان‌های دقیق افراد مبتلا باز کند.

بیماری‌های التهابی روده نوعی بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن علیه بافت پوششی دستگاه گوارش واکنش نشان می‌دهد. زمینه ارثی و ژنتیکی در بروز آن شناخته‌شده است و همچنین برخی عوامل محیطی و غیرارثی نیز در ایجاد آن نقش دارند.

خبرآنلاین/ محققان با بررسی مایع‌نخاعی بیماران میانسال مبتلا به زوال عقل پیشانی-گیجگاهی ارثی پی به علت ابتلای این افراد به زوال عقل برده‌اند که می‌تواند در آینده دری به روی درمان‌های دقیق افراد مبتلا باز کند. زوال عقل معمولا افراد مسن را گرفتار می‌کند، به همین دلیل تشخیص به‌موقع آن در افراد میانسال س

وقتی فکر می کنیم اختلالات روانشناختی از کجا به وجود می آید ، اغلب در مورد تکامل ژنتیکی می شنویم. این معمولاً منجر به توضیحاتی می شود که بر عوامل بیولوژیکی ارثی متمرکز است. اما برای بسیاری از تجربیات انسانی ، به ویژه افسردگی بالینی ، تکامل اجتماعی لنزهای بسیار مفیدی را ارائه می دهد. یک روش ساده برای فکر …

دانشمندان در حال بررسی این مسئله هستند که تجربیات استرس‌زای والدین می‌تواند منجر به تغییراتی در بیان ژن و در اسپرم یا تخمک کدگذاری‌شده و به فرزندان منتقل شود.

با پیشرفت علم ژنتیک، انجام آزمایش‌های دقیق برای شناسایی اختلالات ارثی و پیشگیری از بروز بیماری‌ های ژنتیکی به یکی از دغدغه‌های جدی خانواده‌ها تبدیل شده است. در این میان، آزمایشگاه پیوند شیراز به‌ عنوان یکی از معتبر ترین مراکز تخصصی در جنوب کشور، توانسته با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تیم علمی مجرب …

یک متخصص داخلی و فوق‌تخصص خون، سرطان و پیوند مغز استخوان، با اشاره به تأثیر بتا تالاسمی مینور بر کیفیت زندگی افراد گفت: این نوع کم‌خونی ارثی به‌طور معمول باعث ضعف، سرگیجه و خستگی دائمی می‌شود، حتی اگر سطح هموگلوبین فرد نرمال باشد.

اقتصادنیوز: یک متخصص داخلی و فوق‌تخصص خون، سرطان و پیوند مغز استخوان، با اشاره به تأثیر بتا تالاسمی مینور بر کیفیت زندگی افراد گفت: این نوع کم‌خونی ارثی به‌طور معمول باعث ضعف، سرگیجه و خستگی دائمی می‌شود، حتی اگر سطح هموگلوبین فرد نرمال باشد.

برای کسانی که در خانواده های ثروت و نفوذ به دنیا آمده اند ، زندگی اغلب می تواند مانند قدم زدن در سایه غولها احساس کند. فشارهای ناگفته در رشد در خانواده های برجسته ، دنیایی را نشان می دهد که افراد فقط به ارث می برند ثروت ، آنها همچنین میراث ، انتظارات و وزن عظیم زندگی را به آنچه پیش از این به ارث می برند …

رهبر معظم انقلاب به پرسشی مبنی بر اینکه عمل کردن به تقسیم ارثی که به صورت مساوی میان دختر و پسر انجام شده، چه حکمی دارد؟، پاسخ داده‌اند.

معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد گفت: تالاسمی، یکی از شایع‌ترین اختلالات خونی ارثی است که باعث بروز کم‌خونی شدید می‌شود.

در ایالات متحده ، زبان نژاد همیشه نزدیک به سطح است کدگذاری شده در کدهای زیپ ، مناطق مدرسه ، توقف ترافیک و نابرابری های مجازات. اما کاست متفاوت است. این ساکت تر ، استتار تر ، پیچیده شده در حسن نیت مانند شایستگی ، فرهنگ ، تربیت یا احترام است. این لباس در موضوعات خانوادگی WhatsApp و جمع …

در یک سنی خاص ، شما شروع به توجه به الگوهای در زندگی خود می کنید نه فقط در حوادث ، بلکه در خودتان. می بینید که انتخاب های خاصی چگونه تکرار می شود ، چگونه برخی از فرصت ها به نظر می رسد که به سمت شما مغناطیسی می شوند و برخی دیگر از بین می روند. برای من ، این فقط نقاط عطف یا سخت کوشی نیست. این روشی است …

شاید برای شما سوال پیش آمده باشد که آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟ آزمایش ژنتیک یکی از پیشرفته‌ترین و نوین‌ترین روش‌های تشخیص در علم پزشکی شمرده می‌شود که با مطالعه بر روی DNA افراد، اطلاعاتی درباره سلامت، بیماری‌های ارثی، استعدادهای ژنتیکی و حتی ویژگی‌های فردی ارائه می‌دهد. جالب است بدانید که امروزه …

بازدید:۳ صد آنلاین | زوال عقل، بیماری‌ای که اغلب با کهنسالی گره خورده، حالا در افراد میانسال هم ظاهر می‌شود؛ به‌ویژه در قالب نوعی کمتر شناخته‌شده به نام دمانس فرونتوتمپورال (FTD). پژوهش‌های جدید نشان می‌دهند که ردپای این بیماری در پروتئین‌های مغزی قابل شناسایی است، موضوعی که می‌تواند راه را برای تشخیص …

دانشمندان در حال بررسی این مسئله هستند که تجربیات استرس‌زای والدین می‌تواند منجر به تغییراتی در بیان ژن و در اسپرم یا تخمک کدگذاری‌شده و به فرزندان منتقل شود.

فوق تخصص آسم و آلرژی با بیان اینکه در افرادی که به انواع آلرژی مبتلا میشوند نوعی زمینه ارثی وژنتیک وجود دارد، گفت: به همین دلیل در سایر اعضای خانواده چنین افرادی می‌توان نشانه.هایی از سایر آلرژی‌ها همچون آسم، اگزما و یا آلرژی بینی را مشاهده کرد.

وقتی فرزندان بازیگران مطرح هم وارد سینما می‌شوند، نگاه‌ها بین تحسین و تردید در نوسان است. آیا این شهرت ارثی، پشتوانه‌ است یا مانعی برای اثبات استعداد؟

تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان SickKids و دانشگاه نوادا (UNLV) ارتباط ژنتیکی نادری را میان اختلال طیف اوتیسم (ASD) و دیستروفی میوتونیک نوع 1 (DM1)، یک بیماری ارثی عصبی-عضلانی، شناسایی کرده‌اند.

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور ۸ یا ۹) ایجاد می‌شود. این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می‌شود.

رکنا: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور، از فوت ۱۳۵۰ نفر از بیماران در پی تحریم‌های دارویی خبر داد.

طبیعی است پس از ابتلای فردی از خانواده به بیماری‌ام اس همه اعضای خانواده دچار نگرانی و استرس خواهند شد و اولین سؤالات می‌تواند این باشد که آیا این بیماری قابل درمان است؟ آیا بیمار دچار ناتوانی خواهد شد و اینکه معمولاً بیماری چقدر در روند طول عمر فرد اثرگذار خواهد بود؟ یا سؤالاتی مثل اینکه آیا بیماری …

تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماری‌های ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد.

هموفیلی و تالاسمی دو بیماری ارثی مرتبط با خون هستند؛ هموفیلی به دلیل نقص در فرآیند انعقاد خون منجر به خونریزی‌های شدید و طولانی می‌شود، در حالی که تالاسمی به علت نقص در تولید هموگلوبین باعث کم‌خونی و ضعف عمومی بدن می‌گردد.