تهران- ایرنا- ساختمان مجموعه برج آزادی به مناسبت روز جهانی آگاهی از بیماری دیستروفی عضلانی دوشن به رنگ قرمز درآمد.

ساختمان مجموعه برج آزادی به مناسبت روز جهانی آگاهی از بیماری دیستروفی عضلانی دوشن به رنگ قرمز درآمد.

ساختمان مجموعه برج آزادی به مناسبت روز جهانی آگاهی از بیماری دیستروفی عضلانی دوشن به رنگ قرمز درآمد.

در این محتوا تلاش شده تا به‌صورت جامع به آشنایی با دیستروفی عضلانی در بزرگسالان، روش‌های تشخیص دقیق بیماری و گزینه‌های درمانی موجود (سنتی و نوین) پرداخته شود.

شفقنا آینده- دانشمندان موسسه سنتناری و دانشگاه سیدنی به کشف برجسته‌ای دست یافته‌اند که می‌تواند منجر به ژن‌درمانی‌های ایمن‌تر و مؤثرتر برای طیف وسیعی از اختلالات ژنتیکی جدی از جمله دیستروفی عضلانی دوشن، بیماری پمپه و هموفیلی شود. به گزارش شفقنا از مدیکال نیوز، این مطالعه که در مجله معتبر Cell منتشر شده …

بعضی معلولان در مناطق مرزی برای تامین هزینه زندگی به فروش مواد مخدر رو آورده‌اند. این را یک فرد نابینا در خوزستان می‌گوید.

دیستروفی عضلانی دوشن یک بیماری ژنتیکی نادر و پیشرونده است که باعث ضعف شدید و تحلیل رفتن عضلات اسکلتی میشود. این بیماری تقریباً به طور انحصاری در پسران رخ می دهد و یکی از شدیدترین و شایع ترین انواع دیستروفی عضلانی در کودکان است.

بیماری مزمن در کودکان شرایطی را توصیف می کند که یک سال یا بیشتر طول می کشد و به داروهای مداوم ، توجه یا درمان نیاز دارد. براساس مراکز کنترل بیماری (CDC) ، بیش از ۴۰ درصد از کودکان در سن مدرسه حداقل یک بیماری مزمن دارند و از هر ۴ کودک ۱ بیماری مزمن دارد. نمونه هایی از بیماری های مزمن کودکان شامل آسم ، …

تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان SickKids و دانشگاه نوادا (UNLV) ارتباط ژنتیکی نادری را میان اختلال طیف اوتیسم (ASD) و دیستروفی میوتونیک نوع 1 (DM1)، یک بیماری ارثی عصبی-عضلانی، شناسایی کرده‌اند.