پژوهشگران کشف کرده‌اند که حلقه‌های DNA خارج از کروموزوم ممکن است در آغاز شکل‌گیری مرگبارترین نوع سرطان مغز (گلیوبلاستوما) نقش داشته باشند.

شفقنا دانشمندان در دانشگاه توکیو به یک کشف شگفت‌انگیز در دهان انسان دست یافته‌اند: «ایناکلز»—رشته‌های عظیمی از «دی‌ان‌ای» خارج از کروموزوم اصلی که در باکتری‌های معمول دهان پنهان شده بودند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، این عناصر ژنتیکی غول‌پیکر که تا پیش از این از دید محققان پنهان مانده بودند، ممکن …

دانشمندان در دانشگاه توکیو به یک کشف شگفت‌انگیز در دهان انسان دست یافته‌اند: «ایناکلز»—رشته‌های عظیمی از «دی‌ان‌ای» خارج از کروموزوم اصلی که در باکتری‌های معمول دهان پنهان شده بودند.

تیمی از دانشمندان موفق به رمزگشایی کد ژنتیکی یک پروانه نادر معروف به پروانه آبی اطلس شده‌اند و نشان داده‌اند که این پروانه رکورد تعداد کروموزوم‌های جهان را در بین موجودات چند سلولی دارد.

مطالعه جدیدی نشان داده که استفاده از مکمل‌های ویتامین D می‌تواند به محافظت از کلاهک‌های کروموزوم‌ها که روند پیری را کند می‌کنند، کمک کند. این موضوع به انسان امیدواری می‌دهد تا شاید بتواند برای مدت طولانی‌تری جوان باقی بماند.

سلول‌های بدنِ آنا پائولا مارتینس، به جز سلول‌های خونِ او، کروموزوم‌های ایکس ایکس دارند؛ یعنی همان‌هایی که با ویژگی‌های جنسیِ زنانه مرتبط هستند، اما کروموزوم‌های سلول‌های خونی او، ایکس وای هستند که معمولاً در مردان دیده می‌شود. به‌گفتهٔ پزشکان، در نخستین گزارشِ شناخته‌شده از چنین موردِ منحصربه‌فردی، احتمال …

تحقیقاتی که به تازگی صورت گرفته نشان می دهد که یک سازوکار مرتبط با کروموزوم X، با بیماری های خودایمنی و لوپوس در ارتباط است.

در جنوب برزیل، دانشمندان تایید کردند که یک سگ ‌سان ماده با نام مستعار «داگ‌ زیم» اولین دورگه‌ مستند بین یک سگ خانگی و یک روباه پامپا است.

تلومر‌ها (کلاهک‌هایی در انتهای کروموزوم‌ها) با افزایش سن کوتاه‌تر می‌شوند و این روند می‌تواند خطر ابتلا به بیماری‌های مرتبط با پیری مانند سرطان، دیابت نوع ۲ و مشکلات قلبی را افزایش دهد.

زیباکلام گفت: انتقادات خیلی زیادی را به پزشکیان وارد می‌دانم و ای کاش یک کروموزوم شیخ محمد خیابانی و ستارخان که آذری بودند در پزشکیان بود!

یک استاد دانشگاه و تحلیلگر سیاسی گفت: انتقادات خیلی زیادی را به پزشکیان وارد می‌دانم و ای کاش یک کروموزوم شیخ محمد خیابانی و ستار خان که آذری بودند در پزشکیان بود!

دانشمندان به تازگی موفق شده‌اند که در آزمایشگاه یک کروموزوم اضافه را از سلول‌ها حذف کنند. شاید این روش جدید روزی راه را برای درمان سندروم داون هموار کند.

شفقنا- پژوهشگران دانشگاه میی ژاپن موفق شدند در یک پیشرفت علمی چشمگیر، کروموزوم اضافی در سلول‌های آزمایشگاهی مرتبط با سندرم داون را حذف کنند. این دستاورد امید تازه‌ای برای توسعه درمان‌های آینده با استفاده از فناوری‌های ویرایش ژن مانند کریسپر-کاس۹ ایجاد کرده است. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «سندرم …

شباهت فرزند اول به والدین تحت تأثیر ژنتیک، کروموزوم‌های جنسی، ترتیب تولد و عوامل محیطی و اپی‌ژنتیکی قرار دارد. پسران فرزند اول ممکن است به دلیل کروموزوم X مادر و اثرات هورمونی، شباهت بیشتری به مادر نشان دهند، در حالی که دختران معمولاً به هر دو والد شباهت نسبی دارند. ژن‌های چندعاملی و محیط رحم نیز نقش …

باستانی‌کارند؛ بعضی‌شان با ۴۶ و یک کروموزوم و بعضی دیگرشان با چند ژن و عصب‌ رشدی ناهنجار (سندروم‌دان، اوتیسم، ناتوانی ذهنی).

دانشمندان چینی موفق به توسعه یک سیستم ویرایش کروموزوم قابل برنامه‌ریزی شده‌اند که می‌تواند میلیون‌ها قطعه DNA را با دقت بالا دستکاری کند.

دانشمندان ابزار‌هایی ساخته‌اند که می‌توانند قطعات DNA و کروموزوم‌ها را با دقتی بالا و بدون برجای‌گذاشتن هیچ‌گونه اثر ژنتیکی ویرایش کنند.

پژوهشگران با توسعه سامانه‌های پیشرفته PCE و RePCE امکان ویرایش دقیق و بدون‌جای‌زخم کروموزوم‌ها را در ابعاد وسیع فراهم کردند.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران کشف کردند که سلول‌ها برای ترمیم آسیب‌های پیچیده DNA قطعات آسیب‌دیده را به لبه هسته منتقل می‌کنند.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با توسعه سامانه‌های پیشرفته PCE و RePCE امکان ویرایش دقیق و بدون‌جای‌زخم کروموزوم‌ها را در ابعاد وسیع فراهم کردند.

با استفاده از داده‌های علمی درباره هاپلوگروپ‌های کروموزوم Y (تبار پدری) و DNA میتوکندریایی (تبار مادری)، و همچنین تحلیل‌های چهره‌شناسی، این گزارش به شناسایی مشخصه‌های ظاهری و ریشه‌های ژنتیکی ایرانیان می‌پردازد.

جولیا ماستو: در حالی که زنان دو کروموزوم اکس دارند، مردان یک کروموزوم اکس و یک کروموزوم وای دارند،تفاوت‌های میان ژن‌های موجود در کروموزوم‌های اکس و وای ممکن است احتمال ابتلای زنان به بیماری آلزایمر را افزایش دهد متخصصان مدت‌ها است می‌دانند که زنان برای ابتلا به بیماری آلزایمر بیشتر در معرض خطر قرار دارند.

در یک دستاورد علمی بی‌سابقه، محققان ژاپنی از دانشگاه Mie موفق شدند با استفاده از فناوری پیشرفته CRISPR-Cas9، کروموزوم اضافی ۲۱ را که عامل اصلی سندرم داون است، با دقت بالا از سلول‌های انسانی حذف کنند. این فناوری بر پایه هدف‌گیری اختصاصی کروموزوم سوم در جفت ۲۱ عمل کرده و با طراحی برش‌های ژنتیکی بسیار

رکنا: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی خونریزی‌دهنده است که به دلیل قرار گرفتن ژن معیوب آن روی کروموزوم «x »، در پسران شیوع بیشتری نسبت به دختران دارد، این بیماری به دلیل کمبود فاکتورهای انعقادی خون، می‌تواند باعث خونریزی‌های مکرر و گاه خطرناک شود، اما با تشخیص زودهنگام و مراقبت‌های تخصصی، قابل کنترل است.

از دید تئوری، احتمال تولد نوزاد دختر یا پسر، همواره چیزی نزدیک به ۵۰/۵۰ در نظر گرفته می‌شود، مانند پرتاب یک سکه. پژوهشگران می‌گویند: «این دیدگاه ریشه در فرایند میوز دارد که طی آن اسپرم‌ها به شمار برابر حاوی کروموزوم X یا Y تولید می‌شوند.»

دانشمندان ژاپنی برای اولین‌بار موفق شدند با استفاده از فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر، کروموزوم اضافی عامل سندرم داون را در سلول‌های انسانی حذف کنند.

دانشمندان ژاپنی از فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر استفاده کرده‌اند.

سندرم داون (DSAD)، ناشی از وجود یک کپی اضافی از کروموزوم ۲۱ است که این کروموزوم شامل ژن پروتئینی به نام پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP) می‌شود. این پروتئین با تجمع پلاک‌های چسبنده در مغز مرتبط است و یکی از نشانه‌های بارز بیماری آلزایمر نیز به شمار می‌آید.

دانشمندان ژاپنی برای اولین‌بار موفق شدند با استفاده از فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر، کروموزوم اضافی عامل سندرم داون را در سلول‌های انسانی حذف کنند. این پژوهش که می‌تواند به درمان‌های ترمیمی آینده منجر شود، باعث بحث‌های عمیق اخلاقی درباره آینده این فناوری شده است.

دانشمندان ژاپنی برای اولین‌بار موفق شدند با استفاده از فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر، کروموزوم اضافی عامل سندرم داون را در سلول‌های انسانی حذف کنند. این پژوهش که می‌تواند به درمان‌های ترمیمی آینده منجر شود، باعث بحث‌های عمیق اخلاقی درباره آینده این فناوری شده است.

نه ملاحظه ای در کار بود و نه رحم و مروتی. ایمان خلیف بوکسور زن الجزایری مدال طلای المپیک 2024 را باید پس بدهد چون تست های نهایی روی این ورزشکار نشان داد که او مرد است.

بازدید:۳ صد آنلاین | یک مطالعه جدید می‌گوید که به نظر می‌رسد یکی از نشانه‌های پیری زودرس، افزایش خطر زوال عقل و سکته مغزی است.  به گزارش صد آنلاین ،محققان گزارش دادند که طول کوتاه‌تر تلومر در گلبول‌های سفید خون فرد با این دو بیماری مغزی مرتبط است. با این حال، محققان افزودند که این ارتباط در افرادی که …

مطالعه جدید می‌گوید مکمل‌های ویتامین D می‌توانند یک چشمه واقعی جوانی باشند که قادر به کند کردن روند پیری بیولوژیکی هستند.محققان گزارش دادند افرادی که روزانه ویتامین D ۳ مصرف می‌کنند، فرسودگی کمتری در تلومرهای شأن، کلاهک‌های محافظ کد DNA در انتهای کروموزوم‌ها، دارند.

محققان گزارش دادند افرادی که روزانه ویتامین D ۳ مصرف می‌کنند، فرسودگی کمتری در تلومرهای شأن، کلاهک‌های محافظ کد DNA در انتهای کروموزوم‌ها، دارند.

محققان گزارش دادند افرادی که روزانه ویتامین D۳ مصرف می‌کنند، فرسودگی کمتری در تلومرهای شأن، کلاهک‌های محافظ کد DNA در انتهای کروموزوم‌ها، دارند. تلومرها که به کلاهک‌های انتهای بند کفش تشبیه شده‌اند، با افزایش سن افراد تحلیل می‌روند و توسط محققان به عنوان نشانه سن بیولوژیکی- میزان واقعی پیری که یک فرد …

محققان گزارش دادند افرادی که روزانه ویتامین D۳ مصرف می‌کنند، فرسودگی کمتری در تلومرهای شأن، کلاهک‌های محافظ کد DNA در انتهای کروموزوم‌ها، دارند.

مطالعه‌ای جدید نشان داده است که مصرف روزانه ویتامین D ممکن است نقش مهمی در کند کردن روند پیری بیولوژیکی ایفا کند. این اثر از طریق محافظت از تلومرها – ساختارهایی کلیدی در انتهای کروموزوم‌ها – اتفاق می‌افتد که کوتاه شدن آن‌ها با افزایش سن و بیماری‌های مزمن مرتبط است.

آیا امکان دارد گونه‌ای جدید، تنها در یک نسل و بدون دخالت انسان پدید آید؟ پژوهشی تازه روی گیاهی به نام بیتل‌وید (Beetleweed) پاسخی شگفت‌انگیز به این پرسش می‌دهد.

محققان راز اینکه چرا مردان بیشتر از زنان در مبارزه با سرطان شکست می‌خورند را کشف کرده‌اند.

وقتی آینده در یک فریزر نشسته است هنگامی که چارلی خواستار رزرو اولین جلسه زوج های خود شد ، گفت که او و همسرش به کمک به کار خود از طریق چیزی که او آینده ما در فریزر خوانده است ، کمک می کند. این یک روش غیرمعمول برای بیان آن بود ، اما وی در ادامه توضیحاتی را که با آن روبرو بودند توضیح داد: آیا باید سعی …

بازدید:۳ صد آنلاین | نوشابه علاوه بر ضررهای شناخته‌شده‌ای مثل چاقی، پوسیدگی دندان و دیابت، خطرات پنهان و کمتر شنیده‌شده‌ای دارد که علم جدید آنها را آشکار کرده است. به گزارش صد آنلاین،در اینجا به برخی از این موارد اشاره می‌کنم: ۱. تخریب مینای دندان فراتر از قند (اسیدهای خورنده): نوشابه حاوی اسید فسفریک و اسید …

مردان متوسط ​​حدود ۱۳ سانتی‌متر از زنان قدبلندترند. محققان در پژوهش جدیدی علت‌های ژنتیکی این امر را پیدا کردند.

سندرم «ویلیامز» (WS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر عکس اوتیسم عمل می‌کند و با تمایل شدید به برقراری ارتباط اجتماعی فرد با غریبه‌ها مشخص می‌شود. سندرم ویلیامز به‌دلیل حذف ۲۸ ژن از کروموزوم ۷ ایجاد می‌شود.

اقتصادنیوز: سندرم «ویلیامز» (WS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر عکس اوتیسم عمل می‌کند و با تمایل شدید به برقراری ارتباط اجتماعی فرد با غریبه‌ها مشخص می‌شود. سندرم ویلیامز به‌دلیل حذف ۲۸ ژن از کروموزوم ۷ ایجاد می‌شود.

سندرم «ویلیامز» (WS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر عکس اوتیسم عمل می‌کند و با تمایل شدید به برقراری ارتباط اجتماعی فرد با غریبه‌ها مشخص می‌شود.سندرم ویلیامز به‌دلیل حذف ۲۸ ژن از کروموزوم ۷ ایجاد می‌شود.

گاهی یک کروموزوم اضافه در بدن او را بیمار می‌کند و گاهی دنیای تازه‌ای برایش باز می‌کند و او را از انسان به فرشته‌هایی روی زمین تبدیل می‌کند و رقیه دختری در دل روستای جوبند اهر یکی از این فرشتگان خدا هست که با وجود بیماری سندرم داون از زندگی با مادرش لذت می‌برد و تمام کارهای خانه و دامپروری و... را با …

شفقنا آینده- نتایج حاصل از آزمایش تصادفی کنترل‌شده VITAL نشان می‌دهد که مکمل‌های ویتامین D به حفظ تلومرها، کلاهک‌های محافظ در انتهای کروموزوم‌ها که در طول پیری کوتاه می‌شوند و با ابتلا به برخی بیماری‌ها مرتبط هستند، کمک می‌کند. این گزارش جدید که در مجله آمریکایی تغذیه بالینی منتشر شده است، بر اساس داده‌های …

کودکان سندروم داون یزدی با فروش صنایع دستی خود در پویش دوشنبه‌های رهایی، صدای مهربانی را به آزادی دو زندانی جرائم غیرعمد پیوند زدند.

در لحظه ای که مباحث سیاسی در حال صاف کردن پیچیدگی انسان در زمینه های صوتی و شعارها است ، رابطه جنسی یک طیف است: محدودیت های بیولوژیکی باینری مانند یک هوای تازه ساختگی ، ناخوشایند و به طرز شگفت انگیزی به پایان می رسد. فقط در ۱۵۰ صفحه لاغر (به علاوه ۴۱ صفحه از منابع) ، انسان شناس بیولوژیکی Agustín Fuentes …