شرکت یول‌تک تراپیوتیکس موفق به دریافت مجوز آزمایش بالینی از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان نوآورانه بیماری هیپرکلسترولمی شد.

در حال حاضر بیماری فیبرومیالژیا قابل‌درمان نیست و برای کنترل آن درمان و داروی اختصاصی وجود ندارد اما داروی ضدتشنج «پرگابالین» اولین دارویی است که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان این اختلال تأیید شده است.

با اعلام سازمان غذا و داروی آمریکا، گوشت ماهی تولید شده در آزمایشگاه شرکت Wildtype، مجوز این سازمان را دریافت کرده است.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) احتمالاً این ماه واکسن جدید HIV را تأیید می‌کند.در مطالعه‌ای، این تزریق مانع از ابتلای همه‌ی زنان و دختران شرکت‌کننده به HIV شد.

درست است که داروهایی مثل اوزمپیک و مونجارو مورد تأیید FDA هستند، اما لزومی ندارد که همه از آن استفاده کنند. برای کاهش 3- 4کیلو وزن که نباید از این آمپول‌ها استفاده کرد.

مهر/ سازمان غذا و دارو آمریکا یک هوش مصنوعی برای کمک به فعالیت های بازرسان میدانی و داوران علمی ارائه کرده است. به گزارش اینترستینگ انجینرینگ، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) در گامی مهم به سمت مدرن‌سازی عملیات هایش «السا» (Elsa)، یک ابزار هوش مصنوعی مولد را برای کمک به کارمندان آژانس از جمله داوران

اصطلاح هروئین پمپ بنزین شامل داروهای تیانپتین و سایر داروهای ۷-OH با اثرات خطرناک مواد افیونی است ، اما ممکن است در مغازه های دود ، پمپ بنزین ها و سایر رسانه ها خریداری شود. به طور معمول در آزمایشگاه های خارج از کشور (اغلب در چین یا هند) سنتز می شود ، تیانپتین باعث افزایش هشدار دهنده سوء استفاده …

گرچه اُزِمپیک امروزه برای کاهش وزن تجویز می‌شود، اما در واقع کاهش وزن یکی از عوارض جانبی رایج آن است، نه کاربرد اصلی‌اش. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) هشدار داده که استفاده‌ی بیماران از نسخه‌های تأییدنشده‌ی داروهای شبه GLP-1 مانند سماگلوتاید و تیرزپاتید می‌تواند «خطرناک» باشد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به‌تازگی ابزار هوش مصنوعی جدیدی به نام Elsa را در سراسر این نهاد به کار گرفته است؛ ابزاری که قرار است به کارمندان این سازمان در فرایندهایی مانند بررسی‌های بالینی و تحقیقات علمی کمک کند. درحالی‌که جهان با موجی از اطلاعات نادرست و تردید نسبت به علم مواجه است،

سازمان غذا و دارو در اقدامی مهم، به‌روزرسانی دستورالعمل‌های مصرف فرآورده‌های تغذیه‌ای ویژه را در دستور کار قرار داده است. این به‌روزرسانی دستورالعمل‌های مصرف فرآورده‌های تغذیه‌ای ویژه با هدف ارتقای سواد تغذیه‌ای و تضمین استفاده صحیح، بر آموزش بیماران و کادر درمان تمرکز دارد تا اثربخشی درمان افزایش یابد …

از زمانی که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به داروهای کاهش وزن چراغ سبز نشان داد، بازار دستخوش تحول بی‌سابقه‌ای شده است که پیامدهای آن سوالات عمیقی را مطرح می‌کند.

بازدید:۳ صد آنلاین | آب دریا حاوی جیوه است و پوست ماهی جیوه را جذب میکند، بعلاوه خوردن آن به دلیل وجود نیترات‌های زیاد، موجب بروز بیماری و سنگ کلیه میشود. به گزارش صد آنلاین، خوردن پوست ماهی به دلایل زیر می‌تواند برای سلامتی خطرناک باشد: ۱. تجمع جیوه در پوست ماهی جیوه (به خصوص متیل‌جیوه) یک فلز سنگین …

مهر/ به نقل از هلث دی نیوز، آزمایشات FDA نشان داد که برخی جوهرها به باکتری‌هایی مانند Pseudomonas aeruginosa آلوده شده‌اند که می‌توانند هنگام تزریق به پوست باعث عفونت شوند. طبق بیانیه خبری FDA، این عفونت‌ها می‌توانند باعث بثورات قرمز، برآمدگی یا ضایعات شوند و در صورت عدم درمان صحیح، ممکن است جای زخم

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که برخی جوهرهای مورد استفاده در خالکوبی‌ها آلوده به باکتری‌های مضر بوده‌اند و استفاده از آن‌ها می‌تواند سلامت مصرف‌کنندگان را تهدید کند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و سازمان ملی محصولات پزشکی چین (NMPA) مجوز رسمی یک آزمایش جهانی برای درمان آسیب نخاعی (SCI) را صادر کردند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است که برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است تا برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند. این اقدام به منظور افزایش آگاهی عمومی در مورد عوارض ممکن و اهمیت مراقبت های پس از واکسیناسیون انجام شده است.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است که برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است که برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند.

شفقنا- مدیریت غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز جمعه، اولین آزمایش خون برای تشخیص بیماری آلزایمر را تأیید کرد. این گام مهم می‌تواند به بیماران کمک کند تا درمان را از مراحل اولیه بیماری با استفاده از داروهای نوین که سرعت پیشرفت بیماری را کند می‌کند، آغاز کنند. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی [ ]

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) واکسن‌های آینده کرونا را فقط در اختیار سالمندان و افراد در معرض خطر قرار می‌دهد.

برنا - گروه علمی و فناوری: یک شرکت فناور از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

تهران- ایرنا- شرکت بیومِی از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که تحولی در ویرایش ژنوم ایجاد می‌کند. این نوآوری با دقت و تطبیق‌پذیری بالا، می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

هفته گذشته ، من با یک ارتباط کاخ سفید از HHS تماس گرفتم و درخواست رزومه خود را کردم. این بیش از یک سؤال حرفه ای من را تحت تأثیر قرار داد مانند یک چراغ امید احساس می شد. درمانگران-که مدت هاست از بهبودی در خط مقدم مراقبت حمایت می کنند-ممکن است اکنون به یکی از عمیق ترین تحولات در سلامت روان تبدیل شوند: …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با صدور مجوز برای اتوانجکتور «Brekiya» شرکت Amneal، گام مهمی در درمان سریع و مؤثر میگرن و سردردهای خوشه‌ای در بزرگسالان برداشت. این محصول، نخستین اتوانجکتور DHE تأییدشده برای این شرایط محسوب می‌شود و از نیمه دوم سال ۲۰۲۵ در دسترس افراد واجد شرایط قرار خواهد گرفت.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین آزمایش خون برای تشخیص بیماری آلزایمر را تایید کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با صدور مجوز برای اتوانجکتور «Brekiya» شرکت Amneal، گام مهمی در درمان سریع و مؤثر میگرن و سردردهای خوشه‌ای در بزرگسالان برداشت. این محصول، نخستین اتوانجکتور DHE تأییدشده برای این شرایط محسوب می‌شود و از نیمه دوم سال ۲۰۲۵ در دسترس افراد واجد شرایط قرار خواهد گرفت.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در اقدامی مهم که می‌تواند میلیون‌ها خانواده را تحت تأثیر قرار دهد، در حال برداشتن گام‌هایی برای ممنوعیت مکمل‌های خوراکی فلوراید است که معمولاً برای کودکان تجویز می‌شوند. این تصمیم پس از افزایش نگرانی‌های علمی درباره‌ی ارتباط احتمالی بین مصرف فلوراید و آسیب‌های عصبی، …

بازدید:۴ صد آنلاین | برای مثال یک باور رایج این است که ریزش مو فقط به ژنتیک مربوط می‌شود، در حالی که در روند طاسی یا کم‌پشت شدن موها عوامل زیادی نقش دارند و تاثیر استرس، کمبودهای تغذیه‌ای، فقدان تعادل هورمونی، یائسگی در زنان و بیماری‌های زمینه‌ای مانند مشکلات تیروئید را نمی‌توان نادیده گرفت. به گزارش صد …

طبق گزارش‌های جدید، OpenAI با مقامات سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دیدار کرده است تا درباره استفاده این سازمان از هوش مصنوعی برای تسریع ارزیابی

برنا - گروه علمی و فناوری: شرکت نورالینک توانست برای دستگاه بازگرداننده توان گفتار به بیماران عصبی، تاییدیه «دستگاه پیشگام» سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را دریافت کند.

نالوکسون (Narcan) ، Naltrexone (Trexan ؛ Revia) و Vivitrol (نالترکسون تزریقی طولانی مدت) داروی اعتیاد را به یک حرفه با درمان های تأیید شده توسط FDA برای معکوس بیش از حد مصرف مواد افیونی ، اختلال مصرف مواد افیونی (OUD) و اختلال در مصرف الکل (AUD) تغییر دادند. با این حال تعداد کمی از بیماران نسخه و کمتر …

الکترولیز موهای سفید یک روش تأیید شده توسط FDA برای حذف دائمی موهای زائد است که برای موهای سفید و روشن بسیار مؤثر است.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) با اعلام پذیرش برنامه دارویی تحقیقاتی (IND) برای درمان نوآورانه XS-411، گام مهمی در مسیر درمان بیماری‌های نورودژنراتیو مانند پارکینسون و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) برداشته است. این درمان مبتنی بر سلول‌های بنیادی که توسط شرکت زیست‌فناوری Xellsmart در چین توسعه …

ایسنا/سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که ۳۹ داروی حیاتی به دلیل نگرانی از کیفیت ساخت، از بازار جمع‌آوری شده‌اند. تمام این داروها ساخت کارخانه گلن‌مارک هند هستند؛ فراخوان این وضعیت، نخستین‌بار در ۱۳ مارس اعلام شدند. به پیج اینستاگرامی «آخرین خبر» بپیوندید instagram.com/akharinkhabar بازار

زومیت/ شرکت Precision Neuroscience به‌عنوان رقیب نورالینک از کاشت تراشه‌ی مغز-کامپیوتر در مغز یک بیمار خبر داد. به گزارش بلومبرگ یکی از هم‌بنیان‌گذاران نورالینک، در حال ساخت نوع متفاوتی از ایمپلنت مغزی است. این دستگاه، ساخته‌‌ی شرکت Precision Neuroscience، اوایل ماه جاری میلادی در مغز بیماری به نام

یکی از اجزای اصلی سیستم ایمپلنت مغزی این شرکت به‌تازگی تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا را دریافت کرده است.

حدود ۵ سال قبل خبر راه اندازی کارخانه تولید پی وی سی گرید پزشکی با نام پلی وینیل کلراید(pvc) در هگمتانه همدان سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) که کنترل کننده توزیع دارو در جهان را بر عهده دارد شوکه کرد.این مواد اولیه پزشکی که در تولید سرنگ تا تولید داروهای خوراکی و بیماری های خاص [ ]

اگر اخیراً اخبار بهداشتی را دنبال کرده اید ، احتمالاً در مورد داروهای Ozempic و مشابه شنیده اید. داروهای GLP-1 ، که در ابتدا برای درمان دیابت ایجاد شده است ، به دلیل توانایی آنها در حمایت از کاهش وزن با مهار گرسنگی و هوس ، توجه گسترده ای را به خود جلب کرده اند. محققان حتی به دلیل پتانسیل آنها برای کاهش …

محققان نشان دادند ۴۰ میلی‌گرم از آدامس لوبیایی برای کاهش ویروس‌ها تا بیش از ۹۵ درصد کافی است، کاهشی مشابه آنچه در مطالعه SARS-CoV-2 خود مشاهده کردند. آن‌ها این آدامس را به‌عنوان محصولی دارویی برای آزمایش‌های بالینی به‌منظور مطابقت با مشخصات مدنظر سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) آماده کرده‌اند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید نهایی واکسن کووید نوواواکس را به تعویق انداخته است.این سازمان اعلام کرده که پیش از اتخاذ تصمیم نهایی، به داده‌های بیشتری نیاز دارد.شرکت نوواواکس می‌گوید واکسنش ایمن و مؤثر است

مضرات سیگار الکترونیکی: دادگاه عالی آمریکا تصمیم FDA برای رد درخواست‌های تولیدکنندگان ویپ یا سیگار الکترونیکی طعم‌دار را با استناد به نیاز به حفاظت از سلامت

به گزارش صدآنلاین، این بیماری‌ها می‌توانند عوارض جدی از جمله تحلیل لثه و از دست دادن دندان‌ها را به دنبال داشته باشند. علل ایجاد بیماری‌های لثه: عدم رعایت بهداشت دهان و دندان (مسواک نزدن منظم و عدم استفاده از نخ دندان) تشکیل پلاک دندانی و تجمع باکتری‌ها عوامل خطرزایی مانند سیگار کشیدن و استرس مزمن عادات …

تحریک مغناطیسی فراجمجمه‌ای مغز (TMS) به عنوان یک روش نوین و تأیید شده توسط FDA، امید تازه‌ای برای درمان افسردگی مقاوم به دارو ایجاد کرده است. همچنین دانشمندان ایرانی با استفاده از تحریک مغناطیسی فراجمجمه‌ای، به کشف رازهای جدیدی از عملکرد مغز و توسعه درمان‌های نوین دست پیدا می‌کنند.

برنا – گروه علمی و فناوری: تحریک مغناطیسی فراجمجمه‌ای مغز (TMS) به عنوان یک روش نوین و تأیید شده توسط FDA، امید تازه‌ای برای درمان افسردگی مقاوم به دارو ایجاد کرده است. همچنین دانشمندان ایرانی با استفاده از تحریک مغناطیسی فراجمجمه‌ای، به کشف رازهای جدیدی از عملکرد مغز و توسعه درمان‌های نوین دست پیدا …

برنا – گروه علمی و فناوری: تحریک مغناطیسی فراجمجمه‌ای مغز (TMS) به عنوان یک روش نوین و تأیید شده توسط FDA، امید تازه‌ای برای درمان افسردگی مقاوم به دارو ایجاد کرده است. همچنین دانشمندان ایرانی با استفاده از تحریک مغناطیسی فراجمجمه‌ای، به کشف رازهای جدیدی از عملکرد مغز و توسعه درمان‌های نوین دست پیدا …

این نوع تزریق به‌عنوان «خارج‌ از دستور» یا «استفاده بدون برچسب» (off-label) شناخته می‌شود، به این معنی که هنوز تاییدیه سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) را دریافت نکرده است، حتی اگر یک پزشک متخصص آن را انجام دهد.

بازدید:۲۱۲ در دنیای امروز که سلامت به یکی از دغدغه‌های اصلی تبدیل شده، انتخاب بین آب معدنی و آب شیر سوالی پرتکرار است. به گزارش صدآنلاین، با وجود تبلیغات گسترده شرکت‌های تولید آب بطری، آیا واقعاً تفاوت معناداری بین این دو وجود دارد؟ این گزارش به بررسی علمی این موضوع می‌پردازد. انواع آب‌های بطری و تفاوت‌های …

 سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز جمعه هشدار داد که مصرف نادرست نیتروس اکسید، که به عنوان گاز خنده شناخته می‌شود، می‌تواند منجر به عوارض جانبی جدی از جمله لخته شدن خون، فلج، از دست دادن هوشیاری، اختلالات روانی و حتی مرگ شود.

Greden JF و همکاران. (۲۰۱۹). J Psychiationtr Res نتایج آزمایشی هدایت شده در مورد آزمایش فارماکوژنومیک در مقابل مراقبت استاندارد. Oslin DW و همکاران. (۲۰۲۲). JAMA-Prime Care RCT در مورد درمان با هدایت فارماکوژنیک در جانبازان. ژانگ K. و همکاران. (۲۰۲۳). روانپزشکی BMC-متاآنالیز ۱۱ RCT از فارماکوژنتیک …

اوزمپیک (Ozempic) یکی از داروهای نوین برای کنترل دیابت نوع ۲ و کاهش وزن است که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید شده است.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) واکسن محافظت‌کننده‌تر علیه مننژوکوک به نام Penmenvy (واکسن مننژوکوکی گروه‌های A، B، C، W و Y) را برای ایمنی فعال در برابر بیماری مننژوکوکی تهاجمی (IMD) تأیید کرده است.

بر اساس گزارشی که روز گذشته (یکشنبه) منتشر شد، وزارت بهداشت و خدمات انسانی ایالات متحده (HHS) کارمندان خود را عصر شنبه در چندین آژانس بزرگ از جمله مراکز خدمات «مدیکر» و «مدیکید» (CMS)، سازمان غذا و دارو (FDA) و مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC) اخراج کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز آغاز آزمایش‌های بالینی یک روش درمان نوین مبتنی بر نانوذرات را برای مقابله با دیابت نوع ۱ صادر کرد.

برنا - گروه علمی و فناوری: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز آغاز آزمایش‌های بالینی یک روش درمان نوین مبتنی بر نانوذرات را برای مقابله با دیابت نوع ۱ صادر کرد.

امروزه، با پیشرفت فناوری لیزر، تمامی شش طیف پوستی قادر به استفاده از لیزر درمانی برای از بین بردن موهای زائد بدون مواجهه با عوارض شدید هستند. در حالی که بیش از 20 سال از اختراع لیزر موهای زائد و تایید آن توسط سازمان FDA می‌گذرد، ده‌ها نوع دستگاه مختلف لیزر تولید شده‌اند که هرکدام ویژگی‌ها و معایب خاص …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قرص مسکن جدید را تأیید کرد که هدف آن کاهش خطر اعتیاد و مصرف بیش از حد مواد مخدر است. اتفاقی که می‌تواند به بحران مواد افیونی در آمریکا پایان دهد.

اداره غذا و داروی آمریکا (FDA) نرم‌افزار هوش مصنوعی Ibex Prostate Detect را تایید کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قرص مسکن جدید را تأیید کرد که هدف آن کاهش خطر اعتیاد و مصرف بیش از حد است. اتفاقی که می‌تواند به به بحران مواد افیونی در آمریکا پایان دهد.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) آزمایشات پیوند کلیه از خوک به انسان را تایید کرد.

​سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) آزمایشات پیوند کلیه از خوک به انسان را تایید کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قرص مسکن جدید را تأیید کرد که هدف آن کاهش خطر اعتیاد و مصرف بیش از حد است. اتفاقی که می‌تواند به به بحران مواد افیونی در آمریکا پایان دهد. این دارو که جرناکس Journavx نام دارد و توسط شرکت ورتکس تولید شده برای تسکین کوتاه مدت درد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داروی جدیدی به نام suzetrigine (با نام تجاری Journavx) را تأیید کرده است که نخستین مسکن غیرافیونی با مکانیسم جدید در بیش از دو دهه گذشته است.

این دارو به شیوه‌ای متفاوت از داروهای اپیوئیدی به تسکین درد کمک می‌کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قرص مسکن جدید را تأیید کرد که هدف آن کاهش خطر اعتیاد و مصرف بیش از حد است. اتفاقی که می‌تواند به به بحران مواد افیونی در آمریکا پایان دهد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قرص مسکن جدید را تأیید کرد که هدف آن کاهش خطر اعتیاد و مصرف بیش از حد است. اتفاقی که می‌تواند به به بحران مواد افیونی در آمریکا پایان دهد.

اسپراباتو (Spravato)، که به نام اسکتامین (Esketamine) شناخته می‌شود، یک اسپری بینی است که اخیراً توسط اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای درمان افسردگی شدید (MDD) تایید شده است. این دارو مخصوص افرادی است که به حداقل دو داروی ضد افسردگی خوراکی پاسخ نداده‌اند.

اسپری بینی Spravato، درمان جدید و مستقل افسردگی مقاوم به دارو، توسط FDA تایید شد.

براساس تصمیم FDA، از این پس استفاده از رنگ قرمز شماره ۳ در مواد غذایی یا داروهای خوراکی مجاز نیست.

خط سلامت: هشدار جعبه سیاه، شدیدترین هشدار صادرشده توسط سازمان‌های نظارتی مانند سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای داروهای تجویزی است.

دستگاه‌های خانگی که برای بهبود عملکرد مغز یا درمان اختلالات مغزی به بازار عرضه می‌شوند هنوز توسط FDA (سازمان غذا و دارو ) تایید نشده‌اند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده(FDA) الزام به آزمایش آزبست در محصولات آرایشی حاوی تالک را پیشنهاد کرده است

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به‌تازگی اولین درمان دارویی برای وقفه تنفسی در خواب یا آپنه خواب را تأیید کرد. این دارو ابتدا برای کاهش وزن ساخته شده بود.  

داروی تأییدشده که Zepbound نام دارد، در ابتدا با هدف کاهش وزن ساخته شده بود.

در آزمایش‌های بالینی، این دارو به بهبود تنفس در طول خواب کمک کرده و کاهش وزن را نیز تسهیل می‌کند.