هزینه داروی بیماران تالاسمی ماهانه به ۱۰۰ میلیون تومان رسید

به گزارش هم‌میهن آنلاین، «یونس عرب» مدیرعامل انجمن تالاسمی در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا گفت: وضعیت در زمینه تخصیص ارز ترجیحی و افزایش چشمگیر قیمت تمام‌شده دارو برای بیماران بحرانی است. قرار بود با قطع ارز ترجیحی، منابع مالی حاصل از آن به حمایت از بیماران اختصاص یابد و پرداخت از جیب آنان نسبت به قبل تغییری نکند. با این وجود، بدعهدی دولت، بانک مرکزی و به‌ویژه سازمان غذا و دارو در این زمینه مشهود است؛ به‌طوری که از آذرماه ۱۴۰۴، ارز ترجیحی برای دارو و تجهیزات پزشکی متوقف شده و در نتیجه، هزینه‌های سربار خانوارهای بیماران تالاسمی به‌شدت افزایش یافته است.

وی افزود: برای هر قلم داروی بیماران تالاسمی، افزایش قیمت بین ۱۰ تا ۱۲ درصد ناشی از تغییر نرخ ارز اعمال شده است. با این حال، در برخی اقلام دارویی که ارز ترجیحی آن‌ها به‌تازگی حذف شده، پرداخت از جیب بیمار ممکن است بیش از ۶۰۰ برابر افزایش یابد. این وضعیت برای بیماران تالاسمی که نخستین گروه بیماران خاص کشور محسوب می‌شوند، فاجعه‌بار است. دولت از سال ۱۳۷۶ خود را ملزم به پرداخت هزینه‌های دارویی و درمانی این بیماران کرده است، اما امروز شاهد پرداخت‌های هنگفت از جیب این بیماران و خانواده‌هایشان هستیم.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ادامه داد: این در حالی است که وضعیت معیشت و اقتصاد مردم با توجه به تحریم‌های موجود، بسیار نگران‌کننده شده و مردم حتی از تأمین نیازهای روزمره خود محروم می‌شوند. این روند نباید فشار مضاعفی بر خانواده‌های دارای فرزند در کشور وارد کند.

یونس عرب در ادامه تصریح کرد: در خصوص نحوه حذف ارز ترجیحی، دولت در اقدامی هماهنگ با مجلس در آذرماه ۱۴۰۴ تصمیم گرفت ارز ترجیحی دارو و تجهیزات پزشکی را حذف کند. در آن زمان، برخی مقامات اعلام کردند که این ارز همچنان وجود دارد، اما در عمل … …