جماران/ در روزهای اخیر، اظهارات دونالد ترامپ مبنی بر ارتباط مصرف استامینوفن در دوران بارداری با افزایش خطر ابتلا به اوتیسم در کودکان، توجهات زیادی را جلب کرده است. این اظهارات در حالی مطرح می‌شود که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به‌تازگی اعلام کرده که برچسب هشدار جدیدی بر داروهای حاوی استامی

شرکت «نورالینک» متعلق به «ایلان ماسک» قصد دارد در ماه اکتبر یک آزمایش بالینی دیگر را در ایالات متحده آغاز کند و از تراشه مغزی خود برای ترجمه افکار و تبدیل آنها به متن استفاده کند. این مطالعه با مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) انجام خواهد شد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نخستین اسپری بینی با عملکرد دفع آب اضافی بدن را برای درمان بیماری‌های قلبی، کبدی و کلیوی تأیید کرد. به گزارش تکناک، این نوآوری با هدف کاهش عارضه شایع و پرهزینه تورم و تجمع مایعات که سالانه موجب بیش از یک میلیون بستری در آمریکا می‌شود، عرضه خواهد شد. [ ]

دانشمندان امیدی تازه برای از بین بردن دائمی ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) با استفاده از دارویی که پیش‌تر توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان سرطان تائید شده است، یافته‌اند.

سازمان غذا و دارو آمریکا نخستین داروی دیورتیک داخل بینی را برای بیماران قلب، کبد و کلیه تایید کرد.

دانشمندان امیدی تازه برای از بین بردن دائمی ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) با استفاده از دارویی که پیش‌تر توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان سرطان تائید شده است، یافته‌اند.

کارخانه‌ای در آمریکا در حال جمع‌آوری نوعی بستنی از تولیدات خود که ماده حساسیت‌زای «بادام زمینی» در تولید آن به‌کار رفته، است. این شرکت روی برچسب بستنی، از این ماده به‌شدت حساسیت‌زا نامی نبرده است.

اپل واچ سری ۱۱ پس‌از دریافت تأییدیه FDA، قابلیت هشدار خطر فشار خون بالا را از ۱۹ سپتامبر در ۱۵۰ کشور جهان دردسترس کاربران قرار خواهد داد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) قابلیت تشخیص فشار خون بالا که برای دستگاه‌های اپل واچ معرفی شده را تأیید کرده است. اپل در کنار معرفی اپل واچ سری ۱۱ قابلیت اعلان فشار خون بالا (Hypertension notifications) را نیز رونمایی کرد که به کاربران در رهگیری شاخص‌های سلامتی و تناسب‌اندام کمک می‌کند. براساس گزارش …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز انجام نخستین آزمایش گسترده پیوند کلیه خوک به انسان را به شرکت بیوتک eGenesis اعطا کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا یک نسخه جدید از داروی آلزایمر را تأیید کرده که به‌ صورت تزریق هفتگی در خانه و تنها در ۱۵ ثانیه قابل انجام است.

شفقنا پژوهشی جدید شواهد قانع‌کننده‌ای ارائه می‌دهد که نشان می‌دهد با استفاده از یک ایمپلنت چشمی، می‌توان روند از دست رفتن بینایی را در نوعی اختلال نادر شبکیه کند کرد. این یافته‌ها که به تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) رسیده است منجر به ساخت ایمپلنت ENCELTO شده است که آن را به [ ]

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به‌تازگی واکسن‌های به‌روز شده کرونا از شرکت‌های فایزر، مدرنا و نواوکس را تأیید کرد. بااین‌حال این سازمان با اعمال محدودیت‌های شدیدی، دسترسی به این واکسن را برای میلیون‌ها آمریکایی دشوارتر می‌کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به‌تازگی واکسن‌های به‌روز شده کرونا از شرکت‌های فایزر، مدرنا و نواوکس را تأیید کرد. بااین‌حال این سازمان با اعمال محدودیت‌های شدیدی، دسترسی به این واکسن را برای میلیون‌ها آمریکایی دشوارتر می‌کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نخستین ایمپلنت عصبی را برای درمان روماتیسم مفصلی متوسط تا شدید تأیید کرد.

«میاستنی گراویس» یک بیماری خود ایمنی است که سبب‌ساز ضعف عضلانی می‌شود، حالا کمبود دارو و مشکلات شبکه توزیع باعث شده بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری نتوانند مقدار داروی مورد نیاز خود را تهیه کنند.

یکی از بزرگترین فروشگاه‌های زنجیره‌ای آمریکا پس از شناسایی مواد رادیواکتیو در یک محموله غذاهای دریایی، اقدام به جمع‌آوری برخی از محصولات میگو خود در ایالات متحده کرده است.

ورزش‌ ای‌ ام اس (EMS) یک روش پیشرفته و کارآمد برای تقویت عضلات و بهبود وضعیت بدنی است که در آن از پالس‌های الکتریکی برای تحریک عضلات استفاده می‌شود. این ورزش از استاندارد‌هایی همچون، FDA که تاییدیه سلامت از سازمان غذا و داروی آمریکا است و CE، که نشان کیفیت و ایمنی مطابق با استاندارد‌های اروپا می‌باشد، …

تصور کنید نوزادی با یک بیماری گوارشی نادر به دنیا می‌آید و تنها امیدش برای جلوگیری از نارسایی کشنده‌ کبد، یک مایع تغذیه‌ای خاص به نام «اُمگاوِن» است.

تأییدیه برای کودکان و نوجوانان ۶ تا ۱۷ ساله با وزن ۴۵ کیلوگرم یا بیشتر صادر شده است

سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین قطره چشمی را تایید کرده که با تغییر کانونی مردمک، بدون عوارض جانبی، بینایی افراد دچار دوربینی را بهبود می‌بخشد و امکان جایگزینی آن به جای عینک فراهم شده است از این پس مردم می توانند از این قطره برای دید بهتر از فاصله نزدیک استفاده کنند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به قطره‌های چشمی پیشرفته‌ای تاییدیه اعطا کرده است که اختلال در نزدیک‌بینی را بدون نیاز به عینک، اصلاح می‌کنند.

اولین قطره چشمی برای بهبود نزدیک‌بینی در بزرگسالان مبتلا به پیرچشمی، که بیش از ۱۰۰ میلیون فرد بزرگسال را تنها در ایالات متحده تحت تاثیر قرار می‌دهد، توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تاییدیه دریافت کرد.

اولین قطره چشمی برای بهبود نزدیک‌بینی در بزرگسالان مبتلا به پیرچشمی، که بیش از ۱۰۰ میلیون فرد بزرگسال را تنها در ایالات متحده تحت تاثیر قرار می‌دهد، توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تاییدیه دریافت کرد.

ایسنا/ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به قطره‌های چشمی پیشرفته‌ای تاییدیه اعطا کرده است که اختلال در نزدیک‌بینی را بدون نیاز به عینک، اصلاح می‌کنند. اولین قطره چشمی مبتنی بر آسکلیدین برای بهبود نزدیک‌بینی در بزرگسالان مبتلا به پیرچشمی، که بیش از ۱۰۰ میلیون فرد بزرگسال را تنها در ایالات متحده تحت تا

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به قطره‌های چشمی پیشرفته‌ای تاییدیه اعطا کرده است که اختلال در نزدیک‌بینی را بدون نیاز به عینک، اصلاح می‌کنند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین قطره چشمی حاوی داروی آسلکلیدین را برای بهبود نزدیک‌بینی ناشی از پیرچشمی تأیید کرد.

​سازمان غذا و داروی آمریکا، نخستین قطره چشمی درمان کننده نزدیک بینی را برای عرضه به بازار تایید کرد؛ درمانی که نیاز به عینک را در بزرگسالان مبتلا به پیرچشمی از بین می برد.

 به گفته سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، ترکیبات سمی حاصل از سوزاندن تنباکوی طبیعی – از جمله مونوکسیدکربن، آکرولئین، نیتروزامین‌ها و فرمالدئید – به‌اندازه مواد موجود در سیگارهای صنعتی، برای بافت‌های مغزی، ریوی و روان‌شناختی کودک مضرند. کودکانی که در معرض دود این محصولات قرار می‌گیرند، اغلب دچار اختلالات …

نخستین دارویی که قابلیت پیشگیری 100 درصدی از اچ‌آی‌وی را دارد، مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت و به زودی عرضه جهانی آن آغاز می‌شود.

رکنا: تایید اولین داروی تزریقی پیشگیری از اچ‌آی‌وی با اثربخشی صد درصد توسط FDA انقلابی در مبارزه با این ویروس 44 ساله به ارمغان آورده است؛ تنها دو تزریق در سال کافیست تا برای همیشه از ابتلا به HIV محافظت شوید.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای نخستین بار کرمی را تأیید کرده است که به‌طور خاص برای درمان اگزمای مزمن دست (CHE) طراحی شده است.

ایسنا/ نخستین دارویی که قابلیت پیشگیری 100 درصدی از اچ‌آی‌وی را دارد، مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت و به زودی عرضه جهانی آن آغاز می‌شود. یک اپیدمی که ۴۴ سال ادامه داشته است، سرانجام با تأیید اولین داروی HIV که با تزریق دو بار در سال، محافظت صد درصدی را ارائه می‌دهد، فروکش خواهد کرد.

نخستین دارویی که قابلیت پیشگیری 100 درصدی از اچ آی وی را دارد، مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت و به زودی عرضه جهانی آن آغاز می شود.

نخستین دارویی که قابلیت پیشگیری ۱۰۰ درصدی از اچ‌آی‌وی را دارد، مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت و به زودی عرضه جهانی آن آغاز می‌شود.

برنا - گروه علمی و فناوری: هوش مصنوعی «السا» که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای تسریع فرایندهای بالینی استفاده می‌شود، در مواردی به تولید اطلاعات نادرست و تحقیقات خیالی متهم شده است.

ایسنا/ آمپول تک تزریقی آب کننده چربی‌های شکم اکنون یک قدم تا تایید سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) فاصله دارد. این داروی ریزمولکولی تنها با یک تزریق باعث نابودی سلول‌های چربی شکم می‌شود. چه می‌شود اگر بتوانید دارویی را به نواحی مشکل‌ساز و چاق مانند چربی شکم تزریق کنید که بتواند سلول‌های چربی را از بی

ایسنا: آمپول تک تزریقی آب کننده چربی‌های شکم اکنون یک قدم تا تایید سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) فاصله دارد. این داروی ریزمولکولی تنها با یک تزریق باعث نابودی سلول‌های چربی شکم می‌شود.

آمپول تک تزریقی آب کننده چربی‌های شکم اکنون یک قدم تا تایید سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) فاصله دارد. این داروی ریزمولکولی تنها با یک تزریق باعث نابودی سلول‌های چربی شکم می‌شود.

شفقنا- سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز سه‌شنبه هشدار داد که داروی Blenrep، تولیدشده توسط شرکت داروسازی GSK، ممکن است عوارض جانبی جدی چشمی در بیماران مبتلا به سرطان خون ایجاد کند، به‌ویژه زمانی که همراه با داروهای دیگر مصرف شود. به گزارش شفقنا؛ وبگاه عرب48 نوشت: «بر اساس گزارش اولیه منتشرشده، این …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با صدور مجوز برای اتوانجکتور «Brekiya» شرکت Amneal، گام مهمی در درمان سریع و مؤثر میگرن و سردردهای خوشه‌ای در بزرگسالان برداشت. این محصول، نخستین اتوانجکتور DHE تأییدشده برای این شرایط محسوب می‌شود و از نیمه دوم سال ۲۰۲۵ در دسترس افراد واجد شرایط قرار خواهد گرفت.

بازدید:۳ صد آنلاین | آیا از طرفداران نوشابه‌های رژیمی هستید؟ یا به دنبال جایگزینی سالم برای شکر در نوشیدنی‌های‌تان می‌گردید؟ در این صورت، احتمالاً نام آسپارتام به گوشتان خورده است — شیرین‌کننده‌ی مصنوعی‌ای که ۲۰ برابر شیرین‌تر از ساکارز (قند معمولی) است. آسپارتام که به‌عنوان جایگزین کم‌کالری و محبوب …

بازدید:۸۸ صد آنلاین | مطالعات پیشین نشان داده‌اند که نوشابه‌های رژیمی علاوه بر انواع پیامد‌های منفی، خطر مشکلات قلبی‌عروقی را افزایش می‌دهند.  به گزارش صد آنلاین ،  «میشل روتنستین»، متخصص تغذیه بالینی برای بیماری‌های قلبی از نیویورک در این باره می‌گوید: مطالعه‌ای دیگر هم نشان داده است که حتی مصرف روزی …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای نخستین‌بار در جهان یک داروی تزریقی برای پیشگیری از ایدز را با اثر ۶ ماهه و ۹۹.۹ درصد موفقیت تأیید کرد.

شرکت یول‌تک تراپیوتیکس موفق به دریافت مجوز آزمایش بالینی از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان نوآورانه بیماری هیپرکلسترولمی شد.

در حال حاضر بیماری فیبرومیالژیا قابل‌درمان نیست و برای کنترل آن درمان و داروی اختصاصی وجود ندارد اما داروی ضدتشنج «پرگابالین» اولین دارویی است که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان این اختلال تأیید شده است.

پیش‌بینی می‌شود سازمان غذا و داروی آمریکا در ماه جاری میلادی، یک داروی تزریقی جدید را برای جلوگیری از ابتلا به اچ‌آی‌وی تأیید کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا هشدار داده که کافئین به شکل پودر یا مایع می‌تواند سطوح سمی کافئین ایجاد کند. فقط یک قاشق چای‌خوری کافئین پودرشده معادل حدود 28فنجان قهوه است. این سطح بالای کافئین می‌تواند باعث بروز مشکلات جدی سلامتی و احتمالا مرگ شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا هشدار داده که کافئین به شکل پودر یا مایع می‌تواند سطوح سمی کافئین ایجاد کند. فقط یک قاشق چای‌خوری کافئین پودرشده معادل حدود 28فنجان قهوه است. این سطح بالای کافئین می‌تواند باعث بروز مشکلات جدی سلامتی و احتمالا مرگ شود.

گرچه اُزِمپیک امروزه برای کاهش وزن تجویز می‌شود، اما در واقع کاهش وزن یکی از عوارض جانبی رایج آن است، نه کاربرد اصلی‌اش. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) هشدار داده که استفاده‌ی بیماران از نسخه‌های تأییدنشده‌ی داروهای شبه GLP-1 مانند سماگلوتاید و تیرزپاتید می‌تواند «خطرناک» باشد.

مطالعات زیادی نشان داده‌اند که زردچوبه از طریق کاهش التهاب، کاهش تجمع چربی و دفع سموم، سلامت کبد را بهبود می‌بخشد اما در عین حال، تحقیقات دیگر هم نشان می‌دهند که مکمل‌های گیاهی حاوی زردچوبه می‌توانند باعث آسیب‌های جدی شوند.

از زمانی که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به داروهای کاهش وزن چراغ سبز نشان داد، بازار دستخوش تحول بی‌سابقه‌ای شده است که پیامدهای آن سوالات عمیقی را مطرح می‌کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: سازمان غذا و دارو آمریکا از هوش مصنوعی جدیدی به نام «السا» برای تسریع در فرآیندهای نظارتی و پردازش سریع‌تر اسناد استفاده می‌کند.

خوردن برخی مواد غذایی به علت مواد و ترکیبات موجود در آن‌ها، سبب افزایش خستگی جسمی و روحی افراد می‌شود که بهتر است کمتر از آن‌ها استفاده کنیم.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که برخی جوهرهای مورد استفاده در خالکوبی‌ها آلوده به باکتری‌های مضر بوده‌اند و استفاده از آن‌ها می‌تواند سلامت مصرف‌کنندگان را تهدید کند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان خالکوبی (تاتو) هشدار می‌دهد که برخی جوهرهای خالکوبی از نظر وجود باکتری‌های مضر مثبت بوده‌اند و می‌توانند منجر به عفونت‌های جدی شوند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و سازمان ملی محصولات پزشکی چین (NMPA) مجوز رسمی یک آزمایش جهانی برای درمان آسیب نخاعی (SCI) را صادر کردند.

آمریکایی‌ها که مدعی بودند پیشتاز در ریشه‌کن کردن کرونا هستند و واکسن فایزر خود را بی‌رقیب و شفابخش می‌دانستند و آن را در چشم همه دنیا فرو کرده بودند، چندین ماه پس از اعلام پایان همه‌گیری کرونا در جهان، همچنان اسیر این ویروس هستند و از پس آن برنیامده‌اند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است که برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است تا برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند. این اقدام به منظور افزایش آگاهی عمومی در مورد عوارض ممکن و اهمیت مراقبت های پس از واکسیناسیون انجام شده است.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است که برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به شرکت‌های فایزر و مدرنا دستور داده است که برچسب‌های هشدار روی واکسن‌های کووید۱۹ را گسترش دهند.

مشاوران سازمان غذا و داروی آمریکا، نهاد نظارتی بر تولید دارو در نشست کمیته مشورتی خود که روز گذشته (پنجشنبه) برگزار شد به اتفاق آرا توصیه کردند که واکسن‌های کووید-۱۹ برای فصل واکسیناسیون در سال جاری و سال آینده، گونه‌های جدیدتر ویروس کرونا را هدف قرار دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) واکسن‌های آینده کرونا را فقط در اختیار سالمندان و افراد در معرض خطر قرار می‌دهد.

محققان طی پژوهشی نوین متوجه شده‌اند یک ویتامین گروه ب در درمان بیماری کبد چرب غیرالکلی، تاثیرگذار است.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با صدور مجوز برای اتوانجکتور «Brekiya» شرکت Amneal، گام مهمی در درمان سریع و مؤثر میگرن و سردردهای خوشه‌ای در بزرگسالان برداشت. این محصول، نخستین اتوانجکتور DHE تأییدشده برای این شرایط محسوب می‌شود و از نیمه دوم سال ۲۰۲۵ در دسترس افراد واجد شرایط قرار خواهد گرفت.

ایسنا/ سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین آزمایش خون برای تشخیص بیماری آلزایمر را تایید کرد. پیش از این، غربالگری این بیماری نیاز به اسکن PET یا نمونه‌برداری از ستون فقرات داشت که که روش‌های تهاجمی‌تری هستند. اکنون روش جدیدی برای غربالگری و تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر وجود دارد؛ چرا که به تازگی

زنانی که از اپلیکاتور تیل استفاده می‌کنند، نمونه‌ها را در خانه جمع‌آوری و برای آزمایش به یک آزمایشگاه معتبر ارسال می‌کنند

سازمان غذا و داروی آمریکا برای یک آزمایش خانگی پیشرفته سرطان دهانه رحم تاییده صادر کرد.

مهر/ ابزار نورالینک که به افراد ناتوان از صحبت کردن امکان برقراری ارتباط می دهد یک برچسب سازمان غذا و دارو آمریکا را دریافت کرد. به گزارش رویترز، نورالینک برچسب«دستگاه پیشگام» سازمان و غذا داروی آمریکا را برای دستگاهی که ارتباطات میان افراد با اختلال گفتار را احیا می کند، به دست آورده است. بازار ن