رئیس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی استان قم از 2 بحران کمبود داروهای اساسی و نبود امکانات برای آزمایش‌های دوره‌ای خبر داد.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: حدود ۵۰ نفر از بیماران به همراه خانواده‌هایشان جلوی در استانداری کرمانشاه حاضر شدند و خواستار رسیدگی به مشکلات دارویی و درمانی خود شدند.

یک‌بار دیگر مردم ایران در انتظار آمدن یک «شنبه» نشسته‌اند؛ شنبه، پنجم مهرماه 1404، روزی که قرار است اسنپ‌بک فعال شود و تحریم‌های سازمان ملل علیه ایران برگردند.

هم میهن/متن پیش رو در هم میهن منتشر شده و بازنشرش در آخرین خبر به معنای تاییدش نیست ۱۵۰۰ بیمار افغانستانی مبتلا به تالاسمی در ایران از حمایت‏‌های انجمن تالاسمی استفاده می‏‌کنند و حالا بیشترشان باید رد مرز شوند. سارا سبزی| زمستان 1403 بود که بخاری آتش‌ گرفته کارگاه کیف‌دوزی کوچک، دست‌ها و صورت بی‌بی‌

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: مصداق بارز جنایات آمریکا را در چند سال اخیر می‌توان در حوزه بیماران خاص ایران مشاهده کرد که با تحریم‌های متعدد کودکان را کشتند.

تالاسمی فقط یک کلمه پزشکی نیست، بلکه زندگی روزمره 108 بیمار در همدان است که از بدو تولد تا پایان عمر با آن دست‌وپنجه نرم می‌کنند، پرستار با سابقه و مدیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی همدان، از دردهای درمانی تا رنج‌های اجتماعی این بیماران می‌گوید.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور، از فوت ۱۳۵۰ نفر از بیماران در پی تحریم‌های دارویی خبر داد.

رکنا: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور، از فوت ۱۳۵۰ نفر از بیماران در پی تحریم‌های دارویی خبر داد.

بیماران خاص در ایران، هر روز با درد، کمبود دارو و بی‌عدالتی ساختاری دست‌وپنجه نرم می‌کنند؛ بحرانی انسانی که با وعده حل نمی‌شود و تنها با اقدام جدی و کارشناسی پایان می‌پذیرد.