مدیرکل دفتر توانبخشی حرفه‌ای و توانپزشکی گفت: برنامه‌های پیشگیری همچون مشاوره ژنتیک و غربالگری شنوایی نوزادان. خدمات ما عملاً از پیش از تولد آغاز می‌شود، زیرا نقص شنوایی شایع‌ترین اختلال مادرزادی است و از هر هزار تولد، دو نوزاد با درجاتی از کم‌شنوایی متوسط تا شدید به دنیا می‌آیند.

آخرین خبر/ ژنتیک پزشکی علی‌رغم تحریم‌ها و محدودیت‌های منابع و دستگاه‌ها در کشور پیشرفت خوبی داشته و توانسته است پلی باشد بین مطالعات پایه و یافته‌های بالینی و اثر خوبی در مدیریت بیماری داشته باشد. این تخصص می‌تواند پیشنهادات خوبی در زمینه دارو، غربالگری، پیشگری، ادامه درمان، پیگیری و... بدهد. گروه ب

بجنورد- مسئول فنی مرکز غربالگری سرطان سینه جهاد دانشگاهی خراسان شمالی گفت: آمار بالای سرطان برست در استان نشان‌دهنده نقش پررنگ عوامل ژنتیکی است.

اصفهان – یک فوق تخصص خون و سرطان گفت : مهمترین راه پیشگری از این بیماری را که از نظر روحی و روانی و درمانی بسیار پر هزینه است مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و غربالگری نوزادان است .

مهشید ترکیان*

رئیس بیمارستان ایرانمهر گفت:کلینیک تخصصی مشاوره ژنتیک با هدف ارائه خدمات مشاوره، غربالگری و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی و ارثی، در بیمارستان تخصصی ایرانمهر آغاز به کار کرد.

رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت حدود 14 هزار بیمار مبتلا به هموفیلی ثبت شده در کشور داریم که تمامی آنها خدمات درمانی رایگان دریافت می‎کنند.

آزمایشات تشخیصی ژنتیکی قبل از تولد با هدف شناسایی ناهنجاری‌های ژنتیکی و کروموزومی در مراحل اولیه رشد جنین انجام می‌شوند. این آزمایشات شامل روش‌های تهاجمی مانند آمنیوسنتز و نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS) هستند که امکان بررسی مستقیم سلول‌های جنینی را فراهم می‌کنند. تحلیل نمونه‌ها با استفاده از تکنیک‌هایی …

مهر/ محمدرضا دهقانی؛ عضو هیأت علمی و متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان به مناسبت روز جهانی بیماری فنیل کتونوری (PKU)، گفت: بیماری PKU یا فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، که اختلال اصلی در این بیماری تجمع آمینواسید فنیل آلانین درمایعات بدن و سیستم عصبی است. وی توضیح داد: تج

یک متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان گفت: تجمع غیرطبیعی «آمینواسید فنیل آلانین» در مایعات بدن و سیستم عصبی، باعث ابتلای نوزادان به «فنیل کتونوری» می‌شود.

شفقنا- قهرمان بوکس المپیک از کشور الجزایر برای ادامه مبارزه نیاز به آزمایش ژنتیک دارد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ الجزیره نوشت: هیئت مدیره بوکس جهانی اعلام کرد: ایمان خلیف، قهرمان بوکس المپیک، برای شرکت در رویدادهای آینده باید غربالگری ژنتیکی جنسیت را انجام دهد، چون این نهاد ورزشی جهانی آزمایش جنسیت …

یارانه معیشتی | مدیرکل بهزیستی استان زنجان از پرداخت مستمری ماهیانه‌ بین ۳۶ میلیون تا ۴۴ میلیون ریال به خانواده‌های دارای فرزند چند قلو به منظور کاهش دغدغه‌های مالی آنها خبر داد. مریم کرمی در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: هم اکنون ۶۱۷ خانوار دارای فرزند چندقلو تحت حمایت بهزیستی استان هستند. وی اضافه …

محمدجعفر قائم‌پناه معاون امور اجرایی رئیس جمهور گفت: تعداد تولدها به ۹۷۹ هزار تولد رسیده و این میزان ۷.۴ درصد نسبت به سال ۱۴۰۲ کاهش یافته است. آماری که برای نخستین بار در تاریخ معاصر کشورمان رقم خورده و یک زنگ خطر جدی به حساب می‌آید

شاید برای شما سوال پیش آمده باشد که آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟ آزمایش ژنتیک یکی از پیشرفته‌ترین و نوین‌ترین روش‌های تشخیص در علم پزشکی شمرده می‌شود که با مطالعه بر روی DNA افراد، اطلاعاتی درباره سلامت، بیماری‌های ارثی، استعدادهای ژنتیکی و حتی ویژگی‌های فردی ارائه می‌دهد. جالب است بدانید که امروزه …

قزوین - ایرنا - مدیرکل بهزیستی قزوین گفت: یکی از راه‌های کاهش معلولیت و جلوگیری از تولد معلولان، انجام مشاوره‌های ژنتیک است اما متاسفانه انجام این مشاوره‌ها زیر سایه جوانی جمعیت در استان کمرنگ شده است.