رکنا: سونوی ان تی به عنوان یک ابزار غربالگری مهم در 3 ماهه اول بارداری برای ارزیابی خطرات کروموزومی و اختلالات ژنتیکی استفاده می‌ شود. این آزمایش به مادران کمک می‌ کند تا در مراحل ابتدایی بارداری از خطرات احتمالی باخبر شوند و بتوانند تصمیمات آگاهانه‌ تری را برای آینده خود و جنین‌ شان اتخاذ کنند.

رکنا:سعید اعظمیان، مدیر کمپین ملی«اس‌ام‌ای» ایران گفت: از وضعیت بحرانی بیماران مبتلا به بیماری ژنتیکی اس‌ام‌ای (آسیل اسپینال میالژی) در کشور خبر داد. این بیماری نادر و پیش‌رونده که به تحلیل عضلات می‌انجامد، به دلیل کمبود دارو و تجهیزات پزشکی، وضعیت درمانی نامطلوبی دارد.

گرگان- ایرنا- معاون وزیر و رییس سازمان بهزیستی با اشاره به این‌که مشاوره‌های ژنتیک شامل مشاوره‌های قبل از ازدواج، قبل از بارداری، حین بارداری و مشاوره‌های شناختی و تشخیصی است، گفت: ۵۰۰ مرکز در کشور، غربالگری ژنتیکی دوران بارداری را انجام می‌دهند.

متخصص ژنتیک بالینی گفت: عامل ژنتیکی تعیین جنسیت جنین مردان هستند که با شانس ۵۰ درصد اشتراک گذاشتن کروموزوم y یا x از طریق اسپرم، پسر با دختر بودن جنین را رقم می‌زنند.

بر اساس گزارش جدید انجمن ریه آمریکا، افراد مبتلا به سرطان ریه در ایالات متحده طول عمر بیشتری دارند. نرخ بقای سرطان ریه در پنج سال گذشته ۲۶٪ بهبود یافته است. با این حال، محققان می‌گویند که افزایش غربالگری و دسترسی به آزمایش‌های ژنتیکی می‌تواند به تسریع این پیشرفت کمک کند.

غربالگری‌های ژنتیکی در دوران بارداری اطلاعاتی را در مورد سلامت جنین ارائه می‌دهند که اغلب بسیار مهم و حیاتی هستند. این آزمایشات ژنتیکی، مشکلات مادرزادی مانند سندرم داون، تریزومی ۱۳ و اسپینا بیفیدا را بررسی می‌کنند. روی این مقاله کلیک کنید تا با هزینه غربالگری بارداری سال ۱۴۰۲ آشنا شوید.

علی ربیعی دستیار اجتماعی رئیس‌جمهور با بیان اینکه جلساتی در ارتباط با آسیب‌های اجتماعی در رده‌های بسیار بالای کشور برگزار شد، گفت: حاشیه‌نشینی را به عنوان «متغیر مستقل» در نظر گرفته بودند و حاشیه نشینی به طلاق،خودکشی و اعتیاد خروجی می‌دهد. اگرچه به عنوان وزیر در جلسه بودم اما برآمده از مناطق پایین شهر …

محمداسماعیل اکبری، رییس مرکز تحقیقات سرطان ایران پیشگیری از بیماریها را امری حاکمیتی و فردی دانست و تاکید کرد: باید مضرها از برنامه غذایی حذف شود و مصرف نمک، شیرینی و روغن مدیریت شود. حدود ۵ تا ۶ درصد سرطان‌ها ژنتیکی بوده و ۹۴ تا ۹۵ درصد دیگر محیطی است بنبراین اگر موارد محیطی به‌خوبی کنترل شود تاثیرپذیری …

تهران- ایرنا- معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: در سال گذشته حدود سه میلیون کودک از نظر بینایی غربالگری شدند که ۷۰ هزار نفر دارای اختلال بینایی و ۱۶ هزار نفر دچار تنبلی چشم بودند.

پروفسور داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران، با ابراز نگرانی از محدودیت‌های قانونی برای غربالگری بارداری، هشدار داد که ازدواج‌های فامیلی و سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی مهم‌ترین عوامل خطر تولد نوزادان دارای معلولیت هستند. وی تاکید کرد که غربالگری و مشاوره ژنتیک به‌ویژه برای گروه‌های پرخطر ضروری است.آیا …

پروفسور داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران، با ابراز نگرانی از محدودیت‌های قانونی برای غربالگری بارداری، هشدار داد که ازدواج‌های فامیلی و سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی مهم‌ترین عوامل خطر تولد نوزادان دارای معلولیت هستند. وی تاکید کرد که غربالگری و مشاوره ژنتیک به‌ویژه برای گروه‌های پرخطر ضروری است.آیا …

قزوین - ایرنا - معاون توسعه پیشگیری اداره کل بهزیستی قزوین از دریافت خدمات مشاوره ژنتیکی به یک هزار و ۴۴۲ شهروند قزوینی در نیمه نخست امسال خبر داد.

رکنا: سندروم داون یکی از اختلالات ژنتیکی است که با تغییرات کروموزومی در فرد ایجاد می‌شود و می‌تواند تأثیرات قابل توجهی بر روی توسعه جسمی و شناختی فرد داشته باشد. این سندروم با مشکلات متنوعی همراه است و میزان شیوع آن در کشورهای مختلف متفاوت است. بررسی‌های اخیر نشان می‌دهد که ازدواج‌های فامیلی و عوامل …

این بیماری اینقدر نادر است که یک در یک میلیون به آن مبتلا می‌شوند. تا پیش از این غربالگری مانع تولد این بیماران می‌شد اما حالا بی‌توجهی به غربالگری تعداد مبتلایان را زیاد کرده.

مسئول مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی «سنیور لاکن» برای نخستین بار در این استان و شهر رمکان جزیره قشم خبر داد.

مسئول مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی سنیور لاکن برای نخستین بار در این استان و شهر رمکان جزیره قشم خبر داد.

مسئول مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی «سنیور لاکن» برای نخستین بار در این استان و شهر رمکان جزیره قشم خبر داد.

این سندرم نادر ژنتیکی (Senior-Loken syndrome) در جهان با شیوع یک در یک میلیون تولد زنده باعث نابینایی در کودکان زیر پنج سال، اختلال شدید کلیوی در نوجوانان و در مراحل شدیدتر منجر به دیالیز و مرگ مبتلایان به آن می شود.

رکنا: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد. هموفیلی در مردان شایع تر است و بیشترین شیوع این بیماری در استان‌های تهران، مشهد، شیراز، اصفهان، …

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد.

بر اساس مطالعات انجام شده، شیوع سندرم داون در سراسر جهان حدود ۱ در ۷۰۰ تولد زنده است. این آمار در ایران حدود 1 در 800 تا 1 در 1,000 تولد زنده است. این نرخ مشابه میانگین جهانی است و این می تواند به دلیل تفاوت های فرهنگی و اجتماعی باشد. غربالگری بهترین راهکار پیشگیری از سندرم داون است. اما بعد از تولد …

تهران- ایرنا- مدیرکل بهزیستی استان تهران گفت: آنچه که امروز در حوزه معلولیت‌ها خیلی با آن مواجه هستیم و آمار معلولیت را در کشور بالا می‌برد، معلولیت‌های ژنتیکی یا مادرزادی نیست بلکه معلولیت‌های ثانویه ناشی از تصادفات جاده‌ای است.

نوزادی با اختلالات ژنتیکی در عراق متولد شد و عجیب اینکه در غربالگری ها این ایراد مشخص نبوده است.

در مطالعه ای با همکاری دانشگاه شهید بهشتی، دانشگاه داندی اسکاتلند، انستیتوپاستور ایران، و مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی، استفاده از داربست حاصل از برگ سلول زدایی شده گیاه بادمجان، جهت بررسی پاسخ دارویی و مدلسازی سرطان کبد مورد بررسی قرار گرفت.

گروهی از پژوهشگران انگلیسی، مبنای ژنتیکی برخی از نقص‌های ایمنی شدید دوره کودکی را شناسایی کرده‌اند که راه را برای غربالگری بهتر و ارائه درمان‌های نوظهور هموار می‌کند.

رکنا:مدیر کل بیماری‌های غیرواگیر وزارت بهداشت از اقدامات انجام شده جهت عملیاتی شدن غربالگری بیماری SMA در کشور طی سال جاری خبر داد.

بیماری‌های ژنتیک، بر اساس یک ژن معیوب یا مشکل‌دار ایجاد می‌شود. این بیماری‌ها معمولا از پدر، مادر یا نسل قبلی به ارث می‌رسد و مربوط به نقص ژن، کروموزوم یا میتوکندری است و البته در سال‌های اخیر عوامل محیطی در شیوع بیماری های ژتنیکی نقش پیدا کرده‌اند.

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از ژنتیکی بودن 80 درصد از بیماری‌های نادر خبر داد.