اقتصاد ۱۰۰- پژوهشگران به یافته‌ای جدید درباره نقش تلومرها در جلوگیری از سرطان دست یافته‌اند. تلومرها که در انتهای کروموزوم‌ها قرار دارند، معمولاً به عنوان سدی در برابر پیر شدن و سرطان شناخته می‌شوند. اما اکنون، تحقیقات جدید نشان می‌دهد که این ساختارها می‌توانند نقش فعال‌تری در پیشگیری از سرطان ایفا کنند.

یک مطالعه جدید شواهدی را هم در موش‌ها و هم در انسان‌ها نشان می‌دهد که با افزایش سن، کروموزوم‌های خواب و خاموش X می‌توانند در سلول‌های مغزی که برای یادگیری و حافظه حیاتی هستند، بیدار شوند.

غذای خوب خوردن، مطمئناً زمینه ساز یک بارداری سالم است. اما علاوه بر این ، ممکن است مصرف برخی غذاها قبل از بارداری بر جنسیت کودک شما تأثیر بگذارد.

محققان کشف کرده‌اند پروتئین‌هایی که وظیفه پایداری ساختاری کروموزوم‌ها را برعهده دارند، می‌توانند تغییر جهت بدهند و DNA را بازآرایی کنند.

سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که هنگامی ایجاد می شود که تقسیم سلولی غیر طبیعی باعث اضافه شدن یک کروموزوم دیگر شود. این بیماری شایع ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و دلیل ناتوانی های یادگیری در کودکان محسوب می شود. علاوه بر این اغلب موجب بسیاری از ناهنجاری های پزشکی مانند اختلالات قلبی و گوارشی می شود. …

آیا ممکن است مردان در آینده منقرض شوند؟ آیا تغییرات ژنتیکی در کروموزوم Y می‌تواند به ناپدید شدن مردان منجر شود؟ و آیا فناوری‌های نوین می‌توانند نیاز به تولید مثل مردانه را از بین ببرند؟

کشف نقش ژن‌های کروموزوم Y در باروری موش‌های نر، سرنخ‌های جدیدی را درباره دلیل ناباروری در مردان نشان می‌دهد.

اقتصادنیوز: کشف نقش ژن‌های کروموزوم Y در باروری موش‌های نر، سرنخ‌های جدیدی را درباره دلیل ناباروری در مردان نشان می‌دهد.

کشف نقش ژن‌های کروموزوم Y در باروری موش‌های نر، سرنخ‌های جدیدی را درباره دلیل ناباروری در مردان نشان می‌دهد.

خط سلامت: پژوهشگران مؤسسه فرانسیس کریک در لندن با کشفی جدید، ژن‌هایی را در کروموزوم Y شناسایی کرده‌اند که نقش حیاتی در تنظیم رشد اسپرم و باروری موش‌های نر دارند.

به گفته دانشمندان، همه انسان‌ها چشمان قهوه‌ای با سایه‌های رنگی مختلف داشته‌اند تا این که جهش ژنتیکی خاصی رخ داد و باعث این تغییر شده است. تیمی از دانشگاه کپنهاگ توانستند یک جهش ژنتیکی را ردیابی کنند که ۶۰۰۰ تا ۱۰۰۰۰ سال پیش رخ داده است که منشأ تمام چشم آبی‌ها در سیاره زمین امروزی است. این جهش در ژنی …

سندروم داون یکی از شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی هست که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی در جفت ۲۱ ایجاد می‌شه.

همانطور که در زیست‌شناسی سال دوازدهم خواندیم، ژن‌ها، واحد های وراثتی هستند که یک موقعیت ثابت روی کروموزوم‌ها دارند. اگر مولکول DNA را یک قطار در نظر بگیریم، ژن‌ها مانند کوپه‌های قطار کنار یکدیگر قرار گرفته‌اند.

رکنا: تری سام به وضعیتی اطلاق می‌شود که در آن فرد به جای دو نسخه از یک کروموزوم، سه نسخه از آن کروموزوم دارد. در حالت طبیعی، انسان‌ها ۴۶ کروموزوم (۲۳ جفت) دارند که از هر جفت یک نسخه از هر والد به ارث می‌برند.

با بررسی ۱۸۸ گربه که شامل ۱۴۵ گربه نارنجی، ۶ گربه کالیکو- پوست لاک‌پشتی و ۳۷ گربه غیر نارنجی بود به نتیجه‌ای رسیدند که چندان تعجب‌آور نبود.

اگرچه کروموزوم Y برای تعیین ویژگی‌های جنسی مرد نقش اساسی دارد، رشد واقعی آلت تناسلی توسط ژن‌های کروموزوم X که از مادر شما به ارث رسیده است هدایت می‌شود.

پس از ۶۰ سال جست‌وجو، سرانجام ژنتیک‌شناستان راز نهفته در رنگ نارنجی گربه‌های خانگی را شناسایی کردند.

رکنا: ژنتیک نقش بسیار مهمی در بروز بیماری‌های مختلف، به‌ویژه اختلالات کروموزومی مانند سندروم داون و بیماری‌های مشابه دارد. این بیماری‌ها معمولاً به دلیل ناهنجاری در کروموزوم‌ها ایجاد می‌شوند و ممکن است به‌صورت تصادفی یا وراثتی منتقل شوند.

پس از ۶۰ سال جست‌وجو، سرانجام ژنتیک‌شناستان راز نهفته در رنگ نارنجی گربه‌های خانگی را شناسایی کردند. 

متخصص ژنتیک بالینی گفت: عامل ژنتیکی تعیین جنسیت جنین مردان هستند که با شانس ۵۰ درصد اشتراک گذاشتن کروموزوم y یا x از طریق اسپرم، پسر با دختر بودن جنین را رقم می‌زنند.

خط سلامت: تعیین جنسیت جنین به عوامل ژنتیکی بستگی دارد که توسط مردان صورت می‌گیرد. متخصص ژنتیک بالینی توضیح می‌دهد که مردان با داشتن کروموزوم‌های X و Y نقش کلیدی در تعیین جنسیت جنین دارند.

متخصص ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با اشاره به این که زن‌ها با دارا بودن دو کروموزوم X، از لحاظ کروموزومی نقش تعیین کننده‌ای در جنسیت جنین ندارند، گفت: در واقع این مردان هستند که با دارا بودن کروموزوم های Y و X جنسیت ژنتیکی جنین را مشخص می‌کنند.

متخصص ژنتیک بالینی گفت: عامل ژنتیکی تعیین جنسیت جنین مردان هستند که با شانس ۵۰ درصد اشتراک گذاشتن کروموزوم y یا x از طریق اسپرم، پسر با دختر بودن جنین را رقم می‌زنند.

متخصص ژنتیک بالینی گفت: عامل ژنتیکی تعیین جنسیت جنین مردان هستند که با شانس ۵۰ درصد اشتراک گذاشتن کروموزوم y یا x از طریق اسپرم، پسر با دختر بودن جنین را رقم می‌زنند.

متخصص ژنتیک بالینی گفت: عامل ژنتیکی تعیین جنسیت جنین مردان هستند که با شانس ۵۰ درصد اشتراک گذاشتن کروموزوم y یا x از طریق اسپرم، پسر با دختر بودن جنین را رقم می‌زنند.

متخصص ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با اشاره به این که زن‌ها با دارا بودن دو کروموزوم X، از لحاظ کروموزومی نقش تعیین کننده‌ای در جنسیت جنین ندارند، گفت: در واقع این مردان هستند که با دارا بودن کروموزوم های Y و X جنسیت ژنتیکی جنین را مشخص می‌کنند.

متخصص ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با اشاره به این که زن‌ها با دارا بودن دو کروموزوم X، از لحاظ کروموزومی نقش تعیین کننده‌ای در جنسیت جنین ندارند، گفت: در واقع این مردان هستند که با دارا بودن کروموزوم های Y و X جنسیت ژنتیکی جنین را مشخص می‌کنند.

اقتصادنیوز: متخصص ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با اشاره به این که زن‌ها با دارا بودن دو کروموزوم X، از لحاظ کروموزومی نقش تعیین کننده‌ای در جنسیت جنین ندارند، گفت: در واقع این مردان هستند که با دارا بودن کروموزوم های Y و X جنسیت ژنتیکی جنین را مشخص می‌کنند.

خلیف در خصوص محرومیت دریافتی از اتحادیه بین المللی بوکس (IBA) در آستانه فینال جام جهانی به دلیل ادعای گواهی پزشکی مبنی بر تشخیص کروموزوم‌های مردانه، گفت: من حتی بعد از حذفم هم این تست‌ها را ندیدم.

خط سلامت: سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که سالانه بسیاری از افراد را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این وضعیت به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی در هر سلول بدن ایجاد می‌شود و می‌تواند بر رشد جسمی و ذهنی کودک تاثیر بگذارد.

ایمان خلیف، بوکسور برنده مدال طلای بوکس زنان در المپیک در مورد این ادعا که کروموزوم‌های مردانه دارد پیگری قانونی می کند.

ایمانه خلیف از گزارش‌های رسانه‌ای که مرد بودن او را تایید کرده‌اند، شکایت کرده است.

سندرم فریاد گربه (Cri-du-Chat Syndrome) یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل حذف بخشی از بازوی کوتاه کروموزوم شماره 5 ایجاد می‌شود. این سندرم به عنوان یکی از اختلالات کروموزومی شناخته می‌شود و ویژگی‌های خاصی دارد که آن را از سایر اختلالات متمایز می‌کند. در این مقاله به بررسی علل، علائم، تشخیص، درمان …

خط سلامت: مطالعه اخیر سیستم بهداشت گایزینگر در ایالات متحده نشان می‌دهد خطر افزایش اوتیسم ممکن است به کروموزوم Y مرتبط باشد.

رئیس انجمن روانشناسی تربیتی ایران با تاکید بر اینکه اختلالات ژنتیکی معمولاً به صورت غالب یا مغلوب انتقال می‌یابند، افزود: هر کدام از افراد دو نسخه از هر ژن در ۲۲ کروموزوم شماره‌دار خود دارند و بر این اساس، می‌توان گفت برخی از اختلالات روانی در خانواده‌ها وجود دارد و سابقه سلامت روانی خانواده ممکن است …

مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان در مراسم افتتاحیه مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون در مرکز فرهنگی هنری شماره ۲۱ کانون، گفت: پیش‌بینی می‌کنیم تا یک سال آینده در تمام مراکز استان‌ها یک مرکز تخصصی کودک و نوجوان سندروم‌داون داشته باشیم؛ البته این کار یک اقدام ویژه نیست بلکه یک وظیفه است، …

بررسی‌ها نشان می‌دهد که کروموزوم Y در حال ناپدید شدن است. این اتفاق چه عواقبی خواهد داشت؟ آیا مردها نابود می‌شوند؟ آیا نژادی جدید روی کره زمین شکل می‌گیرد؟

گاهی یک کروموزوم اضافه در بدن انسان او را بیمار میکند و گاهی دنیای تازه‌ای برای یک انسان و خانواده‌اش می‌سازد و او را از انسان به فرشته‌هایی تبدیل کند که به گفته مادران و مربیانشان درونشان هیچ نقطه تاریکی وجود ندارد.

سندرم ویلیامز یک بیماری مادرزادی ژنتیکی است که در اثر حذف شدن قسمتی از کروموزوم شماره ۷ رخ می‌دهد. قسمت حذف شده شامل یک ژن است که مسئول تولید پروتئین الاستین است که به رگ‌های خونی، قدرت و انعطاف پذیری می‌دهد. با ما همراه باشید تا در ادامه به علائم و درمان سندروم ویلیامز بپردازیم.

خط سلامت: تریزومی 18، همچنین به عنوان سندرم ادواردز شناخته می‌شود، یک اختلال ژنتیکی است که در آن یک کپی اضافی از کروموزوم 18 وجود دارد. این اختلال منجر به مجموعه گسترده‌ای از ناهنجاری‌های مادرزادی می‌شود که اغلب تهدیدکننده زندگی هستند.

در بحث‌هایی که حول شباهت‌های ظاهری و شخصیتی کودک به والدینش می‌چرخد، یکی از سوالات پرتکرار این است که آیا کودک بیشتر به پدر شباهت دارد یا به مادر؟

جنسیت کودک شما به ابتدایی‌ترین روش در لحظه برخورد اسپرم با تخمک در زمان بارداری تعیین می‌شود. تخمک‌های یک زن از نظر ژنتیکی با کروموزوم X ماده کدگذاری شده‌است. از طرف دیگر مردان میلیون‌ها اسپرم در طول انزال تولید می‌کنند. تقریباً نیمی از این اسپرم‌ها ممکن است با کروموزوم X کدگذاری شوند درحالی‌که نیمی …

زبان ونس معاون ترامپ نشان می‌دهد که از دید او زنان خارج از حیطه بچه داری فاقد هرگونه ارزشی هستند. در حالی که زنان مسن‌تر ممکن است نابارور باشند ونس به ما اطمینان می‌دهد که او فکر نمی‌کند هنوز نیازی به مردن داشته باشند، زیرا آنان مقداری ارزش دارند: می‌توانند نوه‌های شان را بزرگ کنند!

خط سلامت: یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد مبتلا به سندرم داون، به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی، دچار کمبود اکسیژن می‌شوند. این کمبود اکسیژن شبیه به افرادی است که به ارتفاعات بالا رفته‌اند یا دچار کم‌خونی شدید شده‌اند.

هموفیلی یک بیماری نادر خونی است که به علت کمبود یا عدم فعالیت یکی از فاکتورهای انعقادی خون رخ می‌دهد. این بیماری عمدتاً به صورت ارثی از طریق کروموزوم X منتقل

اگرچه کروموزوم Y برای تعیین ویژگی‌های جنسی مرد نقش اساسی دارد، رشد واقعی آلت تناسلی توسط ژن‌های کروموزوم X که از مادر شما به ارث رسیده است هدایت می‌شود.

اندازه آلت تناسلی به ژن‌های مختلفی بستگی دارد که از کروموزوم‌های جنسی که از مادر و پدرتان به ارث می‌برید شروع می‌شود

مؤلفه‌های بیولوژیکی مانند ژنتیک، عملکردهای سلولی و حتی طول تلومر کروموزوم‌ها هم می‌تواند بر طول عمر انسان‌ها اثر داشته باش

ایمان خلیف، مشت‌زن الجزایری بازی‌های المپیک ۲۰۲۴ پاریس، پس از اولین مبارزه خود با آنجلا کارینی ایتالیایی و اتهامات نادرست درباره جنسیت خود از مرم جهان خواست تا طبق اصول المپیک عمل کنند.

دانشمندان می‌دانند که مؤلفه‌های بیولوژیکی مانند ژنتیک، عملکرد‌های سلولی و حتی طول تلومر کروموزوم‌ها هم می‌تواند بر طول عمر انسان‌ها اثر داشته باشد. حالا یک تحقیق جدید متوجه شده که جذابیت فیزیکی افراد هم ممکن است بر طول عمر اثر بگذارد. ظاهراً این مؤلفه قادر است مزیت‌های اجتماعی مختلفی را در اختیار افراد …

ظاهراً این مؤلفه قادر است مزیت‌های اجتماعی مختلفی را در اختیار افراد بگذارد که احتمالاً منجر به افزایش طول عمر آن‌ها می‌شود.

‌پدر ایمان خلیف، بوکسور زن الجزایری با انتشار تصاویری از دوران کودکی دخترش به شایعات مبارزه جنجالی المپیک پاریس واکنش نشان داد.

‌پدر ایمانه خلیف، بوکسور زن الجزایری با انتشار تصاویری از دوران کودکی دخترش به شایعات مبارزه جنجالی المپیک پاریس واکنش نشان داد.

یکی از اتفاقات جنجالی المپیک 2024 پاریس روی رینگ رقم خورد. این بار بوکس زنان خبرساز شد و بوکسور ایتالیایی تصمیم گرفت با اشک به مبارزه با حریف الجزایری خود پایان دهد.

رئیس اتحادیه بین‌المللی بوکس گفته بود خلیف دارای کروموزوم‌ مردانه است (XY) و او در تلاش بود تا با فریب مسئولان برگزاری، وانمود کند که زن است.

تصویری از چهره متفاوت بوکسور جنجالی الجزایری با استایل مردانه در رقابت‌های زنان المپیک خبرساز شده است.

آنجلا کارینی ، بوکسر زن ایتالیایی امروز به مصاف رقیب خودش رفت که کسی نبود جز ایمان خلیف ، بوکسور الجزایری که قبلاً بخاطر کروموزوم‌های مذکر در تست بوکس زنان مردود شده بود اما المپیک او را قبول کرد. ایمان خلیف در کمتر از ۱ دقیقه پیروز میدان شد، دماغ آنجلا کارینی را شکاند و این بوکسر زن به نشانه اعتراض …

در اتفاقی نادر، بره‌ای با شش پا در شهرستان آوج د ر استان قزوین متولد شد. یکی از کاربران با انتشار این ویدیو از دامپزشکان خواسته است برای نجات این بره سیاه اقدام کنند. تولد موجودات به این شکل به دلیل نقص‌های ژنتیکی یا مشکلات در مراحل اولیه رشد جنینی رخ می‌دهد. این نوع ناهنجاری می‌تواند نتیجه تقسیم ناقص …

در اتفاقی نادر، بره‌ای با شش پا در شهرستان آوج در استان قزوین متولد شد. یکی از کاربران با انتشار این ویدیو از دامپزشکان خواسته است برای نجات این بره شش پا اقدام کنند. تولد موجودات به این شکل به دلیل نقص‌های ژنتیکی یا مشکلات در مراحل اولیه رشد جنینی رخ می‌دهد. این نوع ناهنجاری می‌تواند نتیجه تقسیم ناقص …

دیستروفی ماهیچه‌ای به سلسله بیماری‌های بسیار حاد ژنتیکی پیشرونده وابسته به کروموزوم گفته می‌شود که باعث تخریب یا اختلال در بافت ماهیچه‌ای می‌شود. دیستروفی ماهیچه‌ای شامل ۹ نوع بیماری است که نمونه شاخص و شدید آن دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن است.

یک تکه پوست ماموت به‌دام‌افتاده در خاک منجمد دانشمندان را قادر ساخته تا به یک دستاورد شگفت‌انگیز برسند. دانشمندان از این پوست، که متعلق به یک ماموت پشمالو بود، نه فقط ژنوم، بلکه طرح سه‌بعدی کروموزوم‌های یک ماموت عظیم را بازسازی کرده‌اند. DNA موجود در این نمونه یک میلیون‌بار طولانی‌تر از تکه‌های DNA موجود …

خط سلامت: سندرم فریاد گربه، یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل حذف بخشی از کروموزوم 5 رخ می‌دهد.

مهندسان دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو (UCSD) از فناوری پیشرفته برای تجزیه و تحلیل مغز ۱۴ اهداکننده بالای ۵۹ سال که برخی از آنها بر اثر بیماری آلزایمر فوت کردند و برخی از آنها خیر، استفاده کرده‌اند. این تیم دریافتند از سلول‌های مغزی در قشر پیشانی دریافتند که نشانه‌های پیری و بیماری آلزایمر یک ویژگی مشترک …

نویسندگان مطالعه خاطرنشان می‌کنند که از دست دادن کروموزوم Y یکی از رایج‌ترین جهش‌های ژنتیکی در بین مردان است.

از دست دادن خود به خودی کروموزوم Y برای مدتی طولانی در میان مردان مسن یک معمای پزشکی بوده است. اکنون، یک مطالعه جدید این عارضه را با یک مشکل نگران‌کننده‌تر یعنی مرگ بر اثر بیماری قلبی مرتبط دانسته است.

تعیین جنسیت فرزند به طور طبیعی به ترکیب کروموزوم‌های والدین بستگی دارد. هر انسان دارای 46 کروموزوم است که دو کروموزوم آن جنسیت را تعیین می‌کنند.

رکنا اجتمایع ،متخصص داخلی و فوق تخصص روماتولوژی گفت: بالای 90 درصد بیماری های روماتیسمی به علت تاثیرات ژنی، مربوط به زنان است. یعنی کروموزوم های ایکس و ایگرگ با توجه به ترکیباتی که از خود آزاد می کنند بیماری های خود ایمنی را در خانم ها بیشتر می کنند. یک اصطلاح بین مردم رایج است آن هم این است که هرچه …

بیماری‌های ژنتیک، بر اساس یک ژن معیوب یا مشکل‌دار ایجاد می‌شود. این بیماری‌ها معمولا از پدر، مادر یا نسل قبلی به ارث می‌رسد و مربوط به نقص ژن، کروموزوم یا میتوکندری است و البته در سال‌های اخیر عوامل محیطی در شیوع بیماری های ژتنیکی نقش پیدا کرده‌اند.

به گفته پژوهشگران در این تیم تحقیق، مولکولی به نام «Xist» با غیرفعال کردن یکی از کروموزوم‌های X در سلول‌های زنان، نقش مهمی در این میان ایفا می‌کند

یک فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان گفت: بیماری هموفیلی سرشتی (مادرزادی) است که وابسته به جنس بوده؛ یعنی ژن این بیماری روی کروموزوم X است. وقتی چنین شکل است، عمدتا این بیماری در مردان بروز می‌ کند و در زنان بسیار نادر است.

بزرگترین مشکل کروموزوم‌های قبلی این بود که توالی‌های باز‌های آلی به شیوه‌ای غیرقابل‌پیش‌بینی از نقاط مختلف به هم می‌چسبیدند و توالی‌های جدید با محصولات غیرقابل‌پیش‌بینی می‌ساختند. حالا این مشکل حل شده است.

آیا مجاز به دستکاری در ژنوم انسانی هستیم؟ کسانی که مطلقاً پاسخ منفی به این پرسش می‌دهند با این پژوهش با چالش جدیدی مواجه می‌شوند؛ تولید کروموزوم مصنوعی

کمبود ویتامین D می‌تواند از نظر بیولوژیکی باعث پیری سریع‌تر شود. به گفته پاتریک چگونگی تاثیر این ویتامین بر ژن‌ها به کروموزوم‌های مربوط می‌شود. کروموزوم‌ها توسط عنصری به نام تلومر‌ها از آسیب DNA محافظت می‌شوند.

اقتصادنیوز: افزایش شیوع آلزایمر در میان زنان احتمالاً از طریق ترکیبی از عوامل از جمله کروموزوم‌های جنسی، هورمون‌ها، ساختار مغز و جنسیت و تجربیات زندگی ناشی می‌شود.

طبق این گزارش، بدن زن ابزار پیچیده‌ای دارد که به وسیله آن کروموزوم X اضافی را کنترل می‌کند، و به نظر می‌رسد که این فرآیند همچنین برخی از زنان را مستعد ابتلاء به بیماری‌های خودایمنی می‌کند.