جمعه, ۸ اسفند, ۱۳۹۹ / 26 February, 2021
بیماری ژنتیکی
۱۳۹۹/۱۱/۰۸
شناسایی نقایص‌ ژنتیکی با نرم‌افزار تولیدی شرکت دانش‌بنیان
تهران- ایرنا- محققان یک شرکت دانش بنیان موفق به توسعه ابزاری برای داده‌کاوی و تشخیص عوامل موثر بر مشکلات ژنتیکی شدند.

 •  • 
۱۳۹۹/۱۱/۰۲
عامل ژنتیکی که باعث سکته مغزی می‌شود
گروهی از محققان سازمان بهداشت "گایسینگر"(Geisinger) با مشارکت دو دانشمند ایرانی نوع رایجی از دگرگونی ژنتیکی را به عنوان عامل خطری برای سکته مغزی به خصوص در افراد بالای ۶۵ سال شناسایی کردند.

 •  • 
۱۳۹۹/۱۱/۰۲
"غربالگری" از خواسته‌های جدی مادران باردار / "اجبار"؛ نه مقدور است و نه اخلاقی
عضو انجمن طب مادر و جنین با اشاره به آمار سالانه تولد نوزادان دارای معلولیت و بیماری‌های ژنتیکی، تاکید کرد: غربالگری و تشخیص بیماری پیش از تولد یکی از خواسته‌های جدی مادران است و در عین حال هیچ گونه اجباری در انجام غربالگری های حین بارداری نه مقدور است …

 •  • 
۱۳۹۹/۱۰/۲۹
سیاست غربالگری بیماری‌های ژنتیک تغییر نمی‌کند
تهران - ایرنا - رئیس مرکز اطلاع‌رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسوول می‌داند، از این رو غربالگری با همکاری پزشکان متخصص و همکاری داوطلبانه والدین برای پیشگیری از تولد کودکان معلول …

 •  • 
۱۳۹۹/۱۰/۱۹
تاخیر در روند پیری با ژن درمانی
تهران - ایرنا - محققان آکادمی علوم چین موفق به شناسایی بیش از ۱۰۰ ژن موثر در تسریع فرآیند پیری شدند و دریافتند غیرفعال‌کردن ۵۰ ژن از ۱۰۰ ژن مذکور در جوان‌سازی سلولی نقش دارد.

 •  • 
۱۳۹۹/۱۰/۱۸
آیا فشار خون بالا ژنتیکی است؟
فشار خون بالا یکی از رایج‌ترین مشکلات سلامتی در جوامع مختلف محسوب می‌شود و بسیاری از افراد در یک خانواده همزمان با این مشکل مبارزه می‌کنند. اما آیا واقعا می‌توان فشار خون را یک بیماری ژنتیکی دانست؟

۱۳۹۹/۱۰/۰۳
اخبار « هفت عصر » ۳ دیماه ۱۳۹۹
رئیس جمهوری گفت : هیچ نگرانی برای تولید و تهیه واکسن کرونا نداریم تا تحقق رویای پسران سرطانی از سوی پوتین ، با اخبار « هفت عصر» سوم دی همراهمان باشید . ببینید، بشنوید و نشردهید

 •  • 
۱۳۹۹/۱۰/۰۳
فعالیت ۲۸۰ مرکز مشاوره ژنتیک در کشور
تهران - ایرنا - سرپرست مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی از فعالیت ۲۸۰ مرکز مشاوره ژنتیک در کشور خبر داد و گفت: سال گذشته ۳۸۴ هزار خانوار در این مراکز غربالگری شدند.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۹/۲۹
جلد دوم اطلس بیماری‌های نادر منتشر می‌شود
تهران - ایرنا - جلد دوم اطلس بیماری‌های نادر با عنوان «بیماری‌های داخلی نادر» از مجموعه مجلدات اطلس بیماری‌های نادر که شامل ۷۷ نوع بیماری نادر داخلی است، منتشر می‌شود.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۹/۱۷
درمان تالاسمی با فناوری ویرایش ژن
تهران - ایرنا - محققان راهکار جدیدی را برای درمان بیماری کم خونی داسی‌شکل و تالاسمی ابداع کردند که در آن دی ان ای سلول‌های خون را با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR به طور دایم تغییر می‌دهند.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۸/۱۴
شناسایی عوامل ژنتیکی موثر بر رشد قلب
تهران - ایرنا - محققان دانشگاه کنتیکت واقع در آمریکا مجموعه‌ای از ژن‌ها و عناصر تنظیم‌کننده را شناسایی کردند که رشد طبیعی قلب را کنترل می‌کنند.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۸/۱۴
کشف یک بیماری ژنتیکی که برای بزرگسالان کشنده است
دانشمندان بیماری جدیدی را کشف کرده اند که با ایجاد لخته‌های خونی، می‌تواند حدود چهل درصد از مبتلایان بزرگسال را به کام مرگ بکشاند.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۸/۰۸
شناسایی ژن‌هایی که در درمان اگزما و پسوریازیس موثر هستند
تهران- ایرنا- محققان سوئدی موفق به شناسایی ۱۷ ژن جدید شدند که می‌توانند اهداف درمانی دو بیماری پوستی پسوریازیس و اگزما باشند.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۷/۲۰
تاثیر چاقی همسران بر بیماری قلبی مردان
تهران- ایرنا - رییس مرکز تحقیقات متابولیک پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: نتیجه یک پژوهش ۱۶ ساله در این مرکز نشان داد مردانی که همسران آنها چاق یا دارای اضافه وزن بودند، نسبت به مردانی که همسران شان وزن طبیعی …

 •  • 
۱۳۹۹/۰۶/۳۱
آلزایمر بیماری قرن ما است
اگرچه آلزایمر یک بیماری ژنتیکی است، اما امکان دارد هرکسی به این بیماری مبتلا شود، انجام این تمرینات را جدی بگیرید. با این ۲۰ تمرین ساده از آلزایمر جلوگیری کنید.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۶/۱۸
کمبود آگاهی والدین؛ عامل مهم تولد نوزادان معلول
تهران-ایرنا- رییس انجمن علمی ژنتیک معتقد است در تولد نوزادان معلول و دارای بیماری ژنتیکی فقر دانشی مهم‌تر از فقر مالی است. بسیاری به‌ خاطر نداشتن آگاهی لازم نمی‌دانند که در معرض به دنیا آوردن نوزادان بیمار هستند.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۶/۰۵
اجرای برنامه فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی در معلولان
تهران - ایرنا - مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور، مهمترین اقدامات این دفتر در دولت تدبیر و امید را تشریح کرد و گفت: برنامه فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی در افراد دارای معلولیت از سال گذشته آغاز و اجرا شده و در مرحله نخست آن، ۲۰ …

 •  • 
۱۳۹۹/۰۵/۲۹
توزیع رایگان داروی کلرید سدیم هایپرتونیک داخلی برای بیماران CF
تهران- ایرنا- رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: داروی کلرید سدیم هایپرتونیک تولید داخل برای بیماران سیستیک فیبروزیس یا CF با وجود عدم پو شش بیمه‌ای، به صورت صددرصد و رایگان در اختیار این بیماران قرار می‌گیرد.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۵/۰۹
درمان آلزایمر پیشرفته با ژن‌درمانی برای اولین بار در جهان
تهران - ایرنا - محققان استرالیایی با استفاده از یک روش مبتنی بر ژن‌درمانی موفق به معالجه نوع پیشرفته آلزایمر شدند. این مطالعه در مدل‌های حیوانی موفقیت‌آمیز گزارش شده است.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۴/۱۵
چطور اعتیاد مغز را از کار می‌اندازد؟
یک پژوهشگر حوزه اعتیاد معتقد است اعتیاد به مواد روانگردان به خصوص آمفتامین و مت آمفتامین باعث نابودی سلولهای مغزی شده که جبران آن بسیار سخت و زمانبر است. او می گوید بسیاری از معتادان به دلیل بیماری ژنتیکی به سمت مخدر می روند.

۱۳۹۹/۰۳/۳۱
اعتراض مدیرعامل انجمن «ای‌بی» به مسئولان وزارت بهداشت
حمیدرضا هاشمی، مدیرعامل انجمن ای بی اخیرا با حضور در شهرک غرب و خیابان مقابل وزارت بهداشت، علاوه بر بستن خیابان، با فریاد مسئولان وزارت بهداشت را به «کاخ نشینی» و عدم توجه به رنج «بیماران پروانه‌ای» متهم کرد. کودکان ای بی …

۱۳۹۹/۰۳/۲۰
گروه خونی، عامل تاثیرگذار در شدت علایم ناشی از کووید-۱۹
تهران- ایرنا- مطالعات جدید نشان می‌دهد میان گروه خونی افراد و مثبت شدن آزمایش کرونا و حتی شدت علایم ناشی از این ویروس ارتباط مستقیم وجود دارد.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۳/۱۸
ویدیو / در مورد "پلنگ‌های سیاه" چه می‌دانید؟ + زیرنویس فارسی
گروه پلنگ های سیاه در طی جنبش حقوق مدنی تشکیل شد، ترور مالکوم ایکس و امضای قانون حق رای در سال ۱۹۶۵ و ... از دلایل این تشکیل بود. پلنگ های سیاه در ابتدا بیشتر تمرکزشان را روی برنامه بقا گذاشته بودند و یکی از مهمترین کارهایشان خدمات رایگان بهداشت عمومی …

۱۳۹۹/۰۳/۱۳
تحویل اولین محموله درمانی بیماری ژنتیکی "گوشه" به ایران از سوی کره جنوبی
سفارت کره جنوبی در تهران در توییتی اعلام کرد که اولین محموله درمانی بیماری ژنتیکی "گوشه" به ایران تحویل داده شد.

۱۳۹۹/۰۲/۳۰
خانواده‌های دارای سه فرزند و بیشتر مشوق بگیرند
تهران - ایرنا - رئیس سازمان بهزیستی کشور همزمان با فرارسیدن 30 اردیبهشت روز ملی جمعیت با ابراز نگرانی از روند نرخ کمتر موالید نسبت به سال گذشته پیشنهاد داد تا برای خانواده‌هایی که دارای سه فرزند یا بیشتر هستند، مانند بسیاری از کشورها، مشوق هایی ایجاد …

 •  • 
۱۳۹۹/۰۲/۰۹
شناسایی مولکول‌هایی که فرایند پیری را معکوس می‌کنند
تهران- ایرنا- محققان دانشگاه هاروارد مولکول‌هایی را شناسایی کردند که موجب افزایش طول تلومرها در کروموزوم مدل‌های حیوانی می‌شوند. محققان امیدوارند از طریق دست‌ورزی این رخداد بتوانند فرایند پیری و پیامدهای نامطلوب آن را تغییر دهند. 

 •  • 
۱۳۹۹/۰۲/۰۳
"شادی" ۱۸ ساله بدون اکسیژن خواب ندارد! + فیلم
«شادی» دختر ۱۸ ساله ای که با یک بیماری ژنتیکی دست و پنجه نرم می کند و بدون اکسیژن خواب ندارد.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۱/۲۷
امکان انتقال ویروس کرونا از سگ‌های ولگرد به انسان
تهران- ایرنا- محققان با ردگیری ردپای ویروس Sars-CoV-۲ در بین گونه‌های مختلف جانوری به این نتیجه رسیدند که احتمالا منشاء انتقال ویروس جدید کرونا به انسان، سگ‌های ولگرد بوده‌اند.

 •  • 
۱۳۹۹/۰۱/۱۸
لزوم تکمیل مجموعه‌های سلولی استاندارد از نژادهای ایرانی در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی
تهران- ایرنا- مدیر بانک سلولهای انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران گفت: دسترسی و تکمیل مجموعه‌های سلولی استاندارد از نژادهای ایرانی در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با توجه به شیوع بیماری‌های فراگیر الزامی است.

 • 
۱۳۹۸/۱۲/۱۵
نخستین آزمایش کریسپر روی انسان انجام شد
تهران- ایرنا- دانشمندان آمریکایی برای نخستین بار در تاریخ علم از فناوری اصلاح ژن کریسپر (CRISPR) برای درمان نابینایی مادرزادی در انسان استفاده کردند.

 •  • 
۱۳۹۸/۱۲/۱۴
با زشت‌ترین مرد دنیا آشنا شوید
زشت‌ترین مرد دنیا، هوآنگ چونجای 38 ساله است که از بیماری ژنتیکی «نوروفیبروماتوز» در ناحیه صورت رنج می‌برد و زندگی‌اش را مختل ساخته است! به گزارش برنا؛ زشت‌ترین مرد دنیا، مرد حدودا 38ساله چینی به نام «هوآنگ چونجای» است که به دلیل رشد بیش از حد و وحشتناک …

۱۳۹۸/۱۲/۰۶
کوتاه‌ترین زن دنیا+عکس
جوتی آمگه وقتی ۱۸ ساله بود، فقط حدود ۶۲/۵ سانتیمتر قد و ۵ کیلوگرم وزن داشت. علت قد کوتاهی جوتی بیماری ژنتیکی اش، آکوندروپلازی است.

 •  • 
۱۳۹۸/۱۱/۲۸
اجرای طرح تحقیقاتی کشوری تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT اول اسفند در ۹ استان
تهران - ایرنا - طرح تحقیقاتی کشوری «تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی در سه ماهه اول بارداری» از اول اسفند ماه سالجاری در ۹ استان کشور اجرایی می‌شود.

 •  • 
۱۳۹۸/۱۱/۲۱
شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی قبل از تولد، با انجام «غربالگری» قابل کنترل هستند
تهران - ایرنا - عضو هیات علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: اغلب بیماری‌های ژنتیکی خصوصا شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی که ناهنجاری‌های کروموزومی می‌باشند را می‌توان قبل از تولد نوزاد و با انجام «غربالگری» در سه ماهه اول …

 •  • 
۱۳۹۸/۱۱/۱۱
امکان تشخیص ۴۰۰ نوع بیماری ژنتیکی در کشور/به حداقل‌ها بسنده نشود
رییس انجمن ژنتیک ایران با تاکید بر ضرورت ایجاد زیر ساخت‌ها برای بهره‌مندی حداکثری از محققان کشور در حوزه‌های سلامت، گفت: در حال حاضر کشور توانایی تشخیص ۴۰۰ نوع بیماری ژنتیک را دارد و این در حالی است که تائیدیه‌های روش‌های ژن‌درمانی از سال ۲۰۱۷ از سوی …

 • 
۱۳۹۸/۱۰/۲۸
اگر می‌خواهید بچه دار شوید، حتما بخوانید
آشنایی با بیماری‌هایی که می‌توانند شیرینی فرزنددار شدن را به کام والدین تلخ کرده و آنان را سالیان دراز درگیر دکتر و دارو و بیمارستان کنند، یک الزام انکارناپذیر است و در شرایطی که رشد علم امکان شناسایی و در بسیاری از موارد پیشگیری از این بیماری‌ها را در …

 •  • 
۱۳۹۸/۱۰/۱۳
ارائه سند ملی بیماری‌های نادر به شورای عالی بیمه سلامت
تهران- ایرنا- رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت از ارائه سند ملی بیماری‌های نادر برای تصویب به شورای عالی بیمه سلامت و سپس در هیات دولت خبر داد.

 •  • 
۱۳۹۸/۱۰/۱۲
رویداد
ذخیره دارویی‎ MPS ‎تا چند روز دیگر صفر می‌شود [شهروند] دو روز پیش مدیرکل امور بین‌الملل وزارت بهداشت از تأمین نشدن داروی بیماران ‏MPS‏ ‏خبر داد؛ داروهایی که به دلیل تحریم‌های دارویی، کمیاب شده‌اند. همه اینها در …

۱۳۹۸/۱۰/۰۷
اُتیسم نزدیک است/ بحرانی بزرگ برای کودکانی که با موبایل و تبلت وقت می‌گذرانند (فیلم)
اُتیسم یک خطر و بحران جهانی شده‌است. جامعه هنوز فکر می‌کند اتیسم یک بیماری ژنتیکی‌است؛ اما این‌طور نیست.

۱۳۹۸/۰۹/۱۶
۵۰ درصد معلولیت‌ها وابسته به عوامل ژنتیکی هستند
تهران- ایرنا- مدیرکل پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی گفت: ۵۰ درصد معلولیت ها به ویژه معلولیت‌های ناشنوایی، نابینایی و عقب ماندگی ذهنی وابسته به عوامل ژنتیکی هستند.

 •  • 
۱۳۹۸/۰۹/۱۳
٢٢ ستاره در استادیوم
هیچ همراهی به همراهی‌مان نیامده خدیجه دست‌هایش را به عصای سفید می‌سپارد. پله‌های اتوبوس را به آرامی پایین می‌آید و می‌گوید: «باران. چه باران خوبی». صورت سفید و گِردَش از هم می‌شکفد و می‌گوید بر اثر بیماری ژنتیکی رفته‌رفته بینایی‌اش را از دست داده. حالا …

۱۳۹۸/۰۹/۱۲
خطر تولد فرزند معلول در ازدواج‌های خویشاوندی چقدر است؟
در سال ۱۹۹۲ مجمع عمومی سازمان ملل متحد سوم دسامبر را روز معلولان نام‌گذاری کرد و هدف از این نام‌گذاری تلاش برای ارتقای کیفیت زندگی معلولان و دسترسی آنان به حقوق و امکانات برابر با شهروندان عادی بود.

 •  • 
۱۳۹۸-۰۹-۰۴
از "سلیاک" چه می دانید؟
بیماری سلیاک یک بیماری ژنتیکی است که با عوامل محیطی مثل خوردن نان، گندم و جو که قوت غالب مردم کشورمان است فعال می‌شود. بیماران سلیاکی که رژیم تغذیه‌ای درستی را رعایت نمی‌کنند به دنبالش علائم سوء جذب مثل کم خونی فقر آهن، نرمی استخوان، اختلال رشد و حتی …

 •  • 
۱۳۹۸/۰۸/۱۱
درمان فیبروز سیستیک با داروی جدید
تهران- ایرنا- محققان انستیتوی ملی سلامت آمریکا، یک شیوه درمانی جدید با سه نوع داروی مختلف ابداع کردند که با عامل ژنتیکی فیبروز سیستیک مقابله می‌کند و در درمان این عارضه خطرناک، بسیار موثر است.

 •  • 
۱۳۹۸/۰۸/۰۵
تشخیص ژنتیکی بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومال غالب
عضو هیئت‌علمی پژوهشگاه رویان درباره یکی از طرح‌های تحقیقاتی این مرکز درباره تشخیص ژنتیکی بیماران مبتلا به کلیه‌های پلی کیستیک اتوزومال غالب گفت: بیماری کلیه پلی‌کیستیک اتوزومال غالب نوعی بیماری ژنتیکی است و چون از نوع اتوزومال غالب است در خانواده‌هایی …

 • 
۱۳۹۸/۰۷/۲۰
سندرم داون و هرآنچه باید درباره آن بدانید
سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که با تاخیرهای جسمی و ذهنی همراه است؛ اما افراد مبتلا به سندرم داون با اینکه نقایصی دارند ولی می‌توانند زندگی فعال و رضایت‌بخشی داشته باشند.

۱۳۹۸/۰۷/۱۴
«من» بازیگران و عوامل خود را معرفی کرد/«واگیر ندارد» روی صحنه می‌رود/مهیار حسن، چهره معروف اینستاگرام بازیگر تئاتر شد
ایلنا: معرفی بازیگران و عوامل نمایش «من» به نویسندگی و کارگردانی سیاوش پاکراه، اجرای نمایش مستند «واگیر ندارد» با موضوع یک بیماری ژنتیکی و حضور مهیار حسن در یک نمایش با موضوع شهدای مدافع حرم خبرهایی از تازه‌های تئاتر است.

۱۳۹۸/۰۶/۱۰
گردهمایی ژن‌های معیوب برای سوزاندن ریه
شیراز- ایرنا-  سی‌اف یک بیماری ژنتیکی است که از طریق ژنی معیوب از والدین به فرزند منتقل می‌شود. این بیماری ریه را از درون می‌خورد و نابود می‌کند و در حال حاضر در زمره بیماری‌های صعب‌العلاج ثبت شده است.

 •  • 
۱۳۹۸/۰۶/۱۰
یک روز با بیماران سی‌اف
شیراز- ایرنا- تصاویر، یاسین ۹ ساله اهل شهر فاروق شهرستان مرودشت فارس را نشان می‌دهد که از بیماری سی‌اف (CF) رنج می‌برد. سیستیک فیبروزیز که به اختصار CF خوانده می‌شود یک بیماری ژنتیکی است که بیمار دچار مشکلات ریوی و گوارشی می‌شود و بدن قادر به جذب چربی‌ها، …

 •  • 
۱۳۹۸/۰۵/۲۳
۴۰۰ بیماری ژنتیکی قابل پیشگیری است
تهران- ایرنا- رئیس پژوهشگاه ابن سینا جهاد دانشگاهی به پیشرفت‌های پزشکی کشور در حوزه تشخیص بیماری‌های ژنتیکی اشاره کرد و گفت: اکنون ۴۰۰ بیماری تک ژنی با هزینه‌های کم قابل پیشگیری هستند.

۱۳۹۸/۰۵/۱۲
تالاسمی، درد بی‌پایان
شیراز-ایرنا-تالاسمی، دردی که پایان ندارد؛ بیماری ژنتیکی است که دردمندانش از کم‌خونی شدید رنج می‌برند و این رنج تا آخر عمر همراهشان است.

 •  • 
۱۳۹۸/۰۴/۱۵
راهی برای درمان ایدز؛ ویروس "اچ آی وی" برای نخستین بار مهار شد
یکی از نویسندگان اصلی این پژوهش، پروفسور کامل خلیلی، که رئیس مرکز نوروویروس و نوروایدز در مدرسه پزشکی لیوایز کاتز در دانشگاه تمپل است، گفت: «تا آنجا که من می‌دانم، این مشاهدات نخستین بار است که نشان می‌دهد اچ آی وی یک بیماری قابل درمان است.» «طی سالیان …

 •  • 
۱۳۹۸/۰۳/۲۵
مرد فیلی جراحی شد/ تصاویر
مردی که مبتلا به بیماری ژنتیکی «مرد فیلی» بود، تحت عمل جراحی قرار گرفت.

 •  • 
۱۳۹۸/۰۳/۰۶
ارائه روش‌های تشخیص بیماری‌های نادر ژنتیکی جنین در پژوهشگاه ژنتیک/اجرای پروژه بین المللی
رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ارائه روش‌های تشخیصی بیماری‌های ژنتیکی و نادر را از زمینه‌های تحقیقاتی این پژوهشگاه برشمرد و گفت: این پژوهشگاه با اجرای یک پروژه بین‌المللی در صدد درمان یکی از بیماری‌های ژنتیکی شایع در کشور است که مطالعات آن آغاز شده است.

 •  • 
۱۳۹۸/۰۳/۰۵
تولیدکنندگان گران ترین داروی دنیا از خود دفاع کردند
تولیدکنندگان گران ترین داروی دنیا که برای مقابله با یک بیماری ژنتیکی به کار می رود، می‌گویند این داروی 2.1 میلیون دلاری در مقایسه با روش‌های جایگزین درمان بیماری مذکور، ارزان قیمت تر است.

۱۳۹۸/۰۳/۰۴
افزایش ریسک ابتلا به دیابت نوع ۱ در اثر آلودگی ویروسی
تهران- ایرنا- محققان دریافتند آلودگی ویروسی می‌تواند یکی از عوامل تحریک‌کننده ابتلا به بیماری ژنتیکی دیابت نوع ۱ باشد.

۱۳۹۸/۰۲/۱۸
نقش آزمایش خون و ژنتیک پیش از ازدواج در تولد نوزاد سالم
یزد - ایرنا - یکی از پزشکان یزد با تاکید به ضرورت پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به بیماری تالاسمی و بیان اهمیت تولد نوزاد سالم در خانواده می گوید: تالاسمی، بیماری ژنتیکی غیر وابسته به جنس( مرد و زن) است و در هر 2 به یک میزان بروز می کند.

۱۳۹۸/۰۲/۰۶
غربالگری ۲۰ بیماری ژنتیکی نوزادان/وضعیت تغذیه با شیر مادر
مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت از توسعه غربالگری بیماری‌های ژنتیکی و سرشتی نوزادان به ۲۰ مورد خبر داد.

۱۳۹۸/۰۱/۱۸
مواد غذایی کاهش دهنده میزان کلسترول را بشناسیم
همواره امکان کاهش کلسترول از طریق رژیم غذایی به تنهایی وجود ندارد، چراکه گاهی اوقات بیماری ژنتیکی است و باید دارو مصرف شود.

۱۳۹۸/۰۱/۱۸
راهکارهای تغذیه‌ای برای کاهش کلسترول خون
همواره امکان کاهش کلسترول از طریق رژیم غذایی به تنهایی وجود ندارد، چراکه گاهی اوقات بیماری ژنتیکی است و باید دارو مصرف شود.

۱۳۹۷/۱۱/۳۰
زرافه بیمار +تصاویر
نوعی زرافه با پوست سفید رنگ که در نوع خود نادر و نایاب هستند برای اولین بار در جنگلهای کنیا دیده شدند.این زرافه‌های زیبا آلبینو نیستند بلکه لوسیسم دارند. این بیماری ژنتیکی باعث می‌شود سطح رنگدانه‌های مختلف در سلول‌های پوست کاهش یابد.

۱۳۹۷/۱۱/۲۷
اجرای پروژه‌ای بین‌المللی برای درمان یک بیماری ژنتیک شایع در کشور
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از اجرای یک پروژه بین‌المللی خبر داد و گفت: ‌در این پروژه در خصوص درمان یک بیماری ژنتیکی مطالعاتی انجام می‌شود که نتایج آن متعاقباً اعلام خواهد شد.